皮下脂質肉芽腫症

はじめに
病原体
防止
合併症
症状
調べる
診断

はじめに

皮下脂肪肉芽腫症の概要ロスマン・マカイ症候群としても知られるこの病気は1984年に初めて報告されました。1928年、マカイはこの病気を皮下脂肪肉芽腫症と命名しました。この病気は、主に子供ではまれです。結節性脂肪織炎の一種と考えられています。結節は散在し、退行後の萎縮および鬱病はなく、全身症状はなかった。原因に応じて、臨床症状と定期的な血液検査を診断することができます。この病気には自己治癒傾向があり、急性発作の治療計画では結節性脂肪織炎を参照できます。基礎知識病気の割合：発生率は約0.05％-0.07％です感染しやすい人：主に子供たち感染モード：非感染性合併症：

病原体

皮下脂肪肉芽腫症の原因

外傷または血管損傷はこの病気の病因に関連していると考える人もいますが、これは単なる誘発である可能性があります。正確な原因は明確ではありません。顆粒球、組織およびリンパ球の浸潤、後期の線維症、脂肪細胞の壊死の大部分のために、組織にはさまざまなサイズの嚢胞があり、カプセルの壁は結合組織であり、カルシウム塩の沈着があります。

防止

皮下脂肪肉芽腫症の予防

原因は不明であるため、現在、効果的な予防策はありません。

合併症

皮下脂肪肉芽腫症の合併症 合併症

この病気には自己治癒傾向があり、一般的に合併症はありません。

症状

皮下脂肪肉芽腫症の 症状 一般的な 症状皮下結節性皮膚癒着

基本的な損傷は結節またはプラークであり、結節は通常0.5〜3cmですが、大きいものは10〜15cmに達する可能性があり、品質はより硬く、表面の肌の色は明るい赤または政治家の肌の色であり、主観的な感覚はありません穏やかな圧痛と不均一な結節数を持ち、顔、体幹、手足に散在し、大腿部伸展でより一般的であり、結節は萎縮することなく6ヶ月から1年後に徐々に後退します。うつ病では、少数の症例の結節が発熱などの全身症状なしで数年間続くことがあります。