骨年齢の遅れ
はじめに
はじめに 人間の成長と発達は、2つの「年齢」、つまり人生の年齢（カレンダー年齢）と生物学的年齢（骨年齢）で表現できます。 骨年齢は骨年齢の略語であり、X線画像の骨の特定の画像によって決定されます。 人の骨年齢を理解する場合、通常、人の左手首のX線フィルムを撮る必要があります。医師は、骨年齢を決定するために、X線フィルムによって左指骨の骨化中心、手首の骨、尺骨の下端の発達度を観察します。 生物学的年齢（骨年齢）-±1年以内の生存年齢の差は正常な発達と呼ばれます。 生物学的年齢（骨年齢）-1歳以上の生活年齢の差は発達発達と呼ばれます（略称：早熟）。 生物学的年齢（骨年齢）-1歳未満の生活年齢の差は、発達の後方性と呼ばれます（略称：後期成熟）。
病原体
原因
異常な骨年齢は、しばしば小児科の特定の内分泌疾患の側面です。 多くの病気は、骨の発達に影響を与えたり、進行したり、遅れたりします。X線フィルムは、副腎過形成または腫瘍、Alreb-ert症候群など、左手の指骨手根骨の骨化中心および尺骨の下端の発達を観察するために使用されます思春期早発症、甲状腺機能亢進症、卵巣顆粒膜細胞腫瘍などは、早期の骨年齢につながり、卵巣低形成症（ターナー症候群）、軟骨形成不全、甲状腺機能低下症などは、有意な後方骨年齢につながります。
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関連検査
成長ホルモンの一般的なフィルム検査
第一に、子供は低身長であり、骨年齢と生活年齢は同じであり、これも正常な発達とみなされます;第二に、子供の骨年齢は生活年齢よりも低く、これは子供の成長と発達の異常であり、この異常には多くの理由があります 原因を特定した後、症状を治療できます。 主なパフォーマンスは、低身長、原発性低身長、家族性遺伝性低身長、子宮内発育遅延および体質性思春期形成異常です。臨床的同定には困難が伴います。骨年齢の測定、成人の身長の予測、病歴との組み合わせが役立ちます。診断;原発性低身長、家族性遺伝性低身長、正常な骨年齢、成人の身長の低下を予測するが、遺伝性低身長の子供の成人の身長の予測身長は遺伝的身長の範囲内である;子宮内発育遅延は骨年齢が低い。成人の身長も低く、病歴と組み合わされ、幼児期に診断することができ、体質性思春期遅滞の骨年齢は後方にあり、骨年齢は基本的に身長と同じであり、成人の身長の予測身長は低くはありません。
診断
鑑別診断
骨年齢の遅延症状は、異常に短い症状と区別する必要があります。
異常に短い：人生では、各人の身長は異なり、一部は背が高く、一部は背が低くなりますが、身長に関係なく、身体の形状が対称である限り、つまり身体の各部分の構造が均整がとれている限り、正常と見なされる必要があります。 異常が高いか異常である場合、または家族が高い場合、全員が高い場合、あなただけが病気とみなすことができます。
第一に、子供は低身長であり、骨年齢と生活年齢は同じであり、これも正常な発達とみなされます;第二に、子供の骨年齢は生活年齢よりも低く、これは子供の成長と発達の異常であり、この異常には多くの理由があります 原因を特定した後、症状を治療できます。 主なパフォーマンスは、低身長、原発性低身長、家族性遺伝性低身長、子宮内発育遅延および体質性思春期形成異常です。臨床的同定には困難が伴います。骨年齢の測定、成人の身長の予測、病歴との組み合わせが役立ちます。診断;原発性低身長、家族性遺伝性低身長、正常な骨年齢、成人の身長の低下を予測するが、遺伝性低身長の子供の成人の身長の予測身長は遺伝的身長の範囲内である;子宮内発育遅延は骨年齢が低い。成人の身長も低く、病歴と組み合わされ、幼児期に診断することができ、体質性思春期遅滞の骨年齢は後方にあり、骨年齢は基本的に身長と同じであり、成人の身長の予測身長は低くはありません。
