骨血管内皮腫
はじめに
骨血管内皮細胞腫瘍の紹介 1943年に、スタウトは悪性血管腫瘍を血管内皮細胞腫瘍と命名しましたが、その後、組織学的分類と命名に非常に混乱を招き、多くの名前が使用され、骨血管内皮細胞腫瘍と呼ばれるようになりました。 骨血管内皮細胞腫瘍は、骨血管腫と骨肉腫の中間または形状のない腫瘍であり、良性または悪性の腫瘍であり、浸潤を拡散させるが転移はしない低悪性度の腫瘍であると認識されています。 基礎知識 病気の割合：0.002％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：瘫痪骨折
病原体
骨血管内皮細胞腫瘍の原因
（1）病気の原因
原因は不明です。
（2）病因
腫瘍の赤紫色または茶色赤色の肉眼的観察、腫瘍は不明、カプセルなし、隣接する皮質骨への浸潤、骨過形成は明らかではありません。
顕微鏡下で、内皮細胞は活発に増殖し、細胞は明らかに肥満であり、有糸分裂期が多かった。血管腔は増殖内皮細胞で満たされており、充実した細胞株または小さな内腔のみを示し、明確な悪性組織が欠けていた。機能。
防止
骨血管内皮細胞腫瘍の予防
腫瘍の発生を防ぐことは、この病気を防ぐための鍵であり、腫瘍の予防とは、腫瘍の発生率を減らすことにより、腫瘍の死亡率を減らすことです。 具体的には、腫瘍感染に関連する感染因子の予防、不健康なライフスタイルの変更、適切な運動、幸せな精神の維持、さまざまな環境がんリスク因子を対象とした特定の医療介入を使用した腫瘍の削減を目指しています。発症のリスク。
合併症
骨血管内皮細胞腫瘍の合併症 合併症
腫瘍の影響を受けた腫瘍は、脊髄または脊髄神経根を圧迫して神経学的症状と麻痺を引き起こし、いくつかは合理的な骨折に関連します。
症状
骨血管内皮細胞腫瘍の 症状 一般的な 症状鈍い痛み成長が遅い骨嚢胞
文献によると、年齢分布は10歳から75歳、平均的な男性は32歳、女性は43歳です。男性の発生率は女性の発生率よりも高くなっています。病変のほとんどは単一ですが、複数の病変もあります。上腕骨、骨盤、rib骨、顎なども手足に発生する可能性があります。
症状と徴候：発症が遅く、多くの場合無症状で、数週間から数年、平均5か月、初期症状は軽度であり、主に局所的な鈍痛、圧痛および腫脹、ゆっくりと悪化、腫脹が徐々に明らかになり、近づいています関節の病変は、関節の活動を制限する可能性があります。腫瘍の骨が圧迫され、脊髄または脊髄神経根が神経系の症状と麻痺を引き起こす可能性があります。病変が引き続き発生し、骨破壊が強化され、皮質骨が破壊され、軟部組織塊が形成されます。大きく、柔らかい、皮膚温度の上昇、少数の病理学的骨折。
調べる
骨血管内皮細胞腫瘍の検査
主に薄片状または不規則な溶骨性破壊を示し、損傷部位には残存骨梁が見られることがあります。放射状の骨針は腫瘍骨の周囲の骨に垂直である場合もあれば、クラスター状または千鳥状である場合もあり、いくつかは骨膜反応を有し、軟部組織塊に骨化および石灰化が見られず、境界のびまん性腫脹は不明瞭であり、多くの場合侵害されている1つまたは複数の椎体が圧迫とくさび形を破壊し、椎弓に侵入する可能性があります。
動脈血管造影では、骨破壊のほとんどと、軟部組織の奥深くにある腫瘍の密度の増加と異常な血管の影がはっきりと示されています。
診断
骨血管内皮細胞腫瘍の診断と診断
診断
多くの場合無症候性の疾患の発症に伴い、初期症状は局所的な鈍痛と圧痛、ゆっくりと悪化、腫脹、運動障害、神経学的症状と脊髄病変の痙攣、そして軟部組織塊、X線フィルムが乾燥していることがわかりますラメラ、泡状または不規則な溶骨性破壊、腫瘍骨の周囲のradial骨骨針、軟部組織塊に石灰化および骨化はなく、臨床的に除外された溶骨性肉腫、転移がん、悪性リンパ腫および骨髄腫があるその後、骨血管内皮細胞腫瘍の可能性を考慮する必要があります。生検が赤紫色または茶色がかった赤色の血栓の柔らかい赤色腫瘍であることが判明した場合、血管内皮細胞は顕微鏡下で活発に増殖し、増殖する内皮細胞は血管腔を満たします。明確な悪性の特徴を持たない固形細胞のコードで、動脈瘤性骨嚢胞、転移癌、類上皮血管腫、血管肉腫、色素性絨毛結節性滑膜炎からの分化後に血管内皮細胞と診断できます。腫瘍。
鑑別診断
この疾患の診断では、動脈瘤骨嚢胞、転移性癌類上皮血管腫、血管肉腫、色素性絨毛結節性滑膜炎の分化に注意を払う必要があります。
