disturbo della pigmentazione simmetrica ereditaria
Introduzione
Introduzione alle anomalie ereditarie simmetriche del pigmento La displasia simmetrica ereditaria (discromatosi simmetrica ereditaria) è anche nota come pigmentazione apicale simmetrica (acropigmentatiosymmetrica), apice simmetrico e leucoplachia reticolare (leucopatiapunctataetreticularissymmetrica), acomosi simmetrica di Dohi. Da giovane, le manifestazioni cliniche sono punti di pigmentazione punteggiati nelle mani, nella parte posteriore dei piedi e degli arti. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,003% Persone sensibili: nessuna gente speciale Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: macchie di pigmentazione
Patogeno
Cause di anomalie ereditarie simmetriche del pigmento
(1) Cause della malattia
È un'eredità rara autosomica dominante, che si trova principalmente negli asiatici, e può avere più tipi ereditari, che sono legati al matrimonio di parenti stretti.
(due) patogenesi
La patogenesi non è ancora chiara.
Prevenzione
Prevenzione anormale ereditaria simmetrica del pigmento
La malattia appartiene alla malattia anomala cromosomica congenita In secondo luogo, la malattia può avere una certa correlazione con fattori ambientali, fattori genetici, fattori dietetici, umore e nutrizione durante la gravidanza, quindi la malattia non può essere prevenuta direttamente. La diagnosi precoce, la diagnosi precoce e il trattamento precoce sono importanti per prevenire questa malattia. Controlli regolari durante la gravidanza dovrebbero essere effettuati per integrare l'acido folico e altre vitamine adeguati, il che può anche ridurre l'incidenza di questa malattia in una certa misura.
Complicazione
Complicanze della disepsia ereditaria di simmetria Complicazioni pigmento macchie
La malattia generalmente non induce direttamente altre malattie. Tuttavia, a causa della malattia, il colore e la forma della pelle sono cambiati, pertanto, per i pazienti con depressione mentale, la malattia può essere distrutta dall'integrità del colore della pelle, in modo da indurre la depressione. E la malattia è una malattia ereditaria, quindi può essere combinata con la presenza di altre malattie congenite, come la glicogenosi congenita.
Sintomo
Sintomi ereditari del pigmento simmetrico Sintomi Sintomi comuni Pigmentazione anomala del pigmento Livello di pigmentazione della lentiggine Pieghe sul palmo (attraverso la mano)
Si verifica alla fine delle estremità, l'eruzione cutanea è una macchia marrone dalla punta alle lenticchie, non si fonde, come le lentiggini, il colore è approfondito dopo l'esposizione al sole in estate, la luce è limitata alle mani e ai piedi, alla schiena; il pesante può verificarsi sul viso, sull'avambraccio, sul petto e sulla schiena , addome; la mucosa orale può anche rash cutaneo, nessun sintomo, leucoplachia reticolare e macchie di pigmento tra il dorso della mano e del piede, la malattia più uomini che donne, infanzia, lo stesso paziente nella stessa famiglia e alcuni bambini possono vivere La depigmentazione si verifica nella piega dell'unghia posteriore o all'estremità distale del dito.
Esaminare
Esame delle anomalie ereditarie simmetriche del pigmento
Istopatologia: aumento dei granuli di pigmentazione nello strato basale dell'epidermide nell'area della pigmentazione, aumento delle cellule fagocitiche nel derma e riduzione delle aree ipopigmentate.
Diagnosi
Diagnosi e identificazione di anomalie ereditarie simmetriche del pigmento
Secondo le manifestazioni cliniche, è possibile diagnosticare le caratteristiche delle lesioni cutanee e le caratteristiche istopatologiche.
Dovrebbe essere differenziato dalla pigmentazione acrale reticolare di Kitamura e dalla malattia della pelle secca pigmentata.
