atresia laringea congenita

Introduzione

Introduzione all'atresia laringea congenita Nella fase embrionale, lo sviluppo del processo laringeo è bloccato, la cavità laringea non è formata e l'ateresia laringea non può essere ventilata alla nascita, si chiama atresia laringea congenita e ci sono due tipi di membranoso o cartilagine. , chiamato dotto faringeo. Sebbene il bambino non respiri dopo la nascita, ma c'è un'evidente azione respiratoria, ciò può essere causato da shock, emorragia cerebrale, ecc., Ma ci sono movimenti respiratori evidenti, che possono essere distinti dall'apnea causata da shock, emorragia cerebrale, ecc .; Quando il colore del bambino è normale, la ciocca appare poco dopo la legatura del cordone ombelicale, che può essere differenziata dall'espettorato cardiaco.Non si può distinguere il pianto e il russare della gola da altre anomalie della gola o della trachea. Se il bambino non viene curato immediatamente, morirà più di subito dopo la nascita. Se si riscontra che il neonato ha un'azione respiratoria senza alcun suono o inalazione di aria, il broncoscopio bambino deve essere occluso nella trachea sotto laringoscopia diretta, l'ossigeno e la respirazione artificiale possono essere utilizzati per salvare il bambino. . Nel caso di atresia ossea, una tracheotomia deve essere eseguita immediatamente. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Popolazione sensibile: neonato Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: asfissia neonatale

Patogeno

Causa di atresia laringea congenita

Cause e meccanismi della malattia:

L'atresia esofagea congenita è una comune malformazione grave nei neonati e la causa della formazione non è chiara. Alcuni studiosi ritengono che sia correlato a infiammazione, sviluppo vascolare o fattori genetici. Un ridotto apporto di sangue nel primo piano può portare all'occlusione. Le donne anziane, i bambini a basso peso alla nascita sono inclini a verificarsi e 1/3 sono neonati prematuri.

Attualmente si ritiene che la malattia abbia un periodo di concepimento di 19-23 giorni: l'intestino primitivo umano è solo un singolo strato di cellule e la trachea esofagea è causata da questo. I due sono in totale un tubo. Alla quinta settimana, l'esofago è cresciuto da un mesoderma. La segmentazione tracheale, inizialmente differenziata dal canale ventrale alla cute e si sviluppa nel sistema respiratorio, il tubo dorsale si estende alla testa, si differenzia nell'esofago, in modo che i due siano separati dalla faringe.

Prevenzione

Prevenzione con atresia laringea congenita

Le donne in gravidanza con eccessivo liquido amniotico devono essere attenti alla possibilità di malformazioni congenite. L'amniocentesi e il fluido amniotico alfa-fetoproteina e acetilcolinesterasi aumentano la diagnosi prenatale.

Complicazione

Atresia laringea congenita Complicanze, asfissia neonatale

Se il bambino non viene trattato immediatamente, a causa di un atresia laringea, il paziente non può respirare e respirare più di subito dopo la nascita.

Sintomo

Sintomi atresia laringea congenita Sintomi comuni "Quattro segni concavi" dopo la nascita Ostruzione delle vie respiratorie

Sebbene il bambino non respiri dopo la nascita, ma c'è un'evidente azione respiratoria, ciò può essere causato da shock, emorragia cerebrale, ecc., Ma ci sono movimenti respiratori evidenti, che possono essere distinti dall'apnea causata da shock, emorragia cerebrale, ecc .; Quando il colore del bambino è normale, la ciocca appare poco dopo la legatura del cordone ombelicale, che può essere differenziata dall'espettorato cardiaco.Non si può distinguere il pianto e il russare della gola da altre anomalie della gola o della trachea.

Dopo la nascita del bambino, non si respirava né piangeva, si vedevano i "quattro segni concavi", ma non c'era inalazione di aria. Al momento della nascita, il colore del bambino era normale, ma dopo che il cordone ombelicale fu legato, divenne presto convulso.

Esaminare

Atresia laringea congenita

L'esame radiografico è semplice e accurato e ha un significato diagnostico decisivo per questa malattia. Il torace e l'addome devono essere visti o fotografati di routine. Se non c'è gas nell'addome, è caratterizzato da atresia esofagea; se c'è fistola tracheale esofagea, potrebbe esserci accumulo di gas nello stomaco e nell'intestino. Pertanto, non vi è alcun gas nella cavità addominale per escludere completamente l'atresia esofagea.

Diagnosi

Diagnosi e diagnosi di atresia laringea congenita

Sebbene il bambino non abbia respiro dopo la nascita, esiste un'evidente azione respiratoria, che può essere causata da shock, emorragia cerebrale, ecc., Ma ci sono evidenti movimenti respiratori, che possono essere distinti dall'apnea causata da shock, emorragia cerebrale, ecc .; Il colore del bambino è normale: la cianosi dei capelli si verifica poco dopo la legatura del cordone ombelicale, può essere differenziata dal panino del pelo cardiaco e nessun pianto e gola possono essere distinti da altre anomalie laringee o tracheali.

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