Fibrosi polmonare superiore significativa
Introduzione
introduzione La proliferazione del tessuto fibroso negli organi o nei tessuti, che provoca un aumento significativo delle fibre di collagene, è chiamata fibrosi. Questo cambiamento è più comune nell'infiammazione cronica causata da effetti a lungo termine della causa. Le due lesioni della fibrosi polmonare generalmente riferite ai polmoni sono state infettate da bacilli tubercolari, i cambiamenti patologici di base della tubercolosi hanno infiammazione, iperplasia, necrosi simile al formaggio.
Patogeno
Causa della malattia
1. Malattia cronica immunitaria reumatica: sclerosi sistemica, polimiosite / dermatomiosite, lupus eritematoso sistemico, artrite reumatoide, malattia del tessuto connettivo misto, spondilite anchilosante;
2, trattamento delle malattie attuali o correlate alla droga: farmaci antiaritmici, farmaci antinfiammatori, anticonvulsivanti, farmaci chemioterapici, vitamine, radioterapia, avvelenamento da ossigeno;
3. Malattie relative all'esperienza professionale e ambientale: silicosi, polmone dell'asbestosi, polmone dei metalli pesanti, pneumoconiosi della polvere di carbone, pneumoconiosi, polmone dell'allumina;
4. Inalazione di polvere inorganica: polmone di talco polmonare, pneumoconiosi del ferro, pneumoconiosi dello stagno;
5. Inalazione di particelle organiche (alveolite allergica): i polmoni dei piccioni, i polmoni degli agricoltori;
6, chirurgia della malattia primaria (tipo non classificato), malattia neoplastica: linfanggiosi polmonare, carcinoma broncoalveolare, linfoma polmonare, sarcoma di Kaposi;
7. Malattie fibrotiche idiopatiche: fibrosi idiopatica, fibrosi interstiziale polmonare idiopatica familiare, polmonite interstiziale acuta, polmonite interstiziale desquamativa, polmonite interstiziale non specifica, linfociti Polmonite interstiziale, fibrosi interstiziale polmonare autoimmune;
8, altro: neurofibromatosi, sclerosi tuberosa, sarcoidosi polmonite eosinofila, proteinosi alveolare, emorragia alveolare diffusa, microlitiasi alveolare, calcificazione metastatica.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame TC radiografico del torace del volume di diffusione
1. Sintomi clinici caratterizzati da dispnea progressivamente peggiorante.
2. I polmoni hanno ombre tipiche della malattia interstiziale diffusa.
3. Non è stata trovata alcuna causa di malattia.
4. Disfunzione di ventilazione restrittiva, riduzione della funzione diffusa.
5. La biopsia polmonare può aiutare a diagnosticare la diagnosi.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
(1) Carcinoma a cellule alveolari: si verifica spesso nelle persone di mezza età e negli anziani e non è strettamente correlato al fumo.Le manifestazioni cliniche sono tosse, tosse, grande quantità di schiuma, senso di oppressione al torace, respiro corto e odore di umidità nei polmoni durante l'infezione. I polmoni sono diffusamente interstiziali e la malattia progredisce rapidamente e le cellule tumorali possono essere trovate mediante espettorato o biopsia polmonare.
(2) Proteinosi alveolare: può verificarsi a qualsiasi età, più comune negli adulti, l'incidenza maschile e femminile è di circa 8: 3, la causa di questa malattia non è nota. Manifestazioni cliniche di oppressione toracica progressiva, difficoltà respiratorie, entrambi i polmoni possono essere ascoltati e la voce bagnata, la TC può essere vista nel vetro ausiliario simile a una pietra su strada, il lavaggio alveolare è liquido torbido bianco latte, colorazione PAS positiva.
