先天性まぶたの欠損
はじめに
先天性まぶたの欠陥の紹介 先天性まぶたの欠陥はまれな先天異常です。 動物実験では、胚発生期のX線照射とコリンまたはナフタレンの注入により、第2世代は眼窩欠損、先天性白内障、小さな眼球が発生することが示されています。 一部の患者には血婚の既往がある。 母と娘、または兄弟が同時にこの病気に苦しんでいるという報告があります。 角膜を保護したり、顔を改善するための外科的修復。 先天性巨大まぶたの欠陥は、スキンスケートフラップと同種強膜層化によって修復されました。 巨大な眼窩欠損の層状修復の方法を設計した。結膜弁の局所転移を使用して結膜表面を修復した。同種強膜を使用して足根板を置換した。欠陥の目的。 基礎知識 病気の比率：0.0012％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：まぶたの閉鎖、アレルギー性まぶたの皮膚炎
病原体
先天性まぶたの欠陥の原因
先天性因子（54％）：
それは、西洋医学における遺伝的および先天的病原因子を含む、出生前に人間によって引き起こされる可能性のある因子を指します。 先天性病原因子の病原特性は、主に子供の成長と健康に影響を与え、特定の遺伝性疾患または先天性疾患の発生につながります。 伝統的な漢方薬は一般に先天性因子を2つの側面に分けます：胎児の衰弱と胎児の毒性。 Qing Chen Fuzhengなど「若くて若い統合」は次のように述べています。「子供は出生時に病気ですが、胎児毒性は弱いだけです。」
防止
先天性まぶたの欠陥予防
妊娠中の女性は、出産を防ぐために妊娠中に定期的にチェックする必要があります。
先天性欠損には、先天性と後天性の2種類があります。先天性欠損は、上顎および下顎、片側または両側に発生し、多くの場合、こめかみの変形、涙管、眉毛、または前頭および上顎の欠損を伴います。または障害を持っています。 後天的な欠陥は通常、トラウマ（自動車事故、銃創、咬傷など）によって引き起こされ、多くの場合、同時に眼球が損傷します。
まぶたは眼球の保護バリアである眼の付属物であり、まぶたの欠陥は、欠陥の重症度に関係なく、形状に影響を及ぼします。
合併症
先天性眼lid欠損合併症 合併症、まぶたの閉鎖、アレルギー性眼窩皮膚炎
まぶたの閉鎖、アレルギー性まぶたの皮膚炎によって複雑になることがあります。
症状
先天性まぶたの欠陥の症状一般的な 症状虹彩の欠陥眼窩奇形角膜表面の三角形の脂肪
それらのほとんどは単眼であり、上顎に発生するものはより一般的です。 欠損部位は中央中央側が支配的です。 欠損の形状はほとんど三角形で、基部はリムにあります。 しかし、台形または楕円形もあります。 欠損が大きい場合、角膜は保護を失い、乾燥または感染を引き起こす可能性があります。
この病気には、永久的な瞳孔膜、異所性瞳孔、虹彩、脈絡膜欠損、シンブレファロン、小さな眼球、口蓋裂、口唇裂、顔面裂傷、腹部ヘルニアなど、眼や先天異常も伴う場合があります。あまり一般的ではありません。
欠陥が下顎の外側に発生する場合、同側脛骨異形成を伴うことがよくあります。
調べる
先天性まぶたの欠陥検査
目の検査。
診断
先天性眼lid欠損の診断と診断
診断基準：典型的な先天性まぶたの欠陥は、ほとんどが三角形で、基部は縁と四辺形に面しています。 眼および先天性異常、随伴瞳孔膜、瞳孔異所性、虹彩、脈絡膜欠損、シンブレファロン、小眼球、口蓋裂、口唇裂、顔面裂傷、腹部ヘルニアなどの先天異常を伴うことがあるが、あまり一般的ではない。 欠陥が下顎の外側に発生する場合、同側脛骨異形成を伴うことがよくあります。
上記の臨床症状に基づいて診断を下すことができます。
