皮質健忘症
はじめに
はじめに 皮質健忘症：このタイプの健忘症は、特定の形態の認知障害の想起、適用、および学習によって特徴付けられます。 メモリプロセスには、情報の受信、エンコードの保存、デコードの取得が含まれるためです。 記憶痕跡の形成に関与する可能性が最も高い構造は、小脳、海馬、扁桃体および大脳皮質です。 この証明書は、主に遺伝的および環境的要因によって引き起こされます。 環境要因には、妊娠中の感染、出生時の外傷、出生後の脳の低酸素症および感染が含まれます。 遺伝的要因には、遺伝性代謝異常、染色体異常、および優性遺伝子が含まれます。
病原体
原因
（1）病気の原因
知的障害の原因は、次の2つのカテゴリに分類できます。
1先天性精神遅滞：精神遅滞など。
2後天性性障害：急性脳外傷、代謝障害、中毒疾患などは一時的な精神遅滞を引き起こす可能性があり、認知症は最も一般的な後天性進行性認知機能障害です。
（2）病因
1.知的障害として知られている知的異形成（oligophrenia）。 これは、精神的な発達が妨げられているか不完全な状態です。 主に遺伝的および環境的要因によって引き起こされます。 環境要因には、妊娠中の感染、出生時の外傷、出生後の脳の低酸素症および感染が含まれます。 遺伝的要因には、遺伝性代謝異常、染色体異常、および優性遺伝子が含まれます。
2.メモリプロセスには情報の受信、エンコードの保存、デコードの取得が含まれるため、メモリ障害メモリはより複雑な問題です。 記憶痕跡の形成に関与する可能性が最も高い構造は、小脳、海馬、扁桃体および大脳皮質です。
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確認する
関連検査
脳脊髄液検査-化学検査-タンパク質検査血液学特殊機能チェック血糖値皮膚位置感覚固体感覚
考えられる原因に基づいて、必要な選択的テストを選択します。
1.血液ルーチン、血液生化学、電解質の注意には、原発性疾患の特定の診断上の変化があります。
2.血糖値、免疫項目、および脳脊髄液検査には、診断上の重要性があります。
血液学的検査は、内分泌疾患および肝不全および腎不全を伴う認知症を判定するために不可欠です。 甲状腺機能低下症は、認知症の可逆的な原因です。 血清ビタミンB12レベルを測定すると、ビタミンB12欠乏症を見つけることができますが、貧血はない場合があります。
神経梅毒は非常にまれですが、可逆的な原因でもあります。 したがって、梅毒の血清学的検査は必須でなければなりません。
血液中の薬物の濃度は、中毒を検出できます。
臨床像が血管炎または関節炎の証拠を示唆している場合、赤血球沈降速度と結合組織疾患（例、抗核抗体およびリウマチ因子）のスクリーニングが必要です。
認知症の若者の場合、ヒト免疫不全ウイルスの力価の測定を考慮すべきであり、ジスキネジアの症状がある場合は、セルロプラスミンを測定する必要があります。
次の項目は異常であり、鑑別診断があります。
1. CT、MRI検査。
2. EEGは、定期的な退院の特徴を持つクロイツフェルト・ヤコブ病の特定に役立ちます。
3.スカルベースフィルム、眼底検査。
4.単一光子放射型コンピューター断層撮影（SPECT）機能的脳イメージングも診断に役立つ場合があります。
診断
鑑別診断
皮質健忘症の鑑別診断：
A.後部前頭葉の支配的な半球に起因する局所性健忘：このタイプの言語障害は、単語の蓄積の破壊に起因する焦点性字句健忘症です。忘れられたプロジェクトの下。 発話領域の病変によって引き起こされるそのような局所健忘症では、即時記憶能力は通常よりも低いことがよくあります。
B.非優性半球前頭病変に起因する局所性健忘：非支配的な半球病変は、広範囲であろうと局所的であろうと、後天性認知障害として局所性健忘を引き起こします。
C.前頭性健忘：患者の状況に対する理解が乏しく、共同戦略の障壁が不完全または不適切な認知機能および想起機能につながります。 前頭葉病変を有する患者は学習能力が低い。
