Élargir la distance entre les seins
introduction
Introduction Vivant sur le plateau (nord-est, nord, nord-ouest), dans la région du sud-ouest où l'ensoleillement est insuffisant et trop humide, le taux de prévalence est élevé et augmente avec l'âge. Plus de 91,2% des patients ont plus de 41 ans. Il n'y a pas de différence significative entre les hommes et les femmes. La distance entre les deux seins est plus large que d'habitude, avec hypogonadisme.
Agent pathogène
Cause
Les patients ont des antécédents de toux chronique ou d'asthme, avec une fatigue progressive et des difficultés respiratoires. L'examen physique a révélé des manifestations évidentes d'emphysème, notamment une poitrine, une percussion pulmonaire, un son excessif non voilé, une pâleur du foie diminuée, un ton sourd du cur rétréci et même disparu. Le son de l'auscultation est faible, il peut y avoir des râles secs et humides, le son du cur est léger et parfois, il ne peut être entendu que sous le xiphoïde. Le deuxième son de l'artère pulmonaire est hyperthyroïdien et il y a un battement cardiaque important sous l'apophyse xiphoïde de l'abdomen supérieur, qui est la principale manifestation de la maladie du cur. La veine jugulaire peut avoir une légère colère, mais la pression veineuse nest pas augmentée de manière significative. Dysplasie autosomique.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Échographie du sein par biopsie du sein
Un examen cytogénétique peut être utilisé pour le diagnostic. Le chromosome est porteur de matériel génétique. Comprendre la structure et la fonction des chromosomes est lune des tâches importantes de la génétique. Les anomalies du nombre et de la structure des chromosomes sont associées à de nombreuses maladies, notamment les maladies héréditaires associées à l'obstétrique et à la gynécologie. Par conséquent, l'analyse chromosomique au microscope est un outil utile pour examiner et diagnostiquer les troubles génétiques gynécologiques.
1. Pointeur pour l'analyse cytogénétique:
1 affirmer et exclure le diagnostic de certains syndromes chromosomiques connus;
2 différenciation sexuelle et anomalies du développement;
3 infertilité;
4 avortements répétés ou mort-nés;
5 Le dépistage de la grossesse par une femme enceinte ou une échographie ftale révèle une grossesse avec risque d'aneuploïdie;
6 Etudes génétiques des tumeurs gynécologiques.
2. Sources des échantillons pour l'examen cytogénétique:
Le système de coloration est préparé à partir de cellules de la division. Ces cellules peuvent être prélevées directement dans des tissus frais, tels que les tissus villeux, ou peuvent également être obtenues à partir de cultures cellulaires, telles que des amniocytes. Le spécimen le plus largement utilisé pour le caryotypage est le sang périphérique et les chromosomes à partir desquels les lymphocytes T sont préparés sont analysés.
3, bandes chromosomiques:
Les gouttelettes de chromosome séchées à lair doivent pouvoir être colorées avant dêtre placées au microscope pour le caryotypage.
1 coloration chromosomique
L'utilisation d'un colorant ayant une affinité pour l'ADN, telle que Giemsa, peut assombrir les chromosomes. Cette méthode de coloration peut être utilisée pour examiner la partie fragile du chromosome, le syndrome de rupture chromosomique et les dommages chromosomiques causés par les radiations.
Bande 2 G
Il s'agit d'une méthode d'analyse systématique des maladies chromosomiques humaines.
Bande 3 R
Un inconvénient de la bande G est que la région télomère est légèrement colorée et que la bande R peut être utilisée pour obtenir un motif de bande teinté qui est exactement opposé à la bande G.
4 bandes Q et bandes DNPI
La bande Q était colorée avec de la moutarde à lazote quinacridone et le chromosome présentait un type différent de bande fluorescente sous lumière ultraviolette et son type de bande était identique à celui de la bande G. La bande Q peut être utilisée pour identifier la région satellite du chromosome du centromère.
Bande 5 C et anti-teinture
Ces deux méthodes de regroupement sont moins courantes.
Coloration à l'argent à 6 régions organisatrices nucléolaires (NOR).
4. Analyse du caryotype en flux:
Pour les échantillons de suspension cellulaire, la cytométrie en flux peut être utilisée pour le caryotypage en flux. Le caryotypage en flux peut mesurer le contenu en ADN de chaque chromosome. La suspension de chromosomes a été colorée par fluorescence, puis l'intensité de fluorescence de chaque chromosome excité par le laser a été mesurée à l'aide d'un amplificateur à photons. Ce test peut être utilisé pour l'identification du sexe, la détection de l'aneuploïdie et la détermination de la taille anormale des chromosomes.
5. Technologie d'hybridation in situ:
Les sondes pour l'hybridation in situ peuvent être marquées avec des nucléides ou de la fluorescéine. L'utilisation de techniques d'hybridation in situ en fluorescence est devenue plus courante ces dernières années. Si des marqueurs fluorescents multicolores sont utilisés, plusieurs sondes peuvent être utilisées à la fois pour examiner plusieurs séquences d'ADN spécifiques. Par exemple, lhybridation in situ par fluorescence multicolore peut être combinée à laide de systèmes de microscopie numérique à fluorescence et de traitement dimagerie afin daméliorer la résolution et lexactitude de lanalyse chromosomique.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Devrait être différencié de l'expansion mammaire commune.
L'expansion externe thoracique signifie que la poitrine est longue des deux côtés et ne forme pas de clivage.
