neo displastico
Introduzione
Introduzione alla displasia Il nevo displastico (nevo displastico) è anche noto come sindrome della displasia; sindrome di BK; clinicamente spesso scambiata per melanoma maligno diffuso superficialmente e questa malattia ha una certa relazione con l'insorgenza di melanoma maligno, tende a Morbilità familiare. Circa 1/3 - 1/5 dell'istologia della displasia è simile al melanoma maligno.Il disturbo di differenziazione della displasia può avere una certa base genetica.Il danno può verificarsi in qualsiasi parte della superficie corporea.La resezione è ancora la prima scelta. Metodo di trattamento. Conoscenza di base La percentuale di malattia: il tasso di incidenza è di circa lo 0,0002% -0,0003% Persone sensibili: i bambini Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: melanoma maligno
Patogeno
Displasiche causa nevi
Esposizione al sole (28%):
Può verificarsi durante l'infanzia, circa 1/3 - 1/5 dell'istologia displasia è simile al melanoma maligno, l'ipicità e la proliferazione cellulare hanno una certa correlazione con l'esposizione al sole.
Fattori cromosomici (22%):
Gli studi hanno dimostrato che la displasia è associata alla delezione parziale del cromosoma 11 e dei tumori delle cellule germinali del testicolo.Il melanoma maligno familiare e la displasia sono anche associati alla sindrome della ghiandola endocrina, alla sindrome della poliglandia autoimmune, ma Allo stato attuale, la correlazione di cui sopra non può essere completamente determinata.
Genetico (30%):
Il disordine differenziante della displasia può avere una certa base genetica: gli ormoni endogeni e l'ambiente esterno promuovono lo sviluppo di questa malattia.L'analisi genetica delle famiglie sensibili al melanoma maligno è considerata una malattia autosomica dominante e i geni anormali possono essere La presenza di 1p35 o 9p21 provoca una differenziazione cellulare anormale causata dalla mutazione dell'enzima p16 / CDKN2A del ciclo cellulare Inoltre, prodotti fotochimici eccessivi prodotti dalla displasia indotta dai raggi UV possono causare una trasformazione maligna delle cellule.
patogenesi
La patogenesi non è ancora chiara: i geni anormali possono essere presenti a 1p35 o 9p21. La mutazione dell'enzima p16 / CDKN2A del ciclo cellulare provoca un'anomala differenziazione cellulare.Inoltre, prodotti fotochimici eccessivi prodotti dalla displasia indotta dai raggi UV possono causare una trasformazione maligna delle cellule.
Prevenzione
Prevenzione della displasia
È molto importante mantenere un buon atteggiamento, mantenere un buon umore, avere uno spirito ottimista e di mentalità aperta ed essere fiduciosi nella lotta contro le malattie. Non aver paura, solo in questo modo puoi mobilitare la tua iniziativa soggettiva e migliorare la funzione immunitaria del tuo corpo.
Complicazione
Displasia e complicanze Complicazioni melanoma maligno
Di solito non ci sono complicazioni speciali.
Sintomo
Sintomi di displasia 常见 sintomi comuni neri 痣 pelle 痣
1. I danni possono verificarsi ovunque sulla superficie del corpo, ma sono più comuni nel tronco, seguiti dagli arti e di nuovo sul viso.
2. Danni a peli singoli o multipli, generalmente più grandi delle cellule dell'espettorato, alcuni diametri possono superare i 7 mm, il centro è sempre alto, senza peli, di dimensioni diverse, bordi irregolari o poco chiari, colore non uniforme.
3. Quando la lesione è multipla, può svilupparsi in melanoma maligno, ma se è una singola, non ha nulla a che fare con il melanoma maligno.
In casi tipici, un esame patologico può confermare la diagnosi senza difficoltà, ma quando c'è una tendenza a diffondere l'epidermide superficiale, è difficile da determinare.
Esaminare
Controllo della displasia
Performance dei tessuti: la configurazione dei tessuti di questa malattia è più importante delle caratteristiche della citologia.
La configurazione organizzativa è:
1 La maggioranza è un tipo di scorpione composito e la minoranza è un tipo di giunzione.
2 La giunzione marginale dei melanociti si espande oltre l'intervallo delle cellule centrali dell'espettorato cutaneo.
3 Le celle di giunzione sono in una fusione "a ponte".
4 estensione epidermica, in particolare alla giunzione del bordo.
5 L'epidermide ha un nido di cellule basali su entrambi i lati e su entrambi i lati.
6 melanociti sono visibili nella parte centrale o superiore dello strato cellulare epidermico, per lo più nidificati.
7 hanno spesso infiltrazioni di cellule infiammatorie da lievi a moderate.
8 C'è una banda spessa e larga di collagene attorno all'epidermide.
Caratteristiche citologiche: il nucleo dei melanociti è grande e profondamente macchiato, con pleomorfi e irregolarità, o nucleoli, ma senza figure mitotiche.
Diagnosi
Diagnosi di displasia
È principalmente necessario osservare attentamente se si verificano cambiamenti maligni in questa malattia. Dovrebbe essere effettuato un follow-up regolare.Se è difficile controllare l'avanzamento delle lesioni cutanee, dovrebbe essere una resezione preventiva, quindi dovrebbe essere differenziato dal melanoma cutaneo.Questo è un tumore maligno della pelle.E 'altamente maligno e di solito si manifesta come una pigmentazione della pelle che aumenta progressivamente in un breve periodo di tempo. Può essere accompagnato da rottura, necrosi e cattivo odore della pelle.I pazienti devono evitare di prendere il sole e proteggersi attivamente dall'esposizione al sole. La biopsia patologica può essere chiara.
