antigene della catena dello zucchero 15-3

L'antigene canceroso 15-3, noto anche come antigene carboidrato 15-3, è un antigene carboidrato riconosciuto da due anticorpi monoclonali, che sono derivati ​​dall'acido grasso del latte e dalle cellule del cancro al seno e sono antigeni correlati a tumori maligni come il cancro al seno. Ha un buon valore diagnostico per il carcinoma mammario e il carcinoma ovarico, ma non è sensibile al carcinoma mammario in fase iniziale. L'antigene canceroso 15-3 è anche un indicatore del follow-up postoperatorio e del monitoraggio della recidiva e della metastasi del tumore. Informazioni di base Classificazione specialistica: Classificazione dell'esame oncologico: esame immunitario Genere applicabile: se uomini e donne applicano il digiuno: il digiuno Suggerimenti: utilizzare tubi di polietilene per diluire i campioni. Valore normale <28kU / L. Significato clinico L'aumento si osserva principalmente nel carcinoma mammario, il tasso positivo di carcinoma mammario metastatico può raggiungere l'80%; il carcinoma epatico, il carcinoma del colon, il carcinoma pancreatico, il carcinoma ovarico, il carcinoma cervicale e il carcinoma epatico primario hanno anche diversi gradi di elevazione. Il tasso positivo di tumori non maligni come la mammella e l'ovaio è generalmente inferiore al 10%. Alti risultati possono essere malattie: carcinoma mammario, carcinoma ovarico, carcinoma epatico, considerazioni sul carcinoma del colon 1, l'antigene canceroso 15-3 viene spesso utilizzato per valutare l'efficacia del trattamento del carcinoma mammario, indicatori predittivi di recidiva e metastasi. L'aumento dell'antigene tumorale nei pazienti con recidiva dopo l'intervento chirurgico è precedente ai sintomi clinici, quindi la determinazione dell'antigene canceroso 15-3 può prevedere la ricorrenza del carcinoma mammario. 2. La sensibilità del metodo è 0,2 u / ml e l'intervallo di misurazione è 0-240 u / ml senza reazione crociata con altri marker tumorali (CEA, CA-19-9 e CA-125). 3, il reagente deve essere conservato in frigorifero a 2 ~ 8 ° C, il periodo di conservazione non deve superare gli 8 giorni (2 ~ 8 ° C) dopo la rimozione. Il tubo ELSA deve essere sigillato e conservato a 2-8 ° C. 4. La provetta di polietilene deve essere utilizzata quando il campione è diluito. 5. Durante il processo di incubazione, i due processi di lavaggio richiedono un funzionamento coerente, altrimenti i risultati sperimentali saranno influenzati. Processo di ispezione 1. Immediatamente dopo la raccolta del sangue, il test è stato eseguito utilizzando l'analisi immunoradiometrica a due siti in fase solida. 2. Tutti i reagenti devono essere equilibrati a temperatura ambiente (18 ~ 25 ° C) per almeno 30 minuti e miscelati accuratamente prima dell'uso. 3. Diluire il campione da testare e il siero di controllo qualità: prelevare 2 ml di campione o siero di controllo qualità nella provetta corrispondente, quindi aggiungere 1000 ml di soluzione diluita e miscelare e testare. Non adatto alla folla Quelli senza indicazioni dell'esame non dovrebbero essere testati. Reazioni e rischi avversi 1. Infezione: prestare attenzione all'operazione asettica durante la raccolta del sangue, evitare la contaminazione di acqua e altre parti nel sito di raccolta del sangue per evitare l'infezione locale. 2, sanguinamento: dopo che al sangue è stato concesso un tempo di compressione completo, in particolare coagulopatia, tendenza al sanguinamento, per evitare trasudazioni, ecchimosi e gonfiore sottocutaneo locale.