délié bas du dos
introduction
Introduction Plus fréquents dans les anomalies du chromosome X, l'hypoplasie ovarienne congénitale, le syndrome du fond du crâne, le syndrome de fusion cervicale et d'autres formes post-développement basses.
Agent pathogène
Cause
Peut être causé par des anomalies du chromosome X, une hypoplasie ovarienne congénitale, une stagnation de la base du crâne, un syndrome de fusion cervicale.
Examiner
Chèque
1. Il existe un cou court, une racine des cheveux basse, une tête et un cou en biais et une oreillette asymétrique.
2, une lésion nerveuse secondaire montrait une douleur au cou ou un enrouement ou une faiblesse des membres, une rétention urinaire, une ataxie et un vertige paroxystique.
3, augmentation de la pression intracrânienne, se manifestant par des maux de tête, des vomissements, un dème papillaire binoculaire.
4. Les radiographies de la région occipitale (y compris les coupes tomographiques) ont montré que les odontoïdes vertébraux étaient 3 mm plus hauts que la ligne occipitale occipitale, à 9 mm de la ligne basale et à 12 mm au-dessus du deuxième sillon du muscle abdominal.
5, angiographie cérébrale à gaz, angiographie du canal rachidien ester iodophényl ester, tomographie assistée par ordinateur pour aider à comprendre le système ventriculaire et la grande zone de trou de l'os occipital. L'examen par résonance magnétique a révélé que les amygdales cérébelleuses se trouvaient sous le foramen occipital et que les ventricules étaient hypertrophiés.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Anomalies chromosomiques 1.x. X-trisomie: les femmes ont trois chromosomes X. Elles se développent plus lentement (mais peuvent être corrigées par lajout daprès-demain), avec une intelligence moyenne de 90, inférieure à la normale. Ils peuvent donner naissance normalement. Des situations plus rares telles que XXXX ou XXXXX. Trisomie XXY: Les hommes ont deux chromosomes X. Leur taux de testostérone peut être plus bas et leur développement thoracique est proche de celui des femmes. Des situations plus rares telles que XXXY ou XXXXY. Syndrome de Turner: Les femmes ne possèdent qu'un chromosome X. Ils sont de petite taille et leur fonction sexuelle ne peut pas se développer normalement.
2. Hypoplasie ovarienne congénitale. L'hypoplasie ovarienne congénitale, également appelée syndrome de Turner, est une maladie causée par des anomalies chromosomiques congénitales. Le chromosome féminin normal est 46, XX Si le caryotype est 45, XO, cest-à-dire labsence de chromosome sexuel X, ou 46, XXP ou 46, XXq ou sa chimère, il peut être diagnostiqué comme étant DeN. En raison de chromosomes sexuels anormaux, l'ovaire ne peut pas grandir et se développer, aussi l'ovaire est-il un tissu fibreux ressemblant à un cordon, sans follicules primordiaux ni ovule. Les caractéristiques cliniques sont de petite taille, la taille à lâge adulte est rarement supérieure à 150 cm, le cou est bas, même jusquà lépaule, le cou est court et épais. Plus de la moitié de la peau du cou est relâchée, de la mastoïde postérieure au sommet de l'épaule, montrant le cou, la poitrine large, en forme de bouclier, le coude valgus, le mamelon vers l'extérieur, la sténose aortique congénitale, avec aménorrhée et caractéristiques sexuelles secondaires Non développé, la FSH du corps augmentait et l'strogène était extrêmement faible.
3. Stagnation de la base du crâne. La stagnation de la base du crâne fait référence à l'inversion du tissu de la base du crâne centré sur le foramen occipital et les vertèbres cervicales supérieures telles que le foramen vertébral et le processus odontoïdien se trouvent dans le crâne, entraînant une réduction du volume de la fosse crânienne postérieure et un raccourcissement du diamètre antérieur et postérieur du foramen occipital. Provoque des symptômes. Aussi connu comme la base du crâne ou le varus de la base du crâne.
