小児ギランバレー症候群
はじめに
小児グリーンオオムギ症候群の紹介 小児ギランバレー症候群は、神経根および末梢神経の損傷を特徴とする急性発症を指し、脳脊髄液のタンパク質細胞分離を特徴とする症候群を伴う。 多発性神経根炎としても知られています。 基礎知識 病気の割合：0.005％ 感染しやすい人：子供 感染モード：非感染性 合併症：肺炎、にきび、血栓症、肺塞栓症、尿閉、不安、うつ
病原体
小児ギランバレー症候群
1.小児ギランバレー症候群の病因と病因はまだ完全には解明されておらず、発症前の非特異的感染およびワクチン接種の歴史があり、アレルギー反応性免疫疾患が遅延すると一般に考えられています。 感染と発症の間には潜伏期間があります。 免疫応答は、シュワン細胞と末梢神経のミエリン鞘に作用し、血管周囲および子宮内膜のリンパ球、単球、およびマクロファージの浸潤を伴う局所的な分節性脱髄をもたらします。
2.軸索の変性と断片化は、重症の場合に見られます。 ミエリンは再生することができ、ミエリンの損失と再生の両方が同じ神経線維で見られます。 髄膜炎症反応、脊髄出血、前角細胞、および脳神経運動核の変性を見ることがあります。 筋肉が除神経されます。
3.臨床症状は、発症の1〜4週間前に上気道または消化管の感染の既往、またはワクチン接種の既往です。 それはすべての季節に影響を受ける可能性があり、夏と秋に多くあります。
4、中国医学は、ギランバレー症候群の子供は「停滞症候群」のカテゴリーに属すると考えています。 原因は主に湿気と湿気によるものです。子午線に侵入する熱と湿気が原因であり、静脈静脈が弛緩しており、肝臓、腎臓、脾臓が長時間損傷しているため、血液と筋肉や筋肉が失われ、治療は主に熱と湿気を取り除くことです。 Shujin、Huoxuetongluo、Yiqi Jianpi、肝臓と腎臓の栄養、布の細かいfineなどの方法。
防止
小児グリーンオオムギ症候群の予防
楽観的で幸せな滞在。 長期の精神的ストレス、不安、いらいら、悲観などの感情は、大脳皮質の興奮と抑制プロセスのバランスを不均衡にするため、幸せな気分を維持する必要があります。
合併症
小児ギランバレー症候群の合併症 合併症肺炎にきび血栓症肺塞栓症尿閉不安障害うつ病
この病気の患者は多くの場合、安静が長くなるため、複雑な肺炎、敗血症、hemo、深部静脈血栓症、肺塞栓症、尿閉、不安、うつ病などの症状が現れやすくなります。 また、病変に呼吸筋が関与している場合、致命的となる可能性があります。
症状
小児ギランバレー症候群症状一般的な 症状低カリウム血症の反射が消失呼吸困難束形成にきび運動失調手足対称性軟口蓋筋鼓動頻脈脳神経麻痺嚥下障害
小児ギランバレー症候群は、臨床的に感染症の1〜3週間後、突然の神経根痛（腰、肩、首、および下肢）の発症、手足の軟口蓋の急激な進行性対称性、主観的な感覚障害の臨床症状です。 symptomの反射は、主な症状として弱体化または消失します。 その具体的なパフォーマンスは次のとおりです。
（1）感覚障害：四肢のしびれと鍼治療から始まり、一般的に軽い。 感覚、アレルギーまたは消失の痛みのような感覚、ならびに自発痛、前壁の筋肉およびgas腹筋の圧痛もあり得る。 時折、セグメントまたは伝導ビームの機能障害が見られることがあります。
（2）ジスキネジア：手足と体幹の腱がこの病気の主な症状です。 一般に、下肢から始まり、体幹筋、上肢、および脳神経に、一方の側から他方の側に徐々に影響を与えます。 通常、この病気は1〜2週間以内にピークに達します。 は一般に遠位端よりも近位にあり、筋肉の緊張が低い。 呼吸、嚥下、および発音が関与する場合、自発的な麻痺、嚥下、および発音の困難を引き起こし、生命を脅かす可能性があります。
（3）放出障害：四肢麻痺反射はほとんど対称性の弱化または消失であり、腹壁および精巣挙筋反射は正常です。 少数の患者は、椎体の関与により病的な反射を示す場合があります。
（4）自律神経機能障害：交感神経の刺激の結果である可能性のある初期または回復期の発汗と汗臭いことが多い。 少数の患者は、膀胱を支配する自律神経機能の一時的な不均衡、または外部括約筋を支配する脊髄神経の損傷、頻繁な腸の動き、血圧不安定性、頻脈、心電図を経験する可能性があるため、開始時に短期尿閉を起こすことがあります異常など
（5）脳神経症状：患者の半数が脳神経損傷を有しており、舌、咽頭、迷走神経および神経の片側または両側の末梢隆起がより一般的です。 目の動き、滑車、および外転神経が続きます。 視神経頭浮腫は、視神経自体の炎症性変化または脳浮腫によって引き起こされることもあります。また、脳脊髄液タンパク質の有意な増加と関連し、クモ膜絨毛を閉塞し、脳脊髄液の吸収に影響を与える可能性があります。
調べる
ギランバレー症候群の小児の検査
脳脊髄液タンパク質、心電図、血液ルーチン、筋電図、神経細胞学。
診断
小児ギランバレー症候群の診断と診断
診断
感染症の対称性の突然の開始による病気の診断は、感覚障害、運動障害、栄養障害の遠位肢であり、腱反射の消失を診断することができます。
鑑別診断
1、ポリオ：数日後の発熱、体温が完全に正常に戻らない場合、hemoがしばしば発生し、下肢の片側、感覚障害および脳神経の関与はありません。 CSF細胞タンパク質の分離は疾患の3週間後に観察され、同定に注意が払われました。
2、低カリウム血症の麻痺：GBSより多くの感染前の履歴と自己免疫反応、低カリウム血症のタイプの定期的な麻痺には、低カリウム血症、甲状腺機能亢進症の病歴があります。 前者は急性または亜急性発症であり、4週間以内に進行し、四肢麻痺はしばしば両下肢から始まり、近位端はより明白であり、後者の発症は速い（数時間から1日）、回復は速い（2〜3日）弛緩性。 GBSには、呼吸筋麻痺、脳神経損傷、感覚障害（終末型）および痛み、低カリウム血症型の定期的な麻痺があります。 GBS脳脊髄液タンパク質細胞分離、電気生理学的検査早期F波またはH反射遅延、運動NCV遅い、低カリウム血症型周期瘫痪正常、電気生理学的検査EMG電位振幅が減少し、電気刺激が応答しなくなる可能性があります。 GBSの血中カリウムは正常であり、低カリウム血症型の定期的な血中カリウムは低く、カリウム補給は効果的です。
3、機能瘫痪：神経学的徴候によると、固定されていない、active反射アクティブと精神的なインセンティブ。
