先天性巨大色素性母斑
はじめに
先天性巨大色素母斑の紹介 先天性巨大色素性母斑（巨人先天性色素性母斑）は、遺伝性ではなく直径20 cmを超える特別なタイプの先天性cell細胞です。 損傷は、髪、肩、手足または胴体のほとんどを覆い、患者の10％から13％が悪性黒色腫を発症する可能性があります。 基礎知識 病気の割合：0.001％ 感染しやすい人：乳幼児 感染モード：非感染性 合併症：脂肪腫、線維腫症、神経線維腫
病原体
先天性巨大色素母斑
この病気の病因は明確ではなく、遺伝性ではないため、染色体との関係の可能性は非常に小さく、現在、環境要因、遺伝的要因、食事要因、および妊娠中の気分と栄養と一定の相関があると考えられています。
防止
先天性巨大色素母斑の予防
この病気の病因は明確ではなく、遺伝性ではないため、染色体との関係の可能性は非常に小さく、現在、環境要因、遺伝的要因、食事要因、および妊娠中の気分と栄養と一定の相関があると考えられています。 したがって、この病気は直接原因を防ぐことはできません。 早期発見、早期診断、早期治療も、この病気の間接的な予防にとって重要です。
合併症
先天性巨大色素母斑合併症 合併症脂肪腫線維腫神経線維腫症
背部損傷で発生した、先天性巨細胞色素性母斑は、コーヒー斑点、筋腫、脂肪腫または神経線維腫によって複雑化する可能性があります。
症状
先天性色素沈着過剰症状一般的な 症状色素沈着したプラークコーヒープラーク結節二分脊椎
1.出生時、損傷は髪、肩、手足または胴体のほとんどを覆っています。色はより濃く、多くの場合茶色がかった黒または黒で、浸透感があり、革の表面よりも高く、表面に小さな乳頭結節がありますそれはputのような過形成であり、多くの場合、通常の髪よりも太く、黒く、多くの髪があり、同じ年齢で成長することができ、周辺に衛星のような病変があります。
2.背中に生じる損傷。髪はしばしば正中線を中心にしたらせん状に配置され、脊椎の二分脊椎または髄膜突出を伴うことがあります。頭皮では、表面に巨大脳性麻痺と呼ばれる脳逆流があります。てんかん、精神遅滞、その他の局所的な神経学的異常として現れる軟膜黒色腫と関連している可能性があり、他のものはコーヒー斑点、筋腫、脂肪腫または神経線維腫によって複雑になる場合があります。
3.小児期以降はより明白であり、将来成長できなくなり、色が薄くなる可能性があります10％から13％の患者が悪性黒色腫を発症する可能性があります。
調べる
巨大色素性母斑の先天性検査
組織病理学：3種類の成分が混合されていますが、多くの場合、1つの成分が主な成分です：1つの複合compoundまたは皮内put、2つの神経、神経管およびサソリ体、3つの青い、まれに、しばしば二次成分ですが、いくつかは主成分である可能性があり、悪性黒色腫はしばしば真の表皮接合部から発生しますが、いくつかは真皮からも発生する可能性があり、真皮は主にリンパ芽球のような未分化細胞で構成されています。
診断
先天性巨大色素母斑の診断と同定
診断
臨床症状によると、皮膚病変の特徴と臨床検査の特徴を診断できます。
鑑別診断
この病気は、母斑、血管腫、アデンセン病など、他の色素性母斑と区別する必要があります。
1.あざ：赤ちゃんは生まれているので、子供としても知られています。 組織学的には、メラノサイトは真皮深部に留まるため、真皮メラノーシスとも呼ばれます。 モンゴルのプラークは体のどの部分でも発生する可能性があり、腰仙部と股関節でより一般的です。 メラニン粒子はより深い部分にあるため、光のチンダル効果の下で、特別な灰色のシアンまたは青色があります。
2.血管腫：血管腫も先天性疾患であり、主に皮膚の色素沈着を引き起こす血管の異常な拡張によって引き起こされます。
3.アデンソン病：この疾患は、ステロイドホルモンの異常な分泌によって引き起こされる皮膚色素沈着によるもので、血中ステロイド含有量を確認して検査を完了することができます。
