gliose dans la moelle épinière
introduction
Introduction La syringomyélie, également connue sous le nom de syringomyélie, est une maladie dégénérative de la colonne vertébrale évoluant lentement, caractérisée par une formation de caverneux et une gliose de la moelle épinière. La dégénérescence de la moelle épinière est toujours pratiquée après la naissance, de sorte que la position du cône de la moelle épinière située du côté de la tête terminale se déplace progressivement vers le haut, de sorte que l'embryon se trouve dans le plan conique 2 à 3 du conus de l'embryon pendant 56 à 60 jours. Il est situé à la taille 4, à la taille 2 à 3 à la naissance et au niveau de 1 à 2 à la taille.
Agent pathogène
Cause
(1) Causes de la maladie:
Depuis le début des années 1960, des recherches ont été menées dans le monde entier sur les causes des malformations du tube rachidien et des malformations sans cerveau. Dans les années 1970, au moyen d'une série d'expériences sur des animaux, d'observations cliniques et d'études épidémiologiques approfondies, Les spécialistes ont reconnu que les anomalies du tube neural résultaient de la combinaison de facteurs génétiques et environnementaux, notamment de facteurs environnementaux, notamment de grossesses précoces, tels que les radiations, les poisons, les médicaments hormonaux, lacidose de lhypoxie et dautres stimuli indésirables.
(2) pathogenèse:
L'atrésie du tube neural prend environ 10 jours entre les 17 et 19 jours de l'embryon, et la lame et le myocarde se différencient du mésoderme, soit un total de 42 paires de segments du corps, guérissent progressivement du 4ème au 7ème segment du corps. Premièrement, le trou du nerf antérieur était verrouillé environ 24 jours (23 à 26 jours), puis 26 jours (26 à 30 jours), puis le trou du nerf postérieur était verrouillé. Pendant cette période, le tissu mésodermique (segment du corps) existant entre le tube neural et l'ectoderme de la peau forme la vertèbre et la guérison complète de l'arc vertébral est achevée dans l'embryon pendant environ 8 semaines. Après la fin de la formation des neuroblastes, le tube neural antérieur recouvrant l'ectoderme de la peau est prolongé jusqu'à l'extrémité caudale. Au cours de cette période, l'ectoderme externe et le mésoderme sont originaires et la vacuolisation s'est produite dans le groupe de cellules indifférenciées à l'extrémité du tube neural antérieur. Ces vacuoles fusionnent ensuite pour former une structure tubulaire (formation du tube neural postérieur). Les deux tubes neuronaux se lient finalement pour former un primordia de la moelle épinière, processus appelé formation de tube. Le primordium de la moelle épinière rempli dans le canal rachidien est âgé de 40 à 48 jours dans l'embryon, et les extrémités de la moelle épinière sont dégénérées et dégénérées pour former la moelle épinière. La dégénérescence de la moelle épinière est toujours pratiquée après la naissance, de sorte que la position du cône de la moelle épinière située du côté de la tête terminale se déplace progressivement vers le haut, de sorte que l'embryon se trouve dans le plan conique 2 à 3 du conus de l'embryon pendant 56 à 60 jours. Il est situé à la taille 4, à la taille 2 à 3 à la naissance et au niveau de 1 à 2 à la taille.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
IRM rachidienne
1. Symptômes bénins: Les symptômes au début de lapparition sont une atrophie musculaire faible et légère, un engourdissement, une énurésie et parfois une douleur dans le bas du dos ou des jambes à la jambe pour un côté des membres inférieurs, mais il existe également une faiblesse musculaire des deux membres inférieurs. L'examen a montré des signes de lésions des nerfs périphériques, à savoir un faible tonus musculaire, une faiblesse musculaire légère flasque, une sensation superficielle et profonde des membres inférieurs et du périnée.
2. Symptômes: Les troubles sportifs et sensoriels mentionnés ci-dessus sont plus évidents: il existe des difformités communes en fer à cheval, parfois des douleurs dans le bas du dos, une sciatique ou une incontinence urinaire.
3. Symptômes sévères: force musculaire évidente des membres inférieurs, voire paralysie; sensation également considérablement réduite ou disparue, souvent accompagnée de changements neurotrophiques, rhume des membres inférieurs, cyanose, ulcères nutritionnels. Certaines présentent souvent des ulcères nutritionnels en annexe et le dysfonctionnement de la peau dans la zone de distribution du nerf sacré est évident. Les membres inférieurs à long terme ont présenté une atrophie invalidante et le réflexe tendineux a disparu ou s'est contracté. Des déformations du pied peuvent survenir chez les patients avec orteil, pied cambré, varus ou éversion, chez les patients présentant une paraplégie complète et une incontinence urinaire, ainsi quune certaine incontinence pour les selles et la miction. Un petit nombre de patients atteints de hernie discale ou de spondylolisthésis lombaire présentent encore des symptômes des membres supérieurs causés par le cordon attaché.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Diagnostic différentiel de la formation de cavités dans la moelle épinière :
1. Ischémie de la moelle épinière: une série de modifications biochimiques dommageables causées par une ischémie de la moelle épinière entraînera une accumulation de calcium intracellulaire et une augmentation du contenu en radicaux libres en oxygène, endommageant ainsi les neurones de la moelle épinière et causant des lésions irréversibles à la moelle épinière. L'ischémie médullaire est moins fréquente que l'ischémie cérébrale, principalement pour les raisons suivantes: l'artériosclérose rachidienne est moins importante que les artères cérébrales, le réseau d'approvisionnement en sang de la moelle épinière est abondant, tandis que la moelle épinière tolère fortement l'ischémie. Ischémie de la moelle épinière provoquée par des lésions dans la moelle épinière elle-même, les symptômes peuvent être transitoires ou permanents. Après que l'ischémie de la moelle épinière soit progressivement sévère, il peut également s'agir d'une paraplégie progressive, entraînant un plan de perte sensorielle et des troubles du sphincter tels que la vessie.
2. Lésion traumatique transversale de la moelle épinière: un dysfonctionnement de la moelle épinière causé par une infection ou un dysfonctionnement de la moelle épinière induit par une infection conduit à un blocage des impulsions nerveuses de la totalité ou de la plupart des faisceaux nerveux, limité à plusieurs segments d'inflammation aiguë de la moelle épinière transversale. La plupart sont malades après une infection aiguë ou la vaccination. Elle se caractérise par une paralysie des membres au-dessous du niveau des lésions de la moelle épinière, une perte de sensation et un dysfonctionnement de la vessie, du rectum et des nerfs autonomes. C'est l'une des maladies de la colonne vertébrale les plus courantes. Le début peut être observé à nimporte quelle saison, mais il est plus fréquent en fin dhiver et au début du printemps, en fin dautomne et en début dhiver.
Diagnostic:
Les symptômes du spina bifida récessif sont principalement causés par des lésions de la moelle épinière et des nerfs spinaux du segment affecté, cest-à-dire jusquà lampleur de la compression et des lésions nerveuses. La peau locale peut avoir une pilosité accrue, la peau est déprimée vers l'intérieur et des hémangiomes capillaires irréguliers ou une pigmentation peuvent survenir tôt ou tard, peuvent survenir chez les nourrissons et les jeunes enfants et certains symptômes apparaissent à l'âge adulte, ce qui est lié à la colonne vertébrale. La fissure provoque une série de modifications pathologiques secondaires et les modifications ischémiques de la corde attachée saggravent progressivement.Selon ses symptômes cliniques, il existe des symptômes légers, modérés et graves, mais de nombreux patients atteints de spina bifida ne développent pas de symptômes pour la vie.
