Carcinoma apocrino
Introduzione
Introduzione al cancro della ghiandola apocrina Il carcinoma apocrino (apocrinecarcinoma) è raro, comunemente presente nell'area di distribuzione della ghiandola apocrina, principalmente nelle ascelle, e nelle ghiandole apocrine deformate, ghiandole di Moll e ghiandole parotidi, rispettivamente. Adenocarcinoma apocrino moderato o scarsamente differenziato, è difficile identificare la fonte delle ghiandole apocrine. Di solito è trattato con resezione chirurgica ed è adatto per resezione chirurgica combinata con chemioterapia nella fase avanzata. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,005% Persone sensibili: nessuna persona specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicazioni: mal di testa funzionale al vomito
Patogeno
Cause di adenocarcinoma apocrino
La causa della malattia non è completamente compresa e la sua insorgenza può essere correlata a stimolazione a lungo termine come eccessiva esposizione al sole, radiazioni, arsenico e derivati del catrame. Bruci cicatrici, leucoplachia, ulcere croniche, fistole di lunga durata, lupus eritematoso discoide, dermatite da radiazioni e altri danni alla pelle possono anche essere secondari a questa malattia, l'impregnazione di eczema locale a lungo termine, i graffi e altri stimoli possono anche diventare un fattore causale, ma Molti pazienti non hanno una causa evidente.
Prevenzione
Prevenzione dell'adenocarcinoma apocrino
Prestare attenzione alla salute, fare un buon lavoro di protezione della sicurezza, ridurre ed evitare il danno irritante e accidentale di fattori avversi, può svolgere un certo ruolo preventivo.
Inoltre, la diagnosi precoce, la diagnosi precoce e il trattamento precoce sono anche la chiave per la prevenzione e il trattamento di questa malattia. In caso di insorgenza, il trattamento attivo deve essere attivamente trattato per prevenire complicazioni. La diagnosi si basa principalmente sull'esame istopatologico. Patologicamente, secondo la fonte delle cellule tumorali, ci sono punti di adenocarcinoma apocrino e carcinoma delle piccole ghiandole sudoripare.
Complicazione
Comen adenocarcinoma aggressivo Complicanze, vomito funzionale, mal di testa
Distanze metastatiche a distanza: i siti metastatici più comuni per l'adenocarcinoma sono il cervello, le ossa, il fegato e le ghiandole surrenali. Ipertensione endocranica e sintomi di localizzazione possono verificarsi in pazienti con metastasi cerebrali, inclusi mal di testa, vomito, visione offuscata, vertigini, debolezza di un arto e atassia. Nei pazienti con metastasi ossee possono verificarsi dolore localizzato, fratture e ipercalcemia. I pazienti con metastasi epatiche possono presentare anoressia, dolore al fegato, epatomegalia, ittero e ascite.
Le metastasi surrenali possono verificarsi con ipertensione e potrebbero non presentare alcun sintomo. Inoltre, l'adenocarcinoma può anche essere trasferito sulla superficie dei linfonodi, il più comune è metastasi linfonodali sopraclaveari bilaterali, la massa locale può apparire, ma non dolorosa, si trova involontariamente.
Sintomo
Sintomi del cancro della ghiandola apocrina sintomi comuni placca cistica nodulare
È comune nell'area delle ghiandole apocrine, principalmente nelle ascelle, occasionalmente nei genitali femminili, nelle palpebre e nel canale uditivo esterno, le ultime due hanno ghiandole apocrine deformate, ghiandole di Moll e ghiandole parotide. Lesioni singole o multiple, placche nodulari o cistiche, da 1,5 a 8 cm di diametro, la superficie della pelle è rossa o viola, anche spezzata, sebbene alcune ghiandole apocrine siano solo invasione locale, ma altre trasferite al locale Linfonodi, alcuni pazienti possono anche morire a causa di estese metastasi.
Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee e le caratteristiche istopatologiche. L'istocchimica e l'immunoistochimica contribuiscono al giudizio sui tumori di origine apocrina.
Esaminare
Esame dell'adenocarcinoma apocrino
Esame istopatologico: il tessuto sembra essere un adenocarcinoma ben differenziato, moderatamente o scarsamente differenziato. L'adenocarcinoma apocrino ben differenziato ha un grado limitato di atipicità e invasività nucleari, ci sono cavità ghiandolari ben sviluppate con lumi cistici e ramificati.Il citoplasma delle cellule tumorali è fortemente acido, almeno in alcune aree con ghiandole apocrine. Prove secrete dalla decapitazione. Inoltre, il citoplasma delle cellule tumorali contiene granuli PAS positivi e resistenti all'amilasi e nessuna cellula mioepiteliale. Adenocarcinoma apocrino moderato o scarsamente differenziato, è difficile identificare la fonte delle ghiandole apocrine.
L'istocchimica e l'immunoistochimica contribuiscono al giudizio sui tumori di origine apocrina. Dal 40% al 50% di adenocarcinoma apocrino, colorazione positiva con blu di Prussia. La proteina liquida 15 della malattia cistica gigante (GCDFP-15) è fortemente positiva.
Diagnosi
Diagnosi e identificazione dell'adenocarcina apocrina
Dovrebbe essere differenziato dalla cisti dell'area interessata.La lesione è un rigonfiamento multiemisferico con un diametro da 1 a 2 cm.La superficie della pelle è normale, oppure è di colore giallo chiaro, azzurro e la durezza del campione di gomma può essere spostata. A volte è visibile un foro concavo al centro della porzione superiore da cui è possibile estrarre la sostanza simile al sebo. Si verifica nel torace, nella flessione dell'avambraccio e nello scroto. A partire dagli adolescenti, aumenta gradualmente e si verifica negli uomini. Generalmente nessun sintomo, come infezione secondaria, arrossamento locale, dolore.
