hyperkératose palmoplantaire
introduction
Introduction La kératose excessive fait référence à la kératinisation locale de la peau, à la peau sèche, squameuse, gercée, généralement sans gêne subjective, parfois avec des démangeaisons ou des douleurs, aggravant souvent les symptômes en hiver. La plupart d'entre eux sont en bas âge et la kératose palmoplantaire apicale survient généralement entre 15 et 30 ans. Les syndromes de Melède et de Papillon-Lefèvre héréditaires autosomiques dominants sont récessifs. Plaque épaississante kératinique avec une frontière claire de la lésion, de couleur jaunâtre telle que les expectorations ou une papule kératinisée essentiellement ronde ou ovale.
Agent pathogène
Cause
Habituellement une maladie génétique.
1, principalement la petite enfance, la kératose du psoriasis survient généralement entre 15 et 30 ans.
2, type héréditaire autosomique dominant, type Melède et syndrome de Papillon-Lefevre est un type héréditaire récessif.
3, la kératose palmaire excessive est diffuse ou limitée, mais peut également être linéaire, ponctuelle.
4. La plaque épaississante kératinique avec une frontière claire du site de la lésion, telle que les expectorations jaunâtres, ou la plupart des papules kératosiques rondes ou ovales.
5, distribution souvent symétrique.
6, la kératose palmaire de type Melède est souvent accompagnée de sueur palmaire, dépaississement du pont, de dommages ressemblant au psoriasis dans dautres régions.
7, le syndrome de Papillon-Lefèvre est souvent accompagné d'une odeur des mains et des pieds et d'une maladie parodontale.
Examiner
Chèque
Inspection connexe
Couleur de la peau élasticité de la peau vérifier l'examen physique des maladies de la peau
Les symptômes du patient peuvent être diagnostiqués.
Diagnostic
Diagnostic différentiel
Les symptômes de l'hyperkératose de la paralysie palmaire doivent être distingués des symptômes ci-dessous.
Ichtyose: communément appelée ichtyose. Lorsque l'épiderme augmente ou que l'adhésion augmente, des écailles peuvent être générées, les écailles sont proches de la surface et les bords sont libres, et les écailles sont disposées comme des écailles de poisson, d'où son nom. Selon ses différentes méthodes génétiques, elle est divisée en ichtyose vulgaire, ichtyose liée à l'X, ichtyose lamellaire et hyperkératose épidermolytique. Il sagit de la forme la plus courante dichtyose à dominance autosomique et on estime quune personne sur 250 pourrait être atteinte de cette maladie. La maladie débute dans les jeunes années et sa gravité varie. La peau claire nest sèche quen hiver, avec une petite quantité décailles poudreuses et de mousse velue. Dans certains cas, elle devient plus claire avec lâge. Les écailles sont généralement fabriquées avec des membres.
Dans les climats froids et secs, les kératoses squameuses et au talon du dos et des mollets sont plus prononcés, et les paumes et les chevilles peuvent être dédoublés en ligne droite. L'ichtyose sexuelle est un héréditaire héréditaire récessif, moins fréquent, que l'on ne trouve que chez les hommes, après l'apparition ou en bas âge. Les lésions cutanées sont plus courantes que l'ichtyose, de grandes écailles squameuses importantes et importantes, de grandes écailles squameuses teintées de jaune ou de noir peuvent se répandre dans tout le corps, l'abdomen étant particulièrement lourd que le dos. En règle générale, la kératinisation folliculaire et la kératinisation palmaire ne se produisent pas. Avec l'âge, les lésions cutanées ne sont pas atténuées, mais aggravées. L'ichtyose lamellaire est autosomique récessive. Les lésions cutanées apparaissent à la naissance ou peu de temps après la naissance et se caractérisent par de grandes écailles jaune-gris, carrées, collées au centre, sur les bords hauts, dans les cas graves comme une armure et sur une base légèrement affleurante. L'hyperkératose à relâchement épidermique est un héritage autosomique dominant, anciennement connu sous le nom d'érythrodermie bulleuse ressemblant à l'ichtyose.
Au début de la peau, elle est rouge, humide et douloureuse. Après quelques jours, des écailles squameuses épaisses se forment. Les plaques squameuses sont polygonales et présentent des fissures rouge foncé autour desquelles coulent des fluides sanguins odorants. La kératine dure recouvre tout le corps de l'enfant, ce qui affecte la respiration et la déglutition. La plupart d'entre eux meurent quelques jours après la naissance. Le type limité a des tranches plus épaisses de kératine squameuse que sur les fléchisseurs et les rides des extrémités. Ce type est rare.
Kératose palmoplantaire: groupe de maladies héréditaires caractérisées par une kératinisation marquée du palmar palpébral. Les plus communes sont diffuses et disséminées, toutes à dominante autosomique. La kératose palmoplantaire diffuse est plus fréquente chez lenfant, elle se manifeste par une kératose jaune pâle évidente, une surface dure et lisse. Dans les cas graves, il peut proliférer comme un scorpion. En hiver, il se scinde en deux parties, entre le coude, le genou, la cheville et les expectorations. Briquet ne peut affecter que le pied. La kératose palmoplantaire disséminée, également connue sous le nom de kératose palmoplantaire ponctuée, se caractérise par une grosse papule kératosique ronde de type miliaire à haricot mungo, dure et éparse dans la paume de la main.
Les plus importants dans la kératose acquise sont l'ecdysis et la kératodermie ménopausique.
Fury: Une manifestation cutanée de carence en vitamine A. Lorsque la vitamine A est déficiente, elle peut être provoquée par sa capacité à inhiber la synthèse des polyamines, ce qui provoque ce trouble caractérisé par une hyperkératose. Se produit chez les enfants et les jeunes, la performance du côté extensible des membres supérieurs, le côté extérieur de la cuisse et du tronc, etc. Il existe de nombreuses grandes papules folliculaires miliaires, coniques, rouge foncé, dur, bouchon corné épineux central, retirez le bouchon angulaire Après avoir quitté une petite fosse. Généralement pas de symptômes. En raison de la densité des papules, la peau ressemble à une peau de zibeline, d'où son nom.
Kératodermie ménopausique
Trouvé chez les femmes ménopausées, la performance de la paume, de la cheville ou des expectorations dans le même temps l'hyperkératose, il y a un épaississement important. La maladie peut également être observée après un ovaire ou une hystérectomie. Le traitement aux hormones féminines est inefficace.
Les symptômes du patient peuvent être diagnostiqués.
