Maladie de Hirschsprung
introduction
Introduction La maladie de l'intestin géant signifie un gros intestin ou un côlon, qui peut être une cause congénitale ou un changement récurrent causé par d'autres maladies (telles que l'entérite causée par un mégacôlon toxique). Lincidence de la fièvre typhoïde congénitale est denviron une naissance vivante sur 5 000. Il y a plus de garçons que de filles et la probabilité davoir cette maladie dans la famille est denviron 7%. Cependant, le taux de cas "de longue durée" est la même famille. Jusqu'à 20%.
Agent pathogène
Cause
La maladie est principalement causée par le manque d'articulations nerveuses dans les muscles du côlon. Après la naissance du bébé, en raison de l'absence congénitale de ganglions, le gros intestin ne peut normalement pas se tortiller, de sorte que le contenu des intestins ou des selles s'accumule à l'avant du "segment nerveux de l'intestin", de sorte que ce "segment cérébral du ganglion" lentement Développé pour former un "gros colon" en raison d'un dépôt trop important. Par conséquent, la section "côlon géant" est ganglionnaire et normale.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Échographie des maladies gastro-intestinales Examen CT du tractus gastro-intestinal
La manifestation clinique du jéjunia est principalement la constipation. Il est souvent impossible d'éliminer en douceur les ftus (environ 94%) le premier jour de la vie, ce qui est différent du nouveau-né normal. Après leur retour de l'hôpital, ces bébés souffrent souvent de constipation (93%) et sont sujets aux ballonnements dus à la constipation. En raison des ballonnements et de l'alimentation, des vomissements et des vomissements (64%), ces symptômes sont facilement confondus avec "la poudre de lait n'est pas bonne". "Bébé distraction abdominale", "reflux gastrique oesophagien", etc. Au fur et à mesure que les matières fécales s'accumulent à l'avant du segment "aucun ganglion", plus les piles s'accumulent, plus il est probable que cela soit dû à une "hyperplasie bactérienne" entraînant une entérite et une diarrhée chronique (26%). Très peu d'entre elles sont dues à la gravité et la pression est dissipée. Certains patients ont des matières fécales incontrôlables, appelées "testaments" (seulement 3% des maladies congénitales du côlon géant, et la plupart des restes sont causés par des affections chroniques acquises).
Diagnostic
Diagnostic différentiel
La duplication récurrente du rectum: le diagnostic de difformité répétée rectale présente des signes d'obstruction intestinale, et l'examen rectal peut toucher la masse. La rectoscopie et l'examen aux rayons X permettent de détecter un rectum à double chambre. La procédure de traitement ferme l'extrémité proximale du rectum en excès.
Pierre fécale dure formée dans le côlon: les symptômes dobstruction intestinale, dus aux mouvements intestinaux fréquents, saccumulent dans le côlon peuvent former une pierre fécale dure, ou un mégacôlon secondaire, dont la plupart ont une incidence sur la croissance et le développement, peuvent également causer une vaginite ou une infection ascendante Vérifiez l'anus, cercle plat commun hanche, cannelure fessière peu profonde, pas de trou dans l'anus ou seulement une trace, faible déformation, le diagnostic peut toucher l'extrémité aveugle du rectum. Lobstruction intestinale par les pierres fécales est une obstruction intestinale mécanique causée par des selles intestinales, etc., et un diagnostic précoce est difficile. Au cours des dernières années, avec les changements dans la structure de l'alimentation, le taux d'incidence a augmenté. En outre, avec le vieillissement de la société, l'obstruction du côlon en pierre fécale sénile augmente. Les patients plus âgés, en raison de la particularité de leur physiopathologie, font que la maladie se développe rapidement et que le taux de mortalité est élevé. De nombreux chercheurs ont mis en avant les points clés du diagnostic précoce et de la détermination du moment de la chirurgie du point de vue de la chirurgie.
