神経鞘粘液腫

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病原体
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診断

はじめに

神経鞘粘液腫の紹介神経のヒース粘液腫（neurothekeoma）は、さまざまな程度の粘液腫性間質における括約筋細胞の増殖を特徴とする神経原性間質腫瘍のスペクトル疾患です。基礎知識病気の割合：0.004％感受性のある人：特別な人はいません感染モード：非感染性合併症：カビ

病原体

括約筋粘液腫の原因

（1）病気の原因

原因はまだ不明です。

（2）病因

病因はまだ不明です。

防止

神経鞘粘液腫の予防

外科的切除、不完全な切除は再発する可能性があります。

合併症

神経鞘粘液腫の合併症 合併症

手術後の最も一般的な合併症はホーナー症候群です。

症状

粘液粘液腫の 症状 一般的な 症状結節性丘疹

古典型と細胞型、神経骨髄腫の古典型に分けることができ、中年（平均年齢48歳）に主に頭と上肢に発生し、単一の病変は皮膚の色またはピンクで、ゴム硬度が柔らかい丘疹および小結節、細胞型神経鞘粘液腫は若い人（平均年齢24歳）で発生し、女性でより一般的であり、頭、首で発生し、皮膚病変は硬い、ピンクまたは赤茶色の吹き出物および小結節である典型的な神経鞘粘液腫には症状がなく、ときに圧痛があり、病変は良性ですが、切除が不完全な場合は再発する可能性があります。

調べる

神経鞘粘液腫の検査

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病理組織学：古典的な神経骨髄腫は通常、相互に連結した小葉と束で構成され、明瞭な髄腫瘍を形成します。束には、少数の細胞成分、異なる細胞形態、肥満紡錘状、細い形状、双極細胞質プロセス、または星形、核染色がわずかに深く、核小体がほとんどなく、有糸分裂像はまれまたは存在せず、時々多核巨細胞、部分的に保持されたエンベロープまたは周囲によって圧迫された粘液マトリックス繊維組織は分離されていますが、近くに小さな神経枝が見られることがよくありますが、通常、神経に直接接続されていることを認識するのは容易ではありません。

免疫組織化学検査：粘液マトリックスの細胞は、S-100タンパク質およびIV型コラーゲンに対して強く陽性であり、ニューロン特異的エノラーゼおよびLeu7（CD57）抗原に対して陽性であり、エンベロープが保持されると上皮膜抗原が存在しました。陽性反応、軸索神経フィラメント染色は陰性であり、粘液腫性マトリックスは酸性ムコ多糖染色に対して強く陽性であった。

細胞括約筋粘液は、皮下組織を含む、ほとんどの真皮を含む不明確な境界を伴う浸潤性病変です。腫瘍成長の外観は、バンドル様、網状、結節状または巣状です。腫瘍は主に類上皮細胞と大きな核で構成されています。卵形で、細胞質が豊富で、好酸球膜では明らかではありません。クロマチンはしばしば核膜に濃縮されます。明確な核小体があり、特に細胞が巣や渦巻きを形成するときに紡錘細胞も見られます。または卵形、有糸分裂像は明らかであり、細胞の異型度はさまざまであり、多核巨細胞も見られ、通常はムチン様物質を欠いている、または個々の細胞巣の周囲に集積している、免疫組織化学検査、細胞型神経骨髄腫-100タンパク質とHMB45は両方とも黒色腫に対して陰性であり、Leu7（CD57）、IV型コラーゲンおよび上皮膜抗原は陰性または局所的に弱い陽性、NK1 / C3ニューロン特異的エノラーゼ、平滑筋特異的筋肉キネシンおよびCD34抗原には散発性の陽性報告があり、しばしばクローン化フィブリンのみが陽性です。