多発性消化管ポリポーシス症候群
はじめに
多発性胃腸ポリープ症候群の紹介 一般化胃腸ポリポーシス症候群は、消化管での多発性ポリープ（若い化生または炎症性ポリープ）、異常な外胚葉および重度の間欠性下痢の発生を指します。腹痛や手足のしびれなどの胃腸および神経症状の症候群のグループ。 1955年にCrokhiteとカナダによって報告されたため、Cronkhite-Canada症候群としても知られています。 発症年齢は主に30〜86歳であり、男性は女性よりも多く、約1.5：1です。 基礎知識 病気の割合：この病気の一般的な病気の発生率は約9％です 影響を受けやすい人：特定の人はいません 感染モード：非感染性 合併症：消化管出血、腸重積、脳血栓症
病原体
多発性胃腸ポリープ症候群の原因
病因は不明であり、遺伝因子は発見されていません。一部の人々は、小腸での遅延型免疫応答の欠如に関連していると考えています。病理学的な胃腸管には明らかな粘膜炎症反応があり、これは胃と小腸で最も明白です。ポリープの直径は数ミリメートルから3センチメートルまで変化する可能性があり、違いは大きく、ほとんどの学者はポリープが若いタイプの過誤腫様ポリープ、メネトリエに似た胃粘膜病変であると考えています。
防止
多発性胃腸ポリープ症候群の予防
休息、仕事と休息、規則正しい生活に注意を払い、人生に対する楽観的で前向きで上向きの態度を維持することは、病気の予防に大いに役立ちます。
合併症
多発性胃腸ポリープ症候群の合併症 合併症、消化管出血、腸重積、脳血栓症
この病気の一般的な合併症は、消化管出血、感染症、腸重積、癌、血栓症です。
症状
多発性胃腸ポリープ症候群の 症状 一般的な 症状下痢腹部不快感水っぽいビタミン欠乏吐き気腹痛
下痢の臨床症状は最も顕著であり、腹部不快感と食欲不振、吐き気、嘔吐、腹痛を伴うことがあり、下痢は薄い水様便であり、1日5〜7回、血便または脂肪性下痢および吸収不良症候群、外胚葉を有することがある異常は通常、消化管の症状の数週間から数ヶ月前に現れます。パフォーマンスは爪の色の変化を指します。爪は茶色、白、黄色または黒です。爪の表面はうろこ状、しわまたはスプーン状で、萎縮して薄くなることがあります。分裂、弛緩、脱落、皮膚色素沈着、直径数ミリメートルから10ミリメートルまでの茶色の斑点、神経症状には手足のしびれがあり、一部には味覚、嗅覚または消失があり、一部にはてんかん発作があります。失神さえし、かなりの数の患者が吸収不良症候群、タンパク質損失性腸症を患っており、したがって栄養失調、低タンパク質血症、ビタミン欠乏症および浮腫貧血およびその他の臨床症状があり、この疾患の一般的な合併症は消化管出血であり、感染、腸重積、癌および血栓症。
調べる
多発性胃腸ポリープ症候群の検査
1. X線チンキ胃腸血管造影で複数のポリープ画像が見つかりました。
2.消化管内視鏡検査により、びまん性多発ポリープが明らかになりました。
診断
多発性胃腸ポリープ症候群の診断と診断
主な診断基準は次のとおりです。
1.下痢と腹痛の消化管症状と異常な外胚葉の症状。
2. X線チンキ胃腸血管造影で複数のポリープ画像が見つかりました。
3.消化管内視鏡検査により、びまん性多発性ポリープが明らかになりました。
この疾患は、粘膜皮膚色素沈着を伴う遺伝性胃腸ポリポーシス（Peutz-Jegher症候群）、遺伝性結腸ポリープ症候群（カナダ症候群）、ターコット症候群、ガードナー症候群、および他の胃腸ポリポーシスと関連している必要があります同定、これらの疾患は外胚葉の異常な変化を伴わないため、同定に役立ちます。
