形成異常のほくろ
はじめに
形成異常の概要 異形成母斑（異形成母斑）は異形成症候群としても知られています; BK症候群;臨床的に表在性播種性悪性黒色腫と間違われ、この疾患は悪性黒色腫の発生と特定の関係があり、家族の罹患率。 形成異常の約1/3から1/5は悪性黒色腫に類似しており、形成異常の分化障害は特定の遺伝的基盤を持っている可能性があり、損傷は体表のどの部分でも発生する可能性があります。治療方法。 基礎知識 病気の割合：発生率は約0.0002％-0.0003％です 感染しやすい人：子供 感染モード：非感染性 合併症：悪性黒色腫
病原体
異形成
日光暴露（28％）：
小児期に発生する可能性があり、異形成組織の約1/3から1/5は悪性黒色腫に類似しており、細胞の異型性と増殖は日光曝露と一定の相関関係があります。
染色体因子（22％）：
異形成は染色体11および精巣胚細胞腫瘍の部分的欠失と関連していることが研究により示されています。家族性悪性黒色腫と異形成は内分泌腺症候群、自己免疫性多発性腺症候群とも関連していますが、現在、上記の相関関係を完全に決定することはできません。
遺伝的（30％）：
異形成の分化障害は、特定の遺伝的基盤を持っている可能性があります。内因性ホルモンと外部環境は、この疾患の発症を促進します。悪性黒色腫にかかりやすい家族の遺伝子分析は、常染色体優性疾患とみなされ、異常な遺伝子は1p35または9p21の存在は、細胞周期酵素p16 / CDKN2A変異によって引き起こされる異常な細胞分化を引き起こし、さらに、紫外線誘発性異形成によって生成される過剰な光化学産物は、細胞の悪性形質転換を引き起こす可能性があります。
病因
異常な遺伝子は1p35または9p21に存在する可能性があります。細胞周期酵素p16 / CDKN2A変異は異常な細胞分化を引き起こします。
防止
形成異常の予防
良い態度を維持し、良い気分を維持し、楽観的でオープンマインドな精神を持ち、病気との戦いに自信を持つことが非常に重要です。 恐れずに、この方法でのみ、主観的なイニシアチブを動員し、身体の免疫機能を向上させることができます。
合併症
形成異常および合併症 悪性黒色腫の合併症
通常、特別な合併症はありません。
症状
異形成の症状常见一般的な 症状黒痣皮膚痣
1.損傷は体表面のどこでも発生する可能性がありますが、最も一般的なのは体幹、手足、そして再び顔です。
2.通常put細胞よりも大きい単一または複数の毛への損傷、いくつかの直径は7mmを超えることができ、中心は常に高く、毛がなく、サイズが異なり、不規則または不明瞭なエッジ、色むらがあります。
3.病変が複数ある場合、悪性黒色腫に発展する可能性がありますが、単一の場合、悪性黒色腫とは何の関係もありません。
典型的な場合、病理学的検査は診断を難なく確認できますが、表皮が広がる傾向がある場合、判断するのは困難です。
調べる
形成異常チェック
組織のパフォーマンス：この疾患の組織構成は、細胞診の特性よりも重要です。
組織構成は次のとおりです。
1多数派は複合スコーピオンタイプで、少数派はジャンクションタイプです。
2メラニン細胞の辺縁接合部は、真皮中枢central細胞の範囲を超えて拡大します。
3接合細胞は「橋」融合状態にあります。
4表皮の伸展、特にエッジジャンクション。
5表皮には、両側および両側に基底細胞巣があります。
6個のメラニン細胞が表皮細胞層の中央部または上部に見え、ほとんどがネストしています。
7は、しばしば軽度から中程度の炎症性細胞浸潤を有します。
8表皮の周りに太くて広いコラーゲンバンドがあります。
細胞学的特徴：メラニン細胞の核は大きく、深く染色されており、多形性および不規則性、または核小体であるが、有糸分裂像はない。
診断
形成異常の診断
主に、この疾患に悪性の変化が生じるかどうかを注意深く観察する必要があります。 定期的なフォローアップを実施する必要があります。皮膚病変の進行を確認することが困難な場合は、予防的切除である必要があります。したがって、皮膚黒色腫と区別する必要があります。これは皮膚の悪性腫瘍です。非常に悪性であり、通常、短時間で徐々に増加する皮膚色素沈着として現れます。皮膚の破裂、壊死、悪臭を伴う場合がありますので、日光浴は避け、日光への曝露から積極的に身を守る必要があります。 病理学的生検は明らかです。
