細胞感染の増加
はじめに
はじめに サイトメガロウイルス感染症は、サイトメガロウイルス（cmv）によって引き起こされる性感染症です。 サイトメガロウイルスはDNAウイルスです。 特徴的な病変は感染細胞の増加であり、好酸球性および好アルカリ性の封入体がそれぞれ核および細胞質に出現します。 CMV感染は世界中に分散しており、CMVの唯一の宿主は人間です。 国や経済状況によって感染率は異なります。 成人CMV感染は、免疫機能と密接に関連しています。 臨床症状だけではCMV感染を診断できず、ウイルスは臨床検体から分離されますが、抗体は抗体価の4倍の増加または持続的な増加を示し、診断に役立ちます。
病原体
原因
サイトメガロウイルス（cmv）により、好酸球性および好アルカリ性の封入体がそれぞれ核および細胞質に出現します。 細胞は、周囲の環境または表面を通じて隣接する細胞と絶えず交換されているため、十分な表面積が必要です。そうでなければ、代謝を実行するのが困難になります。 成長により細胞の体積が徐々に増加すると、細胞の体積に対する表面積の比がますます小さくなり、表面積が不十分になり、細胞の内外の物質の交換が細胞のニーズに適合できなくなります。
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関連検査
結核菌遺伝子検出（PCR）間接免疫蛍光アッセイ抗体依存性細胞（K細胞）の毒性
この疾患の臨床症状は、全身性巨細胞封入体疾患から新生児および乳児期までさまざまであり、脾腫、脾腫、小頭症、および頭蓋内石灰化が見られます。
臨床症状だけではCMV感染を診断できず、ウイルスは臨床検体から分離されますが、抗体は抗体価の4倍の増加または持続的な増加を示し、診断に役立ちます。
まず、ウイルスが分離されます
唾液、尿、生殖器分泌物、ミルクおよび白血球を使用して接種し、ヒト線維芽細胞に分離するのが最善です細胞変性効果（CPE）は、固定およびHE染色後1週間または数週間後に現れます。巨大細胞が観察され、核内の封入体、核周囲のハロー、好酸球性細胞質内封入体が観察されます。フクロウの目もモノクローナル抗体またはポリクローナル抗体で蛍光染色できます。メソッドチェック。
第二に、血清抗体検査
最も一般的に使用されるCMV-IgGおよびIgM抗体は、補体結合アッセイ（CF）、間接免疫蛍光アッセイ（IIF）、免疫酵素アッセイ（EIA）、間接血球凝集アッセイ（IHA）、およびラジオイムノアッセイ（RIA）によって検出されます。 単一の血清サンプルに以前のCMV感染があると判断された場合、血清サンプルはすぐに残し、血清サンプルは2週間、4週間、および8週間の間隔で保管する必要があります。ウイルス分離と組み合わせて、一次感染診断を行うことができます。
第三に、DNAプローブ
CMVの検出に広く使用されており、32P標識プローブが最も感度が高く、一部の検体では、ハイブリダイゼーション法はウイルス分離よりも感度が高い場合があります。
4.ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）。
診断
鑑別診断
この疾患の臨床症状は、全身性巨細胞封入体疾患から新生児および乳児期までさまざまであり、脾腫、脾腫、小頭症、および頭蓋内石灰化が見られます。 トキソプラズマ症敗血症、先天性胆道閉塞、乳児肝炎、全身性単純ヘルペス、先天性白血病、先天性風疹症候群の特定に注意を払う必要があります。
