神経線維の過成長
はじめに
はじめに 外傷性神経腫は、末梢神経末端での神経線維の過剰な成長によって引き起こされ、痛みや圧痛を損なう可能性があります。 瘢痕が発生するか、遠位の残存肢が除去されると、幻肢症候群が引き起こされる可能性があります。 この病気は、しばしば、指の過剰な指の切断、または通常、第三中足骨の鎖骨で起こります。
病原体
原因
外傷性神経腫は、末梢神経が圧迫または切断された後、神経損傷または骨折した端に形成される紡錘状または球状の塊です。 本物の腫瘍ではなく、形成の初期段階で徐々に成長する偽腫瘍ですが、損傷後3〜6か月で増加せず、一般的な腫瘍ほど無制限に成長しません。 神経損傷の範囲が大きいほど、または神経の両端間の距離が大きいほど、形成される塊が大きくなります。
調べる
確認する
関連検査
筋電図CT検査
外傷性神経腫は通常、1つの神経に腫瘤を形成するだけで、複数の腫瘍はほとんどありません。 同時に、神経の機能は部分的または完全に失われます。 その診断の基礎は次のとおりです。
（1）神経損傷の履歴。
（2）損傷後の神経経路上の紡錘状または球状の塊;
（3）痛み、異常な感覚、圧痛がある。
（4）罹患した神経の機能が部分的または完全に消失する。
（5）最も確定的な診断は、依然として病理学的検査です。
診断
鑑別診断
神経線維の異常増殖は、次のように識別する必要があります。
多発性粘膜神経腫は、多発性粘液性神経腫症候群の患者であり、唇が厚く顕著な突出部と口腔粘膜（唇、舌、歯肉）、結膜を伴うマルファノイド白斑を有する場合があります。 、強膜多発性神経腫。 少数の多発性皮膚神経腫は、通常顔にあり、皮膚病変はほとんどが軟らかく、皮膚の色または赤みを帯びた丘疹および結節であり、しばしば甲状腺癌、両側性褐色細胞腫およびびまん性胃腸神経節神経腫に関連する病気
孤立性の柵状の被包性神経腫は、通常顔面に位置する大きな包膜腫瘍です。 損傷はゆっくりと成長し、通常は口や鼻の周りに発生する肌色のドーム型の固体結節です。 この病気は、基底細胞腫瘍または皮内fに非常に似ています。
外傷性神経腫は通常、1つの神経に腫瘤を形成するだけで、複数の腫瘍はほとんどありません。 同時に、神経の機能は部分的または完全に失われます。 その診断の基礎は次のとおりです。
（1）神経損傷の履歴。
（2）損傷後の神経経路上の紡錘状または球状の塊;
（3）痛み、異常な感覚、圧痛がある。
（4）罹患した神経の機能が部分的または完全に消失する。
（5）最も確定的な診断は、依然として病理学的検査です。
