Aisselle et poils pubiens sans barbe
introduction
Introduction Aucun cheveu ni poil pubien n'a été trouvé dans le syndrome de Klinefelter. Également appelé hypoplasie testiculaire congénitale ou syndrome de Klinefelter. Le caryotype typique est 47, XXY, le phénotype est caractérisé par une hypoplasie testiculaire. La silhouette élancée est causée par laugmentation de la distance entre le talon et la phalange. Le développement des glandes mammaires mâles, les poils pubiens étant de type féminin, le pénis et les testicules sont petits. Les cas graves sont accompagnés de retard mental, de cryptorchidie et d'hypospadias. Parfois, il peut survenir dans certaines maladies organiques, telles que le dysfonctionnement de l'hypophyse antérieure, l'hypothyroïdie, le syndrome de féminisation testiculaire.
Agent pathogène
Cause
Les causes d'un imberbe ont les suivantes:
1. Le développement des caractéristiques sexuelles secondaires de l'homme n'est pas évident et la gonadotrophine sécrétée par les hormones sexuelles dans le corps est altérée.
2. La formation d'une hypoplasie congénitale des testicules peut être due à la cellule uf en cours de maturation et de division, le chromosome sexuel ne se séparant pas, formant un ovule contenant deux X, si cet ovule se combine avec Y spermatozoïde pour former 47 ufs fécondés. Si les cellules spermatogènes ne se séparent pas au cours de la première maturation et division de XY, le sperme XY est formé et ce sperme peut former des ufs fécondés 47, XXY en combinaison avec des ufs X. On pense généralement que la plupart des ufs en formation 47, XXY sont dus à l'absence de ségrégation des chromosomes sexuels au cours de la division mature.
La croissance de la crinière se développe sous la stimulation de l'hormone mâle testostérone.
1. Pour une raison quelconque, le niveau d'androgènes produits par le cortex surrénalien est bas: il peut y avoir des soies clairsemées qui n'affecteront ni l'ovaire ni le cycle menstruel, ni la vie sexuelle et la fertilité future.
2. L'aisselle n'est ni sensible ni sensible aux androgènes.A ce stade, même si le niveau d'androgènes dans le corps est normal, il ne se développe pas, mais cela n'affecte pas le développement du sein ni celui de l'ovulation et du cycle menstruel de l'ovaire. Affectera la vie sexuelle et la fonction de reproduction après le mariage.
3. Une dysplasie ovarienne ou une absence congénitale d'ovaire chez les adolescentes affecte également les cheveux longs et affecte souvent le développement du sein, le cycle menstruel est également affecté, le corps est court et l'apparence naïve.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Détection des oligo-éléments dans le corps humain
Il est généralement difficile de poser un diagnostic avant la période de développement, la raison principale de la visite de la patiente étant la stérilité ou des troubles sexuels. Les deux côtés du testicule sont petits et lhypertrophie mammaire des deux côtés est typique. X petit corps positif, caryotype de 47 ans, XXY peut diagnostiquer avec certitude.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
La perte de poils pubiens peut parfois survenir dans certaines maladies organiques, telles que le dysfonctionnement de l'hypophyse antérieure, l'hypothyroïdie, le syndrome de féminisation testiculaire. Cependant, les patientes ayant des poils vaginaux doivent être accompagnées d'autres symptômes, tels que l'hypothyroïdie, accompagnés de poils, cils, sourcils, chute de cheveux, froid, dème généralisé, prise de poids et diminution du taux d'hormones thyroïdiennes. Les patients présentant un dysfonctionnement sexuel présentent également des anomalies telles que des spasmes, un développement médiocre des organes sexuels, un développement médiocre du sein, une aménorrhée et de faibles niveaux d'hormones sexuelles. Si vous n'êtes pas à l'aise, vous pouvez consulter un spécialiste en endocrinologie pour vérifier les hormones thyroïdiennes, les hormones gonadiques, les récepteurs aux androgènes, les récepteurs aux strogènes, les ultrasons B et les chromosomes.
