accorciamento degli arti
Introduzione
introduzione Deformità linguale degli arti: tibia congenita mancanza di claudicatio del paziente, accorciamento del polpaccio. Si può vedere che scompaiono la deformità dell'arco dell'omero, il valgo del piede, le emorroidi esterne e accompagnate da altre deformità che accorciano gli arti.
Patogeno
Causa della malattia
(A) la causa della malattia Nella fase iniziale dell'embrione, l'arto si era originariamente formato sulla base della perdita di 8 settimane fa, causando deformità.
(due) patogenesi
Alcune persone pensano che la mancanza dell'omero secondaria alle lesioni dei muscoli degli arti, l'accorciamento del tricipite sacrale e del polpaccio migliorerà lo stress della tibia e del piede, causando spesso l'arco del polpaccio e la deformità del valgo del piede.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame TC di osso e articolazione e osso e articolazione di arti e arti
Minhang, il polpaccio è corto. Si può vedere che scompaiono la deformità dell'arco dell'omero, il valgo del piede, le emorroidi esterne e accompagnate da altre deformità che accorciano gli arti.
Coventry e Johnson hanno diviso la malattia in tre tipi:
Tipo I: manca la parte unilaterale, il polpaccio può essere moderatamente accorciato e generalmente non c'è disabilità.
Tipo II: la tibia è quasi completamente mancante, l'arto è estremamente corto e la tibia è deformata nel mezzo 1/3 e nel basso 1/3. La pelle è increspata, ma non ha aderenza all'estremità dell'arco; il piede è inclinato e disteso; anche il femore ipsilaterale è accorciato. Anche se trattata, la funzione è scarsa.
Tipo III: può essere unilaterale o bilaterale, con altre anomalie gravi, estremità superiori o deformità femorali e spina bifida. Ci sono molti casi simili e la prognosi è scarsa.
La diagnosi può essere stabilita in base alla presentazione clinica e ai film radiografici.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
La crescita degli arti e l'eccessivo ispessimento sono una delle manifestazioni cliniche della fistola artero-venosa congenita La fistola artero-venosa congenita è causata dallo sviluppo anormale del primordio embrionale durante il processo di evoluzione, con conseguente traffico anormale tra arterie e vene. Postura anormale dell'arto o del tronco: la distonia è un movimento involontario. È un gruppo di sintomi di movimento involontario e posizione e postura anomale di una parte del corpo causate dalla contrazione continua non coordinata e intermittente dei muscoli sinergici dei muscoli scheletrici del corpo e dei muscoli antagonisti.
Conosciuto anche come sindrome di distonia. La causa può essere sconosciuta a causa della disfunzione del sistema nervoso centrale (come lesioni dei gangli della base), la prima si chiama distonia secondaria e la seconda si chiama distonia primaria. La distonia è caratterizzata da una postura anormale dell'arto o del tronco che può influenzare il movimento o causare uno stato distorto, dispari-asincrono.
Rigidità degli arti: i disturbi della rigidità e della mobilità sono comuni nel reumatismo I pazienti spesso avvertono articolazioni, arti e vita quando iniziano le attività al mattino o quando cambiano a un'altra postura dopo una certa postura nel corpo per lungo tempo. La parte interessata ha rigidità e dolore.
Minhang, il polpaccio è corto. Si può vedere che scompaiono la deformità dell'arco dell'omero, il valgo del piede, le emorroidi esterne e accompagnate da altre deformità che accorciano gli arti.
Coventry e Johnson hanno diviso la malattia in tre tipi:
Tipo I: manca la parte unilaterale, il polpaccio può essere moderatamente accorciato e generalmente non c'è disabilità.
Tipo II: la tibia è quasi completamente mancante, l'arto è estremamente corto e la tibia è deformata nel mezzo 1/3 e nel basso 1/3. La pelle è increspata, ma non ha aderenza all'estremità dell'arco; il piede è inclinato e disteso; anche il femore ipsilaterale è accorciato. Anche se trattata, la funzione è scarsa.
Tipo III: può essere unilaterale o bilaterale, con altre anomalie gravi, estremità superiori o deformità femorali e spina bifida. Ci sono molti casi simili e la prognosi è scarsa.
La diagnosi può essere stabilita in base alla presentazione clinica e ai film radiografici.
