心臓弁穿孔

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はじめに

はじめに 僧帽弁閉鎖不全症とは、僧帽弁の肥厚、硬化、弾性の弱体化または消失、弁のカールおよび短縮、腱索の肥厚および短縮、時には弁膜穿孔、破裂または石灰化を指します。拡張は僧帽弁逆流を引き起こします。

病原体

原因

心臓弁穿孔は、慢性弁膜症の症状です：慢性弁膜症は、弁弁狭窄および/または弁膜症として現れる心臓弁のさまざまな病原因子または先天性異形成によって引き起こされる器質性疾患を指します不完全な閉鎖は、一般的な慢性心疾患の1つです。

僧帽弁逆流はまた、僧帽弁狭窄を伴うことが多い一般的な慢性心臓弁疾患です。

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関連検査

心電図二次元心エコー検査心血管MRI

僧帽弁閉鎖不全症とは、僧帽弁の肥厚、硬化、弾性の弱体化または消失、弁のカールおよび短縮、腱索の肥厚および短縮、時には弁膜穿孔、破裂または石灰化を指します。拡張は僧帽弁逆流を引き起こします。 僧帽弁逆流はまた、僧帽弁狭窄を伴うことが多い一般的な慢性心臓弁疾患です。

診断

鑑別診断

心臓弁疾患：リウマチ性弁膜症は、再発性リウマチ性心臓炎、心臓弁、およびその付属構造（チョキス、乳頭筋）病変によって引き起こされ、弁狭窄および逆流の弁機能不全を引き起こします。血行動態障害、すなわち慢性リウマチ性弁膜症、心臓弁損傷の患者はしばしばリウマチ性活動を繰り返したことがありますが、ほぼ半数の患者はリウマチ熱と弁膜性心疾患の病歴がありません。 この病気は中国の一般的な心臓病の1つであり、20〜40歳の成人によく見られます。

僧帽弁閉鎖不全症とは、僧帽弁の肥厚、硬化、弾性の弱体化または消失、弁のカールおよび短縮、腱索の肥厚および短縮、時には弁膜穿孔、破裂または石灰化を指します。拡張は僧帽弁逆流を引き起こします。