déformation ossiculaire
introduction
Introduction La malformation de la chaîne ossiculaire congénitale est causée par des troubles du développement embryonnaire causés par une distorsion morphologique ou la perte de l'os du marteau, de l'enclume et du tibia, entraînant une paralysie vocale. L'atrésie du canal auditif externe congénital est souvent accompagnée d'une déformation ossiculaire.
Agent pathogène
Cause
La chaîne ossiculaire est constituée du malleus, de l'enclume et du tibia. L'origine de leurs embryons reste controversée.
Selon certains, le malleus et lenclume proviennent de linterstitiel du premier arc zygomatique et le tibia de linterstitiel du deuxième arc zygomatique.La formation du plancher tibial et de la fenêtre ovale est étroitement liée au développement de la capsule auriculaire; Une vue plus récente est que l'os du marteau et l'enclume (y compris l'enclume courte) proviennent de l'interstitiel du premier arc zygomatique, du jarret de marteau, du pied long de l'enclume et de la structure de la dalle sacrée du deuxième arc zygomatique. . Une certaine dysplasie du tibia peut provoquer une déformation dun groupe dostéointégrations de larcade zygomatique, et un groupe dostéointégrinations provenant dun autre arcade zygomatique est normal.Selon ce point, cette dernière vue est plus visible sur le plan clinique. Deux types de déformations ossiculaires.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Électrogramme cochléaire, oto-rhino-laryngologie, examen CT
Manifestations cliniques:
Les principaux symptômes du premier type de déformation ossiculaire sont la surdité, la plupart unilatérale, le son électrique et l'audition des expectorations, et la détection d'impédance a deux résultats opposés. Si la chaîne ossiculaire est interrompue en raison dune pénurie dos ossiculaire, elle se caractérise par une fluidité élevée; la chaîne ossiculaire est pratiquement intacte et fixée par la plaque du pied huméral (ou fusionnée avec la fenêtre ovale), qui sonne à la fois. Les muscles diaphragmatiques peuvent disparaître ou s'affaiblir et le conduit auditif externe et le tympan sont normaux, et certains patients peuvent présenter de légères déformations telles que rétrécissement du conduit auditif, épaississement du tympan ou disparition de l'oreillette (en particulier la partie supérieure).
Le deuxième type de malformation est également une expectoration vocale: la mesure de l'impédance indiquée par la cavité tympanique sur l'enclume du marteau est faible, la membrane tympanique est légèrement indentée, la tension est normale et la tige du marteau perd son inclinaison normale et est terne. Le cône apparaît.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Oreille osseuse valgus: Il sagit dun phénomène moins courant, qui montre que la deuxième rangée dos doreille est plus saillante de lextérieur vers lintérieur. La surface nest pas très belle, mais elle est inoffensive pour le corps humain. Cela se manifeste par le fait que la deuxième rangée d'os d'oreille est plus saillante de l'extérieur vers l'intérieur.
Augmentation de l'oreille: Les patients atteints du syndrome de Barth ont un visage, une grosse tête, un front proéminent, un visage avec des oreillettes triangulaires, de grands yeux et une bouche tombante. Les manifestations cliniques de cette maladie sont complexes et diverses, avec des symptômes d'hypokaliémie. Au cours de la période ftale, le syndrome de Bartter est caractérisé par des épisodes intermittents de polyurie.Au cours des 22-24 semaines de grossesse, il y a trop de liquide amniotique.Il est nécessaire de prendre à plusieurs reprises du liquide amniotique pour éviter une naissance prématurée.
Otospongiose: Maladie inexpliquée, pathologiquement liée à la résorption osseuse primitive localisée du labyrinthe osseux, elle est appelée "durcissement" de la part de l'hyperplasie osseuse spongieuse, riche en ressources vasculaires. En envahissant la fenêtre du jardin aux ufs, cela peut causer la fixation de l'humérus, la perte de la fonction de transmission du son et la perte progressive de l'audition. L'incidence de l'otosclérose a beaucoup à voir avec les races humaines: l'incidence des Blancs est élevée, l'incidence des Noirs est la plus faible et les jaunes se situent quelque part entre les deux. L'âge d'apparition est de plus en plus jeune et d'âge moyen.
Dysplasie auriculaire: l'un des symptômes du syndrome de Digeol chez les enfants. Les traits du visage des enfants atteints du syndrome de Digolger comprennent un visage long, une extrémité sphérique et un nez étroit, une fente palatine, un humérus aplati, une distance oculaire élargie, un strabisme, une oreille basse avec une dépression de la boucle d'oreille, une dysplasie auriculaire et une mandibule. Trop petit.
