miofibromatosi infantile
Introduzione
Introduzione alla fibromatosi infantile L'infantilemyofibromatosi, nota anche come fibromatosi generalizzata congenita, è rara e si verifica nei neonati maschi. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,01% Persone sensibili: buone per neonati e bambini piccoli Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: sarcoidosi
Patogeno
Cause di fibromatosi infantile
(1) Cause della malattia
La causa è ancora sconosciuta.
(due) patogenesi
La patogenesi non è ancora chiara.
Prevenzione
Prevenzione della miofibromatosi infantile
Presta attenzione alla vita quotidiana del bambino, presta attenzione alla dieta abituale del bambino e dai al bambino una certa quantità di nutrienti vitaminici.
Complicazione
Complicanze della miofibromatosi infantile Complicazioni di sarcoidosi
Generalmente nessuna complicazione speciale.
Sintomo
Sintomi di fibromatosi infantile sintomi comuni noduli di fibrillazione muscolare noduli sottocutanei
È caratterizzato da più derma solido e noduli sottocutanei, che si verificano al momento della nascita o poco dopo la nascita, e si verificano nella testa, nel collo e nel tronco. Il 50% dei bambini sviluppa danni alle ossa. Se solo la pelle e le ossa hanno fibromi, la prognosi Bene, se non ci sono complicazioni, si prevede che i fibromi si placheranno naturalmente quando avranno 1 o 2 anni.
I fibromi possono invadere gli organi interni tra cui il tratto gastrointestinale, il seno, i polmoni, il fegato, il pancreas, la lingua, la sierosa, i linfonodi o i reni.Questo tipo di danno esteso, elevata mortalità, fino all'80%, sopravvivenza per più di 4 mesi Il danno può naturalmente attenuarsi.
La singola miofibromatosi adulta è un singolo nodulo o massa sottocutanea, comune nel colletto della testa, nessun danno viscerale, la ricorrenza è rara.
Esaminare
Esame della miofibromatosi infantile
Istopatologia: noduli sottocutanei nell'area cellulare, che mostrano fibroblasti con nucleo ovale a fusiforme disposti in una forma raggruppata o vorticosa.In meno aree cellulari, l'interstiziale può essere proliferazione mucosa e capillare.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di miofibromatosi infantile
Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee e le caratteristiche istopatologiche.
