詩のような言語

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診断

はじめに

はじめに詩的な（またはサブセクション）スピーチ：小脳システムの損傷におけるスピーチ障害の別の特徴。話すときのアクセントの異常な構成のため、多くの一貫性のない音声段階に均等に分割されます。それは昔ながらの詩のトーンに非常に似ています。詩のような言語は、小脳性麻痺および小脳変性疾患で最もよく見られます。多発性硬化症の患者の10％〜15％がこのような構音障害を持ち、詩のような言語を持っています。

病原体

原因

詩のような言語は、小脳性麻痺および小脳変性疾患で最もよく見られます。

多発性硬化症の患者の10％〜15％がこのような構音障害を持ち、詩のような言語を持っています。

不妊言語障害の原因は現在決定的ではありません。一部の専門家は、それが遺伝的要因に関連していると信じています;一部の専門家は、それが脳の発達における生物学的要因と環境要因の組み合わせの結果であると信じています。家族の心理的環境、言語環境、および育児スタイルが子どもの発達の初期段階にある場合、それは子どもの言語能力のある程度の発達にもつながる可能性があります。

発達言語障害のある子供は、言語への反応が遅く、他の音への反応が正常であり、質問行動をとることに注意する必要があります。音楽の理解および模倣能力は正常です;彼らの内言語機能は正常であり、人形と対話できます。ゲームをプレイする、通常の対人スキル、感情やニーズを表現、視線または行動で表現することを知っている、母親への愛着、子供と仲良くできること、IQも通常の範囲内です。

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関連検査

トーンと音声の言語チェック

1.最初の症状：局所的なしびれ、チクチク感、または単一の肢の不安定性、単眼の突然の視力低下または視力障害（視神経炎）、複視、平衡障害、膀胱機能障害（尿意切迫感）を伴う1つ以上の手足を含むまたは尿の流れが悪いなど、一部の患者は痙性対麻痺の急性または進行性進行および感覚喪失を示します。これらの症状は通常短期間続き、数日または数週間後に消えますが、慎重な検査の後でもいくつかの残留兆候を見つけることができます。

2.最初の発症後、数ヶ月または数年の寛解があり、新しい症状または元の症状の再発が起こる場合があります。感染は再発を引き起こす可能性があり、女性は出産後約3ヶ月で再発する可能性が高く、体温の上昇は一時的に安定状態を悪化させる可能性があります。再発の回数は10回以上になる場合があり、複数回の再発と不完全な寛解の後、患者の衰弱、硬直、感覚障害、四肢の不安定性、視力障害、尿失禁が重くなります。

3.臨床的な一般的な症状と徴候：症状よりも徴候の多いMS患者は重要な臨床的特徴であり、患者は片側の下肢脱力、歩行不安定、しびれを訴えますが、両側錐体路徴候またはバビンスキー徴候を見つけることがあります。眼振と核間眼筋麻痺の共存は、脳幹病変として示され、MSの2つの症状です。

（1）四肢はより一般的であり、一般的な非対称性は軽度および対麻痺であり、下肢の衰弱または重い感覚を示します。

（2）片側から始まり、間隔を空けて反対側に侵入するか、または短時間で両眼が関与する場合、約半数のケースに視覚障害が見られます。発症はより緊急で、多くの場合複数の寛解があります-再発は数週間後に回復し始めます。

（3）眼振はほとんど水平または水平プラス回転であり、複視は約1/3を占めます。内側縦束の浸潤は核間眼筋麻痺を引き起こし、前網状形成（PPRF）の浸潤は半症候性につながる;中枢または末梢の顔面神経麻痺、難聴、耳鳴り、めまい、噛みつきなど、他の脳神経の関与はまれである弱い筋肉、構音障害、嚥下困難。

（4）患者の半数以上が、深い感覚障害やロンベルグ徴候を含む感覚障害を持っています。

（5）運動失調は症例の約半分で見られますが、シャルコーの3つの主な徴候（目、意図的な振戦、および類洞言語）は進行MSの一部の患者にのみ見られます。

（6）神経生理学的検査により、MSは末梢神経損傷（多発性神経障害、多発性単神経障害など）と組み合わせることができ、末梢神経P1タンパク質および中枢神経系MBPが同じ成分であり、両方とも脱髄であることが確認されましたへ。

（7）多幸感や興奮などの病的な感情があるかもしれませんが、ほとんどの場合、抑うつや過敏性、無気力、嗜眠、強い泣き声、遅い反応、繰り返される言葉、疑い、迫害などの精神障害が見られます。

視神経萎縮、眼振、構音障害は、高度な症例検査でよく見られ、四肢の一部またはすべてに錐体路徴候、感覚、または小脳徴候が生じることがあります。失語症、半盲、錐体外路性ジスキネジア、重度の筋萎縮、および束形成など、MSの除外基準としてよく使用される特定の症状は、MSで非常にまれであることが確認されています。