fibroma condromixoide
Introduzione
Introduzione al fibroma mixoide della cartilagine Il fibroma condromyxoid (fibroma condromyxoid) è un raro tumore osseo benigno che ha origine dal tessuto connettivo simile alla cartilagine e Jaffe lo ha definito "fibroma condrale simile alla mucina", principalmente in base alle sue caratteristiche istologiche. Le manifestazioni istologiche comprendono sia tessuto simile alla cartilagine che alcune cellule megacario o atipiche nella matrice simile alla mucina, che in passato sono state erroneamente diagnosticate come condrosarcoma. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,02% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: frattura
Patogeno
Causa del fibroma mixoide della cartilagine
Causa (50%):
È un tumore benigno differenziato derivato dalla cartilagine speciale. C'è spesso un chiaro confine tra il fibroma mixoide della cartilagine e l'osso ospite. La cavità midollare ha un margine indurito smerlato o nodulare. I fibroidi tipici della cartilagine sono cresciuti eccentricamente nell'osso, ma il tumore totale è L'orientamento è parallelo all'asse lungo dell'osso tubolare lungo. Il fibroma mixoide della cartilagine si trova al centro dell'osso corto e della tibia. La superficie della cartilagine è di colore da blu-grigio a blu-bianco, simile al colore della cartilagine ialina e del fibrocartilagine. La maggior parte della piccola area della cisti o del muco può essere vista nella sezione del tumore e la durezza del contenuto del tumore può essere solida, morbida o gommosa.
Prevenzione
Prevenzione del fibroma del condromyxoid
Rafforzare l'esercizio fisico, migliorare la forma fisica ed esercitare di più al sole: un'eccessiva sudorazione può espellere le sostanze acide nel corpo con il sudore, evitando la formazione di corpo acido. Avere un buon atteggiamento per far fronte allo stress, al lavoro e al riposo, non affaticarsi.
Complicazione
Complicanze del fibroma mixoide della cartilagine Complicazioni fratture
Le fratture patologiche possono talvolta essere combinate.
Sintomo
Sintomi di fibroma mixoide della cartilagine Sintomi comuni Gonfiore dei tessuti molli Frattura spontanea del dolore al ginocchio
Non ci sono sintomi clinici speciali, principalmente dolore progressivo cronico nelle lesioni.L'esame locale può avere dolorabilità e gonfiore, attività degli arti limitata, ecc. Il tempo dei sintomi clinici varia da un trattamento all'altro. I primi possono essere solo una settimana. Per diversi anni, i bambini con fibroma mixoide della cartilagine, caratterizzato da un rapido sviluppo di sintomi clinici, sebbene le fratture spontanee siano rare, ma se si verificano, è spesso la causa dell'attenzione del paziente e i fibromi simili alla cartilagine sono completamente privi di sintomi. È anche raro.
Esaminare
Esame del fibroma mixoide della cartilagine
Il fibroma mixoide della cartilagine di solito si presenta come un tumore benigno nelle pellicole radiografiche e potrebbero esserci alcune differenze a seconda di dove si trova il tumore. Quando il tumore si trova nell'osso tubolare lungo, il fibroma mixoide della cartilagine è di solito alla metafisi e le radiazioni eccentriche cambiano.La dimensione del tumore può variare da 2 a 10 cm e le ossa sono ispessite. L'osso corticale dell'area della lesione si espande, il periostio si indurisce e l'osso trabecolare diventa più spesso. Non vi è generalmente alcuna reazione periostale e fratture patologiche e la calcificazione nell'area della lesione è rara.
Diagnosi
Diagnosi e identificazione del fibroma mixoide della cartilagine
Secondo la storia medica, le manifestazioni cliniche, l'incidenza dei giovani adulti e i tipici risultati dei raggi X, la maggior parte di essi può essere diagnosticata.
Per la diagnosi differenziale del fibroma mixoide della cartilagine, deve essere effettuato in base a risultati clinici, a raggi X e alla struttura patologica e deve essere identificato con i seguenti tumori ossei benigni:
1. Fibroma non ossificante: localizzato nella spina dorsale, eccentricità, evidente sclerosi periferica e minore espansione dell'osso corticale.
2. Condroblastoma benigno: si verifica negli adolescenti, localizzato nell'epifisi, è eccentrico, bassa trasmittanza, calcificazione visibile nella lesione, nessun bordo indurito.
3. Tumore osseo a cellule giganti: insorge tra i 20 ei 40 anni, si trova alla fine dell'osso lungo, principalmente nell'epifisi, nell'espansione laterale, nell'evidente espansione della corteccia e spesso non si indurisce.
4. Cisti ossee: si verificano in bambini e adolescenti, le lesioni si trovano principalmente nella metafisi e si sviluppano con la crescita della spina dorsale con l'età, la crescita espansiva, l'elevata trasparenza e i bordi chiari e indurenti.
