dita corte
Introduzione
introduzione Malattia delle dita dei piedi corti, le cosiddette dita dei piedi congenite sono brevi, questo è un nome comune per pazienti e amici, infatti, la maggior parte delle dita dei pazienti non è corta, corta è una sezione ossea dietro le dita dei piedi, la terminologia è chiamata tibia, dal tasso di incidenza, il più comune nel tasso di incidenza La quarta e la prima ossa metatarsiche sono anche a corto di mano di alcuni pazienti.
Patogeno
Causa della malattia
Causa della malattia:
Il gene che causa la malattia del dito corto A-1 (punta) si trova in una regione specifica del braccio lungo del cromosoma 2 e la mutazione puntuale del gene patogeno IHH del dito corto di tipo A-1 (punta) provoca "riccio" nel tessuto osseo. (Hedgehog) La capacità del segnale e la gamma del segnale cambiano, portando infine ad un grave accorciamento o addirittura alla scomparsa della sezione del dito medio (punta).
Attraverso una serie di studi, i ricercatori non solo hanno spiegato chiaramente il meccanismo molecolare del dito corto A-1 (punta), ma hanno anche scoperto che il gene IHH potrebbe essere coinvolto nella regolazione iniziale dello sviluppo della falange.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame visivo osseo
Manifestazioni cliniche:
Può essere diagnosticato in base ai sintomi clinici della malattia. Le dita dei piedi del paziente sono normali alla nascita: in genere, all'età di 7, 8 anni, l'epifisi del quarto metatarso si chiude prematuramente, smette di crescere e le altre dita si sviluppano normalmente, quindi, dopo l'età adulta, si forma una deformazione corta al quarto dito. In generale, le donne sono più degli uomini e ci sono più di un lato su un lato. Non solo il quarto metatarso è sensibile, ma l'altro singolo omero è corto e non è raro, come il primo osso corto dell'omero, ma il quarto metatarso è principalmente corto.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Identificazione punta corta:
1, deformità del dito corto (punta) (brachidattilia, BD)
Si tratta di una malformazione ereditaria dominante autosomica dominante clinicamente rara, caratterizzata principalmente da uno sviluppo anormale dell'osso del dito (punta) e del palmo (跖). Allo stato attuale, la base principale per la digitazione del dito corto sono i cambiamenti anatomici. La malformazione del dito corto con deformità media, anulare e del dito è una deformità comune nella malformazione del BD.
2 e si riferisce a
È una malformazione congenita comune della mano. Gli studi hanno dimostrato che l'embrione è influenzato dal fattore di lesione alla settima e all'ottava settimana di sviluppo: uno dei bozzelli degli arti è leggermente danneggiato, il che provoca l'arresto dello sviluppo del dito, la formazione e il riferimento alla deformità. Poiché il fattore di lesione spesso non si limita a un bocciolo dell'arto dell'embrione, si riferisce alla combinazione di dita corte, l'assenza del muscolo pettorale maggiore non è rara e si riferisce alla combinazione di dita corte, mancanza di muscolo pettorale maggiore e il caso di spasmo del nervo facciale è raro. . Lo spasmo del nervo facciale e le dita, le dita corte e i muscoli principali del pettorale sono causati dallo stesso fattore di lesione o da diversi fattori di lesione, e sono necessarie ulteriori ricerche. Quando si verificano malformazioni congenite, prestare attenzione alla presenza di malformazioni in altre parti del corpo. E si riferisce alla separazione tempestiva dell'ortopedia, l'effetto è soddisfacente e lo spasmo del nervo facciale, non solo ha un grande impatto sul corpo, ma anche l'effetto del trattamento non è buono.
