La pelle è soggetta a lividi dopo una collisione
Introduzione
introduzione La porpora trombocitopenica (porpora trombocitopenica) è causata da trombocitopenia, ecchimosi o sanguinamento viscerale nella mucosa della pelle e la pelle è soggetta a lividi dopo la collisione.
Patogeno
Causa della malattia
(1) Cause della malattia
1. Porpora trombocitopenica primaria o idiopatica: classificata clinicamente come di tipo 2, tipo acuto associato a infezioni virali come rosolia, morbillo, varicella, parotite, mononucleosi infettiva ed epatite virale e così via.
2. Porpora trombocitopenica secondaria o sintomatica:
(1) Malattie ematopoietiche come anemia aplastica, mieloma, leucemia, linfoma maligno, mielofibrosi, carenza di vitamina B12 e acido folico, emoglobinuria parossistica del sonno, anemia emolitica e simili.
(2) Farmaci quali chemioterapici, antibiotici, chinini, sulfamidici, analgesici antipiretici, fenobarbital, farmaci anti-tubercolosi e diuretici.
(3) infezioni come sepsi, tifo, tifo, tubercolosi, scarlattina, ecc.
(4) Altri come la coagulazione intravascolare disseminata, reazioni multiple di emolisi, emangioma, ipersplenismo, rianimazione cardiopolmonare e bypass cardiopolmonare.
(due) patogenesi
La porpora trombocitopenica primaria o idiopatica, di tipo acuto, può essere causata dalla reattività crociata di anticorpi antivirali con membrana piastrinica o adesione dei complessi immunitari alle piastrine. Le forme croniche sono associate alla loro produzione di anticorpi anti-piastrinici. La porpora trombocitopenica secondaria o sintomatica è una serie di reazioni causate da malattie ematopoietiche, farmaci, infezioni, altre reazioni emolitiche come la coagulazione intravascolare disseminata, trasfusioni multiple ripetute ed emangioma.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Conta differenziale dei globuli bianchi delle immunoglobuline associate alle piastrine (PAIgG, PAIgA, PAIgM)
1. Tipo acuto: più comune nei neonati e nei bambini piccoli, più di una storia di infezione virale, periodo di incubazione da 2 a 21 giorni. All'esordio improvviso, possono esserci brividi, febbre, pelle e mucose compaiono una vasta gamma di espettorato, ecchimosi, si allargano in grandi pezzi e persino formano vesciche di sangue, ematoma, specialmente nel sito di collisione. Coinvolgimento viscerale, sangue dal naso, tratto gastrointestinale e sanguinamento del tratto genito-urinario. L'emorragia intracranica è rara. Ma è più pericoloso. Il decorso generale della malattia dura dalle 4 alle 6 settimane, la maggior parte delle quali è autolimitante e ha una buona prognosi. Alcuni casi sono diventati cronici dopo episodi ripetuti.
2. Tipo cronico: osservato principalmente nelle donne adulte, con insorgenza lenta e sintomi relativamente lievi. La menorragia è spesso il primo sintomo e la prestazione principale. La pelle e le mucose sono sparse nell'espettorato e nelle ecchimosi e le bolle di sangue e l'ematoma sono rare. Può coinvolgere qualsiasi organo degli organi interni. A volte si può vedere che c'è più sanguinamento nella ferita dopo un trauma o un piccolo intervento chirurgico. Il sanguinamento massiccio ripetuto per un lungo periodo di tempo può causare anemia e lieve gonfiore della milza. La condizione dura spesso per più di un anno e mezzo, episodi ripetuti e potrebbero non esserci sintomi durante il periodo intermittente. Secondo le manifestazioni cliniche, possono essere diagnosticate le caratteristiche delle lesioni, le caratteristiche dell'esame sperimentale.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Estremità superiore e varici facciali, edema e cianosi: la sindrome della vena cava superiore, nota anche come sindrome dell'ostruzione della vena cava superiore, è causata dall'ostruzione venosa causata da lesioni all'interno o intorno alla vena cava superiore, con conseguente ostruzione del flusso sanguigno della vena cava superiore, con conseguente arti superiori e volto Una sindrome di vene varicose, edema e lividi.
1. Tipo acuto: più comune nei neonati e nei bambini piccoli, più di una storia di infezione virale, periodo di incubazione da 2 a 21 giorni. All'esordio improvviso, possono esserci brividi, febbre, pelle e mucose compaiono una vasta gamma di espettorato, ecchimosi, si allargano in grandi pezzi e persino formano vesciche di sangue, ematoma, specialmente nel sito di collisione. Coinvolgimento viscerale, sangue dal naso, tratto gastrointestinale e sanguinamento del tratto genito-urinario. L'emorragia intracranica è rara. Ma è più pericoloso. Il decorso generale della malattia dura dalle 4 alle 6 settimane, la maggior parte delle quali è autolimitante e ha una buona prognosi. Alcuni casi sono diventati cronici dopo episodi ripetuti.
2. Tipo cronico: osservato principalmente nelle donne adulte, con insorgenza lenta e sintomi relativamente lievi. La menorragia è spesso il primo sintomo e la prestazione principale. La pelle e le mucose sono sparse nell'espettorato e nelle ecchimosi e le bolle di sangue e l'ematoma sono rare. Può coinvolgere qualsiasi organo degli organi interni. A volte si può vedere che c'è più sanguinamento nella ferita dopo un trauma o un piccolo intervento chirurgico. Il sanguinamento massiccio ripetuto per un lungo periodo di tempo può causare anemia e lieve gonfiore della milza. La condizione dura spesso per più di un anno e mezzo, episodi ripetuti e potrebbero non esserci sintomi durante il periodo intermittente. Secondo le manifestazioni cliniche, possono essere diagnosticate le caratteristiche delle lesioni, le caratteristiche dell'esame sperimentale.
