lichen sclerosus

Introduzione

Introduzione al muschio atrofico indurito Il lichensclerosis etatrophicus, noto anche come lichenalbus, lichenplanus morphoeicus o malattia di Csillage, è una causa di atrofia cronica della pelle che non è ancora nota. Disarmonia, reumatismi esogeni causati. Conoscenza di base Rapporto di malattia: 0,05% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: costipazione pruriginosa

Patogeno

Cause di sclerosi e atrofia

(1) Cause della malattia

La causa non è nota, poiché la malattia si verifica principalmente nelle donne di età compresa tra 40 e 50 anni e anche la ragazza ha la malattia, ma può essere curata naturalmente durante la pubertà, suggerendo che potrebbe essere correlata alla disfunzione endocrina.Alcuni pazienti hanno anche vaginite, balanite del prepuzio o nuovo prepuzio. Dopo la circoncisione si verifica un'eruzione cutanea, che indica che può essere correlata a infezione.Alcuni pazienti hanno malattie autoimmuni o autoanticorpi.HLA-B21 e B40 sono più comuni, suggerendo che potrebbero esserci cause autoimmuni e segnalazioni di morbilità familiare. , ma non ho ottenuto la conferma finale.

(due) patogenesi

La patogenesi non è chiara e può essere correlata a disfunzione endocrina, infezione, malattie autoimmuni o sviluppo di autoanticorpi e malattie familiari.

Prevenzione

Prevenire e ridurre la prevenzione del muschio

Rimuovere i possibili fattori predisponenti, evitare l'irritazione locale, trattare la vaginite e la cefalite.

Complicazione

Complicanze del muschio atrofico sclerosante Compti costipazione prurito

Nel genitale femminile, atrofia, leucoplachia, ingrossamento dell'area atrofica, stenosi uretrale e alcuni possono trasformarsi in carcinoma a cellule squamose, maschi, spesso prurito, cancro raro.

Sintomo

Sintomi di muschio sclerosante e restringente Sintomi comuni Papule pruriginose, punti neri, acne, costipazione sacrale, depressione, cicatrice, vescica sanguinante

Sia gli uomini che le donne possono sviluppare la malattia, che si verifica nelle donne.Il rapporto tra maschio e femmina è 1:10. L'età di insorgenza è più comune tra i 40 e i 50 anni, ma si riscontra anche nei bambini. Il danno precoce della pelle spesso non ha sintomi e non si nota. Il danno è costituito da papule piatte delle dimensioni di una lenticchia, rotonde o irregolari, rosa, con evidenti bordi rossi, consistenza morbida e successivamente sviluppate in tipiche lesioni cutanee, le papule sono di porcellana bianca, avorio, consistenza dura, possono essere integrate È una placca, chiara al limite, una depressione centrale, incastonata con una spina di corno simile all'acne dalla testa nera, e dopo che è stata rimossa, è una piccola depressione simile a una fossa.La lesione centrale è atrofizzata e assottigliata al centro, che può essere fusa in una chiazza bianca chiara. O vesciche di sangue, lesioni bollose possono formare più eruzioni cutanee di miglio dopo la regressione, l'atrofia diventa una cicatrice da micro-abbassamento.

Le lesioni cutanee si verificano nella parte superiore del tronco come la fossa sopraclaveare, l'area toracica, l'ascella, due seni, la circonferenza ombelicale, l'avambraccio e il collo.I genitali sono più comuni e quelli che si verificano nella vulva rappresentano dal 50% al 75%.

Femmina pelosa, più comune nelle piccole labbra, clitoride, intorno all'ano, a volte può estendersi all'interno del femore, può essere single nello yin femminile, ma allo stesso tempo ci sono lesioni cutanee, danni a papule piatte piatte di colore giallo avorio o ceroso, A volte fuse in un pezzo, l'iperplasia cornea superficiale e il tappo ad angolo visibile, a volte vampate, impregnazione, erosione, piccole vesciche e persino sanguinamento, possono verificarsi nella fase avanzata dell'atrofia, la leucoplachia, l'area dell'atrofia allargata, possono restringere l'apertura uretrale e alcune possono Viene convertito in carcinoma a cellule squamose, il prurito è evidente, possono esserci dolore, difficoltà nei rapporti sessuali, difficoltà a urinare e costipazione.Alcune persone pensano che questa malattia sia la stessa malattia della kraurosis valvae e potrebbe anche essere una lesione bianca femminile. Le varianti, che sono comuni nella vulva maschile, si riscontrano soprattutto negli anziani, per lo più affetti da fimosi o balanite. Il danno è sostanzialmente lo stesso che si verifica nell'area genitale femminile. Le lesioni cutanee si verificano all'interno del prepuzio e del glande, che sono papule cheratinizzate con confini chiari. È di colore bianco chiaro e può presentare rughe simili a pergamena, lesioni del pene possono verificarsi anche nel pene, nello scroto e in altre parti. Nei casi più gravi si può sviluppare la stenosi uretrale e il prepuzio è lacerato e atrofizzato. Anche scomparso, l'indurimento del prepuzio non può essere alzato o perché l'erosione e l'adesione del glande, di solito prurito, cancro raro, si ritiene che la malattia e la balanite secca contundente (blanite xerotiva obliterans) o il pene secco (pene kraurosi) per la stessa malattia Il decorso della malattia è lento e spesso dura molti anni: il danno degli adulti è per lo più progressivo e il danno dei bambini si riduce con l'età e alcuni di essi si risolvono da soli prima o dopo il menarca.

Esaminare

Muschio indurente e restringente

Istopatologia: ipercheratosi, plug cornea nel follicolo pilifero e nella ghiandola sudoripare, atrofia e assottigliamento dello strato cellulare epidermico, scomparsa del processo ungueale, liquefazione e degenerazione delle cellule basali, formazione di fessure tra l'epidermide e il derma e 1/3 fibre di collagene sul derma L'edema e l'omogeneizzazione, la dilatazione dei vasi capillari e linfatici, le fibre elastiche poco profonde del derma sono ridotte o scomparse e l'infiltrazione perivascolare a base linfatica lieve è fasciata o traballante e l'infiltrazione tardiva può essere ridotta o scomparsa.

Diagnosi

Diagnosi e identificazione dell'atrofia sclerotica

diagnosi

Secondo le manifestazioni cliniche, in combinazione con l'istopatologia, può essere fatta una diagnosi.

Diagnosi differenziale

1. Lichen planus: dovrebbe essere distinto dal lichen planus atrofico.L'insorgenza del lichen planus è rosso porpora, il prurito è maggiore, ma non è possibile indurire.La pelle del lichen planus è visibile altrove. I reperti istopatologici non sono edema del tessuto connettivo. E omogeneizzazione.

2. Lesione vaginale bianca femminile (leucoplachia vulva): si verifica nelle donne in menopausa, si può trovare anche nelle giovani donne, non coinvolge le aree laterali e perianali delle grandi labbra, non si verifica atrofia, prurito cosciente, istopatologia mostra cambiamenti dello strato granulare Acantosi spessa e irregolare, cheratinociti visibili.

3. morphea guttata o guttata scleroderma: questa malattia ha molte somiglianze con il muschio sclerosante atrofico, ma la malattia dei punti duri non è generalmente superiore alla pelle, indurendo Non ovvio, il danno è piccolo, il numero è grande e sparso, l'istopatologia non ha un evidente tappo dell'angolo del follicolo pilifero e la liquefazione delle cellule basali, l'infiltrazione infiammatoria non è ovvia.

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