insolitamente breve
Introduzione
introduzione Nella vita, l'altezza di ogni persona è diversa, alcune sono alte, alcune sono corte, ma indipendentemente dall'altezza, fintanto che la forma del corpo è simmetrica, cioè la struttura di ogni parte del corpo è ben proporzionata, dovrebbe essere considerata normale. Se l'anomalia è alta o anormale o la famiglia è alta, tutti sono alti, solo tu puoi essere considerato malato.
Patogeno
Causa della malattia
Causa anormalmente piccola:
Il nanismo ipofisario e la displasia, oltre a questi due aspetti, porteranno a bassa statura anormale, altre malattie sistemiche tra cui varie malattie croniche, tubercolosi, schistosomiasi, malattia da anchilostoma, fattori fisici, displasia gonadica, ecc. Causato il corpo è anormalmente corto.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Test di stimolazione dell'ormone della crescita in altezza
Diagnosi di ispezione anormalmente piccola:
Se una persona cresce fino a una dimensione adulta inferiore a 130 cm, dovrebbe considerare di avere una malattia o un nanismo minore. Una piccola malattia è causata da ipotiroidismo nel feto o nel neonato, che provoca evidente crescita e disturbi dello sviluppo Oltre alla bassa statura, c'è spesso un ritardo mentale, che è caratteristico di rimanere una piccola malattia.
Se il bambino cresce e si sviluppa a causa della mancanza di ormone della crescita nell'ipofisi anteriore, il corpo è anormalmente corto, chiamato nanismo ipofisario, ma lo sviluppo mentale è generalmente normale.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Identificazione dei sintomi anormalmente breve e confusa:
1. Nanismo: chiunque abbia meno del 30% dell'altezza standard di un bambino della stessa razza, età e sesso, o un'altezza adulta di 120 cm o meno, viene chiamato nanismo o bassa statura. Il nanismo provoca ritardo nella crescita fisica a causa dell'insufficiente secrezione di auxina a causa di vari motivi. La causa del nanismo può essere attribuita a due aspetti: fattori congeniti e fattori acquisiti. La maggior parte dei fattori congeniti influenzano la crescita e lo sviluppo del feto a causa della carenza del sangue dei genitori, la maggior parte sono legati all'ereditarietà e lo sviluppo mentale generale è normale.
2, rimani piccolo: il cretinismo si verifica in aree in cui il gozzo è endemico, mancanza di ristagno indotto dallo iodio nel periodo embrionale, chiamato ristagno locale. Lo iodio è una materia prima necessaria per la tiroide per sintetizzare la tiroxina. Nelle aree in cui lo iodio è assente, molti adulti soffrono di carenza di iodio e causano gozzo. Dopo 4 mesi di embrioni pediatrici, la ghiandola tiroidea è stata in grado di sintetizzare la tiroxina. Tuttavia, alla madre manca lo iodio e la carenza di iodio fornita al feto è destinata a causare una sintesi insufficiente di tiroxina nel periodo fetale, che influenza gravemente lo sviluppo del sistema nervoso centrale fetale, in particolare il cervello. Se lo iodio non viene integrato in tempo, causerà un danno irreversibile al sistema nervoso. I sintomi sono sostanzialmente gli stessi della disbiosi sporadica. Tuttavia, a causa di gravi danni al sistema nervoso durante il periodo embrionale, il ritardo mentale è più pronunciato e ci sono vari gradi di udito e disturbi del linguaggio.
3, displasia scheletrica ereditaria: la displasia scheletrica ereditaria è un gruppo di malattie causate da una crescita ossea e cartilaginea anormale che porta alla displasia scheletrica, molte hanno prestazioni di bassa statura.
Se una persona cresce fino a una dimensione adulta inferiore a 130 cm, dovrebbe considerare di avere una malattia o un nanismo minore. Una piccola malattia è causata da ipotiroidismo nel feto o nel neonato, che provoca evidente crescita e disturbi dello sviluppo Oltre alla bassa statura, c'è spesso un ritardo mentale, che è caratteristico di rimanere una piccola malattia.
Se il bambino cresce e si sviluppa a causa della mancanza di ormone della crescita nell'ipofisi anteriore, il corpo è anormalmente corto, chiamato nanismo ipofisario, ma lo sviluppo mentale è generalmente normale.
