皮脂腺癌

はじめに

皮脂腺がんの紹介 皮脂腺癌(sebacEouscarcinoma)は、皮脂腺細胞に由来する悪性腫瘍です。 皮脂腺に実際に発生する人はほとんどいませんが、マイボーム腺(特別な皮脂腺)で発生する癌はより一般的ですこの病気は、高齢の男性患者でより一般的で、まぶたや頭皮で発生します。 基礎知識 病気の割合:0.001--0.005% 感受性集団:高齢男性患者でより一般的 感染モード:非感染性 合併症:全身性化膿性感染症、敗血症、肺がん

病原体

皮脂腺がんの原因

(1)病気の原因

この病気は皮脂腺の原発腫瘍であり、発癌因子はいまだに不明です。動物実験では、ラットの皮脂腺または外耳道の皮膚に化学発がん物質によって誘発される皮脂腺癌の成功例があります。

(2)病因

基本的な病変は、サイズが異なる脂質を含むがん細胞であり、不規則な皮脂腺小葉を形成し、カプセルを形成せず、大部分は小葉の周りの未分化の基底細胞、小葉の中心にまだ見える皮脂腺細胞、異種皮脂腺細胞が混在しています。間質は結合組織であり、腫瘍細胞は分化の程度に応じて2種類に分類されます。

1.未分化癌細胞は基底細胞よりも多くの細胞質および好酸球細胞を有しており、細胞および核のサイズと形状が異なり、有糸分裂像がより一般的です。

2.分化した癌細胞は細胞質が豊富で、小さな空胞があり、核は明らかに異常です。

防止

皮脂腺がんの予防

1、主な予防は感染を可能な限り減らすことで、放射線や他の有害物質、特に免疫機能を阻害する薬への曝露を避けることです;適切な運動、体力の強化、耐病性の改善。

2、病気は悪性疾患であり、状態はしばしば不可逆的であり、予防の原則は早期発見、早期治療です。

3.この病気の予防の目的は、病気の発症を遅らせ、患者の生存期間を延ばすことであり、主な対策は積極的な抗感染治療と対症療法のサポートを強化することです。

合併症

皮脂腺がんの合併症 合併症、全身化膿性感染、敗血症、肺がん

この病気は皮脂腺の原発腫瘍であり、発がん性因子はまだ不明です。 この疾患は悪性疾患であり、皮膚潰瘍、壊死および細菌感染により複雑化する可能性があり、二次化膿性感染、さらには血液循環を伴う敗血症を引き起こす可能性があります。 同時に、肝臓への転移が二次性肝臓癌を引き起こす可能性があるなど、癌細胞も転移する可能性があります。 肺への転移は二次肺癌により複雑になる可能性があり、臨床的特徴は多様です。

症状

皮脂腺がんの症状一般的な 症状結節

高齢男性、主に上upper(75%)で、マイボーム腺とツァイス腺の目から発生しますが、まぶた腺を除く皮脂腺のどの部分でも発生する可能性があります外から見た後、頭部、顔面、頭皮、胴体、外陰部にも時々起こる、外耳道、足首、手と足の後ろ、咽頭/咽頭、口腔。中国ではより一般的であり、上ofの発生率は下顎の発生率よりも高く、移動率は高く、広範囲の転移がよく見られます.20%から30%は致命的な転移を引き起こす可能性がありますが、他の部分では少数が発生します。局所転移が発生し、腫瘍は症状のない単一の深いプラーク、黄色またはオレンジ黄色、固体の結節またはプラークであり、多くの場合、直径が2cm未満ですが、最大5cmまたは20cmでさえも、上部中央部が陥没潰瘍になります。一般に、急速な成長などの発達は遅く、カリフラワーを形成し、二次感染、一般的な局所リンパ節転移、まぶたの他の部分、しばしば単一の赤みを帯びた結節、直径1〜4cm、またはそれ以上大きい、この病気もできます ミュア・トーレ症候群で見られる。

調べる

皮脂腺がんの検査

病理組織学的検査:さまざまな程度の真皮をもつ非定型多面体細胞で構成される腫瘍小葉は、明らかな結合組織過形成を欠く線維性血管マトリックスによって分離されます。小葉には皮脂腺細胞と多くの未分化細胞が含まれます。一貫性のない、多くの有糸分裂像、細胞質好酸球があり、核は皮脂腺上皮腫瘍の核よりも軽い。通常、未分化癌細胞は主に小葉の周囲にあり、より分化した癌細胞は主に小葉の中心にあり、間質は結合組織である。

診断

皮脂腺癌の診断と分化

診断

臨床症状によると、皮膚病変の特徴と組織病理学的特徴を診断することができます。

1.臨床的特徴まぶたに発生している高齢の男性、頭皮の黄色またはオレンジ色の固形結節またはプラーク、および上部のくぼみ。

2.病理診断。

鑑別診断

臨床的には、皮脂腺腫、皮脂腺過形成、皮脂腺、皮膚結核、スポロトリコーシスなどと区別する必要があります。腫瘍が壊れてカリフラワーが成長すると、扁平上皮癌と混同されやすくなります。 、区別できます。

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