子宮内骨折
はじめに
はじめに 子宮内骨折は、胎児の骨形成不全によって引き起こされます。 状態は深刻であり、一般的な頭蓋骨の骨化は不完全であり、胎児期には多くの骨折があり、そのほとんどは死産または出生後の短期死亡です。
病原体
原因
この病気の原因は不明であり、先天性発達障害です。 男性と女性は等しいです。 先天性と遅延毛に分けることができます。 先天性タイプとは、子宮内での発症を指し、胎児タイプと幼児タイプに分けることができます。 状態は重度で、ほとんどが死亡、または出産直後の死亡です。 常染色体劣性遺伝であり、遅延型はより穏やかで、子供型と成人型に分類できます。 ほとんどの患者は長期間生存でき、常染色体優性です。 患者の15％以上が家族歴を持っています。
この病気は常染色体優性または劣性遺伝であり、散発的な場合があります。 青い強膜の伝播は100％で、難聴は年齢によって異なります。 散発的な症例はしばしば新しい突然変異によって引き起こされ、しばしば両親の年齢に関連しています。
骨形成不全症の発生は主に、I型コラーゲンのα1またはα2プロコラーゲン（Pro-α1またはPro-α2）鎖（すなわち、COL1A1およびCOL1A2）をコードする遺伝子の変異によるものであり、I型コラーゲン合成障害を引き起こします。結合組織、特にI型コラーゲンの量は減少し、コラーゲンは骨、皮膚、強膜、象牙質などの組織の主要なコラーゲン成分であり、これらの部分で疾患が変化します。
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関連検査
胎児発達の婦人科超音波検査
一般的に難しくありません。 深刻なくる病とは異なる場合があります。 くる病は、骨端軟骨の拡大および不鮮明化、石灰化軟骨に対する骨幹端の不規則性、および不明瞭な境界として現れました。 骨幹端自体はカップ状に広がっています。 さらに、他の骨のまばらさは、骨形成不全症の患者よりも顕著ではありません。 臨床的には、軟骨形成不全、先天性筋弛緩、甲状腺機能低下症、副甲状腺機能低下症とは異なるはずです。
診断
鑑別診断
子宮内仮死：子宮内仮死は、子宮内の酸素不足または過剰なガスまたは呼吸器障害、呼吸困難、または呼吸停止さえも指します。
子宮内発育遅延：子宮内異形成とも呼ばれる子宮内発育遅延は、通常の妊娠年齢の1パーセンタイル以下の新生児の出生時体重の2つの基準を指します。悪い。 河南省民泉郡の不妊部の元玉清局長は、次のように述べています。 、飲酒、化学物質または放射線への暴露、多胎妊娠など、胎児の要因。 子宮内感染など、胎児の細胞分裂は障害があります;胎盤因子には、胎盤梗塞、小胎盤、絨毛性胎盤炎症が含まれます。 発生率は妊娠の約3-1％であり、周産期死亡率は正常な発達胎児の4-6倍です;その短期または長期の予後はまだ確認されていないため、高リスク妊娠のカテゴリーに含まれます。
