持続性水晶体過角化症
はじめに
持続性豆角化症の概要 末梢過角化症（過角化症、レンチキュラー症）この病気は、臨床的にまれな、凸面鏡やレンズ豆など、足の裏や手足の形の過形成です。 常染色体優性遺伝病の可能性があります。 基礎知識 病気の割合：発生率は約0.003％-0.007％です 影響を受けやすい人：特定の人はいません 感染モード：非感染性 合併症：紅斑
病原体
レンズ状角化症が持続する原因
（1）病気の原因
常染色体優性である可能性があります。
（2）病因
病因はまだ不明です。
防止
永続的なレンズ状角化症の予防
この疾患は染色体疾患に属し、染色体異常の原因は不明ですが、環境要因、遺伝的要因、食事要因、妊娠中の気分や栄養と特定の相関関係があるため、この病気を直接予防することはできません。 この病気を予防するには、早期発見、早期診断、早期治療が重要です。 妊娠中は定期的な検査を実施する必要があります。子供に異常が発生する傾向がある場合は、適時に染色体スクリーニングを行う必要があります。定義後、子供の出産を避けるために子供の状態に応じて流産を考慮する必要があります
合併症
永続的なレンズ過角化症 合併症
この疾患は染色体関連疾患であるため、一般に疾患は他の病変のみに関連するものではなく、症例数が少なすぎ、合併症は明確ではありません。 ただし、遺伝的リスクの高い要因の存在により、他の関連する遺伝性疾患、例えば、皮膚角化不全、臓器器官の先天奇形、水頭症などが存在する場合がありますが、この疾患を発症するリスクは非常に低く、一般的には除外診断として。
症状
永続的な水晶体過角化症の症状一般的な 症状掻ching性紅斑鱗状の発疹
30〜60歳の男性に発生し、損傷は最初に足の裏にあり、針は大きな赤みを帯びた角化性丘疹であり、表面は粗い、または紅斑鱗状で、凸面鏡またはレンズ豆のような孤立した発疹のような形、中央鱗屑はより厚く、周辺の鱗片は良好です。鱗屑を剥がすと、乾癬病変である小さな出血点が見られます。初期病変のほとんどは限られています。後期病変は、ふくらはぎ、腕、手のひらなどを含んで増加します。足首の病変は針状の角化性丘疹およびディンプルであり、病変は対称的に分布し、体幹はまれであり、疾患の経過は長くなり、寿命は持続し、症状は存在しないか軽度です。
調べる
持続性水晶体過角化症の検査
病理組織学：表皮の角質増殖、時折の限局性角化症、棘層のthin薄化、典型的な変化は、肥厚した角質層が乳頭状であり、頂点と同様に、平らな脊椎とは対照的であることです。真皮の上層、主にリンパ球と組織球に狭い帯状の浸潤が見られます。
診断
持続的な豆の角化症の診断と同定
診断
主に手足で構成される仙骨角膜丘疹によると、特徴的な頂点様角化症の組織病理学的特徴を診断することができます。
鑑別診断
1.スタッコ角化症の角質化丘疹は簡単に除去でき、その下に出血点はありません。
2.毛包および毛包不全角化症（Kyrle病）皮膚病変の中心に角質プラグがあり、角質プラグが除去され、クレーター型のくぼみを示します。角質化は不完全であり、真皮への浸透現象があります。
3.乾癬の病理学的変化は特徴的であり、特定することができます。
4.仙骨角化症、脂漏性角化症、扁平war贅などのその他のものには、最初の2つは皮膚損傷がなく、後者の上皮細胞には液胞変性があります。
