胸の間隔を広げる
はじめに
はじめに 高原（北東、北、北西など）に住む、日照が不十分で湿度が高すぎる南西部の喫煙人口は、有病率が高く、年齢とともに増加し、患者の91.2％以上が41歳以上です。 男性と女性の間に大きな違いはありません。 2つの乳房間の距離は、性腺機能低下症を伴い、通常よりも広くなっています。
病原体
原因
患者には、慢性の咳、咳、または喘息の病歴があり、進行性の疲労と呼吸困難を伴います。 身体検査では、バレル胸部を含む明らかな肺気腫の兆候が示され、肺パーカッションは無声音が過剰に示され、肝臓のくすみの上限が減少し、くすんだ色調が狭まり、さらには消失しました。 聴診音は低く、乾いた湿ったラレがあり、心音は軽く、時には剣状突起の下でしか聞こえないことがあります。 肺動脈の2番目の音は甲状腺機能亢進症であり、上腹部剣状突起下に著しい心拍があります。これは、心臓に関連する疾患の主な症状です。 頸静脈には軽度の怒りがあるかもしれませんが、静脈圧はそれほど増加しません。 常染色体異形成。
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関連検査
乳房生検の乳房超音波検査
細胞遺伝学的検査は診断に使用できます。 染色体は遺伝物質を運びます。 染色体の構造と機能を理解することは、遺伝学の重要な課題の1つです。 染色体数と構造の異常は、産科および婦人科に関連する遺伝性疾患を含む多くの疾患に関連しています。 したがって、顕微鏡下での染色体分析は、婦人科の遺伝性疾患の検査と診断に役立つツールです。
1.細胞遺伝学的分析のポインター：
1特定の既知の染色体症候群の診断を確認して除外します。
2性的分化および発達異常;
3不妊症;
4繰り返し中絶または死産;
5妊娠中の女性による妊娠スクリーニングまたは胎児の超音波検査は、異数性リスクのある妊娠を示しています。
6婦人科腫瘍の遺伝学的研究。
2.細胞遺伝学的検査のための標本のソース：
染色システムは、分裂中の細胞から調製されます。 これらの細胞は、絨毛組織などの新鮮な組織から直接採取することができ、羊膜細胞の培養などの細胞培養から取得することもできます。 核型分析で最も広く使用されている検体は末梢血であり、Tリンパ球の調製元である染色体が分析されます。
3、染色体バンディング：
風乾した染色体の液滴は、核型分析のために顕微鏡下に置く前に染色に適している必要があります。
1染色体染色
GiemsaなどのDNAに親和性のある色素を使用すると、染色体が暗くなることがあります。 この染色法は、染色体の脆弱な部分、染色体切断症候群、および放射線による染色体損傷の検査に使用できます。
2 Gバンディング
これは、ヒト染色体疾患を分析する日常的な方法です。
3 Rテープ
Gバンディングの1つの欠点は、テロメア領域が軽く染色されることです。Rバンディングを使用すると、Gバンドとまったく反対の染色バンドパターンを取得できます。
4 QバンドとDNPIバンド
Qバンドはキナクリドンナイトロジェンマスタードで染色され、染色体は紫外線下で異なるタイプの蛍光バンドを示し、そのバンドタイプはGバンドと同じでした。 Qバンドを使用して、セントロメア染色体のサテライト領域を特定できます。
5 Cバンディングおよび染色防止テープ
これら2つのバンディング方法はあまり一般的ではありません。
6核小体オーガナイザー領域（NOR）銀染色。
4.フロー核型分析：
細胞懸濁液の標本については、フローサイトメトリーをフロー核型分析に使用できます。 フロー核型分析では、個々の染色体のDNA含有量を測定できます。 染色体懸濁液を蛍光染色した後、レーザーで励起された各染色体の蛍光強度を光子増幅器を使用して測定しました。 このテストは、性別の識別、異数性の検出、異常な染色体サイズの決定に使用できます。
5. In situハイブリダイゼーションテクノロジー：
in situハイブリダイゼーション用のプローブは、核種またはフルオレセインで標識できます。 近年、蛍光in situハイブリダイゼーション技術の使用がより一般的になりました。 複数色の蛍光ラベルを使用する場合、複数のプローブを一度に使用して、複数の特定のDNA配列を調べることができます。 たとえば、多色蛍光in situハイブリダイゼーションをデジタル蛍光顕微鏡および画像処理システムの助けと組み合わせて、染色体分析の解像度と正確性を向上させることができます。
診断
鑑別診断
一般的な乳房拡大とは区別されるべきです。
胸部の外部拡張は、乳房が両側に長く、胸の谷間を形成しないことを意味します。
