紡錘細胞血管内皮腫

はじめに
病原体
防止
合併症
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診断

はじめに

紡錘細胞血管内皮細胞腫瘍の簡単な紹介紡錘細胞血管内皮細胞腫瘍（紡錘細胞血管内皮腫）は、1986年にWeissとEnzingerによって最初に報告されました。この疾患は、血栓形成後の血管奇形と周期的な再開通を伴う非腫瘍性の反応性血管過形成です。基礎知識病気の割合：0.001％感受性のある人：特別な人はいません感染モード：非感染性合併症：血管内皮腫

病原体

紡錘細胞血管内皮細胞腫瘍の原因

（1）病気の原因

原因はまだ不明です。

（2）病因

病因はまだ不明です。

防止

紡錘細胞血管内皮細胞腫瘍の予防

より新鮮な果物や野菜を食べ、より多くの水を飲み、より多くの運動をし、気分を快適に保ち、安定した気分を持ちましょう。低脂肪、低コレステロールの食べ物を食べる。低コレステロール食品には、キノコ、菌類、セロリが含まれます。毎日使用する油は、動物油の代わりに植物油を使用する必要があります。チリ、生ニンニク、その他の辛い食べ物を少なく食べる。調理、蒸し、煮込み、フライ、ミキシング、煮込み、シチュー、フライ、フライ、ロースト、スモークなしの調理方法。

合併症

紡錘細胞血管内皮細胞腫瘍の合併症 合併症

血管内皮腫。

紡錘細胞脂肪腫と多形性脂肪腫には、同様の細胞遺伝学的変化があります。核型は、一般的な脂肪腫、一般的な二倍体よりも複雑であり、多くの場合、複数の部位が欠落し、冗長な配列がなく、バランスの取れた転座がほとんどありません。 10人中7人から8人の患者が染色体13または16の単一または部分的な欠失を有することが報告されています。 16番染色体に関連する腫瘍の半分には16q13のブレークポイントがあり、すべての症例に16q13-qterの欠失がありました。

症状

紡錘細胞血管内皮細胞腫瘍の症状一般的な 症状微小血栓形成皮下結節血管奇形血管新生浮腫

病変は、真皮または皮下組織の単一または複数の青い固形結節であり、数か月または数年でサイズと数が徐々に増加し、直径は数センチメートルに達することがあります。同じ解剖学的部位ですが、左右の手で対称性が発生するという報告もあります。時折、複数の病変が異なる部分で発生するこの病気は、マフッチ症候群、時にはクリッペル-トレナウー症候群、静脈瘤およびミルロイの先天性リンパ浮腫は、小児および青年によくみられます。

病気はしばしば局所切除後に再発し、同じ患者が複数回再発する可能性がありますが、病気は転移しておらず死んでいます。

調べる

紡錘細胞血管内皮細胞腫瘍の検査

組織病理学：この疾患の組織学的特徴は次のとおりです。

1.薄壁の海綿状血管。組織化された血栓症と静脈結石で満たされている場合があります。

2.主に紡錘細胞で構成される固形細胞領域、紡錘形細胞に対するスポンジ様間隙の比、紡錘形細胞は裂溝状の間隙ネットワークを形成し、短い束を形成することができ、紡錘状細胞はしばしば小集団上皮に散在する。細胞質の空洞は、類上皮細胞領域に形成されますが、液胞細胞が血管空間を覆っている場合があり、細胞の非定型および有糸分裂像は明らかではありません。類上皮細胞も陽性で、紡錘細胞はほとんど陽性ではなかった。豆の1例は血球凝集素染色も陽性であったが、紡錘細胞は陰性であった。