Papulosi bowenoidea
Introduzione
Introduzione alla papulosi di Bowenoid Questa malattia fu descritta per la prima volta da Lloyd nel 1970. La definì una malattia di Bowen pigmentaria multicentrica, in seguito vi furono displasia genitale femminile reversibile, malattia di Bowen multicentrica genitale e papule pigmentate con alterazioni in situ. È noto che la papulosi di Bowenoid è più concisa. Questa malattia è caratterizzata da un'eruzione multipla suina nell'area genitale, benigna, può placarsi e il tessuto patologico è canceroso in situ. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,0025% Persone sensibili: nessuna persona specifica Modalità di infezione: non infettiva complicazioni:
Patogeno
La causa della papulosi di Bowen
(1) Cause della malattia
L'esame al microscopio elettronico ha rivelato che c'erano particelle virali nei cheratinociti epidermici della lesione.
(due) patogenesi
Gross et al. Hanno usato tecniche immunocitochimiche per trovare antigeni strutturali HPV nelle sezioni del tessuto della lesione e hanno usato la tecnologia di ibridazione HP per identificare sequenze correlate al tipo di HPV-16.
Prevenzione
Prevenzione della papulosi simile a Bowen
Non esiste una misura preventiva efficace per questa malattia: la diagnosi precoce e la diagnosi precoce sono la chiave per la prevenzione e il trattamento di questa malattia.
Complicazione
Complicanze della papulosi tipo Bowen complicazione
Nessuna complicazione speciale
Sintomo
Sintomi di papulosi tipo bowen Sintomi comuni Brufoli, verruche genitali, dolore bruciante, prurito, granuloma ad anello
L'età di insorgenza è compresa tra 1 e 64 anni, ed è più comune tra 21 e 30 anni. Le lesioni sono papule multiple o singole pigmentate con dimensioni diverse. Il diametro è da 2 a 10 mm. È color carne o bruno-rossastro e rotondo. Forma ovale o irregolare, il contorno è chiaro, la superficie della papula può essere luminosa e vellutata, oppure la cheratosi è lieve, le lesioni cutanee sono disperse o raggruppate in una linea o anello e possono anche essere fuse in placche, lesioni cutanee. Occasionalmente si verificano all'inguine, alla mucosa esterna dei genitali e della pelle perianale, i maschi sono più comuni nel pene e nel glande, le donne si verificano principalmente nelle dimensioni delle labbra e del perianale, generalmente nessun sintomo, alcuni pazienti hanno prurito o bruciore, malattie croniche, alcuni Le lesioni cutanee del paziente possono risolversi naturalmente, ma possono ripresentarsi.
Esaminare
Esame della papulosi simile a Bowen
Cambiamenti patologici: la tipica malattia di Bowen è caratterizzata da cellule epidermiche disordinate, molti nuclei di grandi dimensioni, macchie profonde, pile di cellule epiteliali squamose di forma anomala e anche cheratinociti, figure mitotiche multinucleari ed eteromorfe dei cheratinociti, Un piccolo numero di pazienti ha coesistenza di due alterazioni patologiche come le papule di Bowenoid e il condiloma acuminata contemporaneamente o nella stessa lesione.
Diagnosi
Diagnosi e differenziazione della papulosi di Bowenoid
Questa malattia è un cambiamento morfologico benigno, quindi è spesso diagnosticata erroneamente come lichen planus, psoriasi, granuloma ad anello, papilloma pigmentato, cheratosi seborroica, condiloma acuminata, ecc., Ma ci sono immagini speciali del tessuto carcinoma a cellule squamose in situ. Può essere identificato.
La differenza con la malattia di Bowen è che la malattia è giovane, le lesioni cutanee sono frequenti e vi è una tendenza alla pigmentazione, tuttavia la malattia di Bowen si manifesta principalmente negli anziani. La lesione è spesso nel glande. Grande e infiltrato.
