赤ちゃんの散歩が遅い
はじめに
はじめに 臨床的には、症状は主に小児期にあり、最も一般的なのは6歳未満の小児です。 男の子がより一般的です。 主な症状は、歩行の遅れ、食欲不振、体重減少、異形成、筋萎縮、脱力感または痛み、歩行、疲労、歯が生えることです。 触診は、大きな管状の骨でも感じることができます。 好みの場所は、脛骨、大腿骨、脛骨、fi骨、脛骨、尺骨です。 身体の痛みは遅かれ早かれ7歳になる前に発生し、特別なスイング歩行をします。 原因は不明であり、家族の罹患率があるため、遺伝的要因に関連している可能性があります。
病原体
原因
赤ちゃんが遅く歩く原因：
（A）病気の原因：原因は不明であり、家族の罹患率があるため、遺伝的要因に関連している可能性があります。
（B）病因：シングルトン（1956）は、血管壁の肥厚により内腔が狭くなり、組織の血流が減少し、骨の非特異的皮質肥厚、骨および内膜の新しい骨の形成、骨組織および皮下組織に隣接する小動脈の壁は厚くなっています。
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関連検査
骨および関節軟部組織CT検査骨髄画像解析ESR方程式K値
臨床的には、症状は主に小児期にあり、最も一般的なのは6歳未満の小児です。 男の子がより一般的です。 主な症状は、歩行の遅れ、食欲不振、体重減少、異形成、筋萎縮、脱力感または痛み、歩行、疲労、歯が生えることです。 触診は、大きな管状の骨でも感じることができます。 好みの場所は、脛骨、大腿骨、脛骨、fi骨、脛骨、尺骨です。 身体の痛みは遅かれ早かれ7歳になる前に発生し、特別なスイング歩行をします。 加齢とともに、骨病変の範囲は徐々に増加します。 筋力低下がより顕著になり、痛みが悪化しています。 病気の子供の肌はざらざらしており、一部の患者は手足の側面に皮膚の緊張があります。 下顎の過形成、頭蓋底および乳様突起の過形成は、頭蓋の肥厚により頭部の外観が増加しますが、神経孔の変形により、神経孔が狭くなり、脳神経損傷を引き起こし、視力および聴覚に影響を与えます。 虫歯、眼球、貧血に適しています。 手足は体幹に対して不均衡であり、手足は比較的長い。 知能は正常です。 一般に、病変はゆっくりと発達し、骨病変は成人になるまで残りますが、筋肉の弱さは改善または回復します。 場合によっては、骨病変は重大ですが、臨床症状はなく、臨床検査で特別な所見は見つかりません。 さらに、思春期が遅れ、外性器と二次性徴の発達が不十分です。
この症状は主に四肢の長骨に発生し、病変は対称的で継続します。 場合によっては、頭蓋骨が同時に関与します。 顔の骨はあまり関係しておらず、時には鎖骨、rib骨、肩甲骨、下顎が関係しています。 手足の短い骨と脊椎骨の病変はまれです。
上記の臨床症状によると、臨床検査には特別な所見はなく、X線検査の特徴は病気として診断することができます。
診断
鑑別診断
鑑別診断：
増殖性骨膜炎：骨膜は、関節表面以外の骨の表面を覆う密な結合組織で構成され、骨の中に突出する多くの繊維束を持っています。 さらに、骨に付着した腱および靭帯は、付着部位で骨膜とともに織られます。 したがって、骨膜は骨への結合が非常に強いです。 骨膜は血管と神経が豊富で、骨の栄養気孔を通して骨と骨髄に分布しています。 髄腔と海綿状のメッシュは、骨内膜と呼ばれる薄い結合組織膜で裏打ちされています骨膜と骨内膜の内層は、骨芽細胞と破骨細胞に分化して、新しい骨芽細胞を形成します骨と破壊、生成された骨の変形は、骨の発生、成長、修復にとって非常に重要です。 小児期では、骨膜の骨芽細胞は新しい骨組織を継続的に生成し、骨の表面を厚くし、骨を厚くし、骨折後に治癒します-骨再生は骨膜の骨芽細胞にも依存します。 手術中に骨膜剥離が多すぎると、骨の栄養と再生が障害を引き起こし、骨折端の治癒に影響を及ぼし、骨壊死さえ引き起こします。 高齢者では、骨膜のthin薄化、骨芽細胞と破骨細胞の分化能力が低下し、骨の修復機能が低下します。
びまん性骨膜肥厚：びまん性骨膜肥厚は、骨膜過形成の症状の1つです。 類皮過形成（パキダーモペリオストーシス）は原発性と続発性に分けられます。 プライマリは常染色体優性です。 二次はしばしば肝臓、肺、消化管の病気または悪性腫瘍によって引き起こされます。 この病気は男性によく見られます。
骨膜炎：骨膜炎は、骨膜および骨膜の血管拡張、充血、浮腫、または骨膜下出血、骨膜過形成、および炎症性灌流によって引き起こされる感染性骨膜損傷です。
臨床的には、症状は主に小児期にあり、最も一般的なのは6歳未満の小児です。 男の子がより一般的です。 主な症状は、歩行の遅れ、食欲不振、体重減少、異形成、筋萎縮、脱力感または痛み、歩行、疲労、歯が生えることです。 触診は、大きな管状の骨でも感じることができます。 好みの場所は、脛骨、大腿骨、脛骨、fi骨、脛骨、尺骨です。 身体の痛みは遅かれ早かれ7歳になる前に発生し、特別なスイング歩行をします。 加齢とともに、骨病変の範囲は徐々に増加します。 筋力低下がより顕著になり、痛みが悪化しています。 病気の子供の肌はざらざらしており、一部の患者は手足の側面に皮膚の緊張があります。 下顎の過形成、頭蓋底および乳様突起の過形成は、頭蓋の肥厚により頭部の外観が増加しますが、神経孔の変形により、神経孔が狭くなり、脳神経損傷を引き起こし、視力および聴覚に影響を与えます。 虫歯、眼球、貧血に適しています。 手足は体幹に対して不均衡であり、手足は比較的長い。 知能は正常です。 一般に、病変はゆっくりと発達し、骨病変は成人になるまで残りますが、筋肉の弱さは改善または回復します。 場合によっては、骨病変は重大ですが、臨床症状はなく、臨床検査で特別な所見は見つかりません。 さらに、思春期が遅れ、外性器と二次性徴の発達が不十分です。
この症状は主に四肢の長骨に発生し、病変は対称的で継続します。 場合によっては、頭蓋骨が同時に関与します。 顔の骨はあまり関係しておらず、時には鎖骨、rib骨、肩甲骨、下顎が関係しています。 手足の短い骨と脊椎骨の病変はまれです。
上記の臨床症状によると、臨床検査には特別な所見はなく、X線検査の特徴は病気として診断することができます。
