大人はまだ子供のように見える
はじめに
はじめに 下垂体の低身長は、低身長で均整のとれた特徴があり、成人期の子供のように見えます。 下垂体性小人症は、下垂体前葉の成長ホルモン欠乏によって引き起こされる成長および発達障害を指します。 この病気の唯一の効果的な治療法は、ヒト成長ホルモン（hGH）の補充です。
病原体
原因
臨床的に特発性と続発性に分けられ、前者はより多く、すべての下垂体性小人症の60〜70％を占め、後者は視床下部-下垂体器質病変、主に頭蓋咽頭腫による、松果体腫瘍など
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関連検査
副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）
1.成長障害：生後1〜2年後、成長は次第に遅くなり、体は短く、均整がとれており、成人後の外観はまだ皮下脂肪と筋肉が発達していない子供のようです。骨は成熟しており、骨の年齢は若く、知能は年齢と同じです。 。
2.性的発達障害：男性の陰茎は小さく、停留精巣、ひげがない、子供のような口調です。 女性には月経がなく、乳房は発達せず、子宮は小さく、外陰部は幼稚で、たてがみはありません。
診断
鑑別診断
成人期の外観は、まだ子供の鑑別診断のように見えます：
1.軟骨の栄養失調：主に長骨の軟骨細胞の形成による染色体の優性遺伝であり、骨の長さに影響を及ぼし、骨を厚く成長させない。手足は短く太いが、胴体が主要であるため、上半身長さは下半身よりも大きく、ヒップはヒップではなく、指は短く、短く、指は平らで、鼻の橋は低く、頭囲は大きく、額は顕著であり、腹部は顕著であり、腰椎前osisは、股関節後osisは顕著であり、知能は正常です。 長骨X線検査では、長骨が短く、湾曲が大きくなり、両端が腫れていることが示されました。
2、先天性の愚かなタイプ：ダウン症候群としても知られ、常染色体異常によって引き起こされます。 子供はしばしば小さくて小さく、特別な顔と知的後方視を伴います。病気の子供の鼻は低く、2つの目の間の距離は広く、2つの目の外側の目は外側にあり、口は半分の長さであり、舌はしばしば伸びています。手のひらはしばしば連続しており、小指は短いです。時々先天性心疾患を伴う内部湾曲、染色体分析は診断を決定できます。
3、ムコ多糖症：先天性ムコ多糖代謝障害によって引き起こされるので、体内のさまざまな組織の細胞に過剰なムコ多糖が蓄積します。 出生時は正常です。 症状は生後6ヶ月から2歳までで、性的知能が低く、皮膚が厚く、乾いた髪があり、目の距離が長く、鼻が垂れ、舌が大きく、しばしば聴覚障害、肝脾腫を伴う。頭は大きくて正方形で、指は太くて短いです。 X線検査では、全身の過剰な骨化、showedの拡大、頭蓋縫合の早期閉鎖が認められ、rib骨の近位端は狭く、遠位端は幅広で、ストリーマーのような形状でした。 尿中ムコ多糖は子供で増加しました。
4、腎尿細管性アシドーシス：先天性または後天性尿細管機能障害であり、食欲不振、疲労、衰弱、多飲症、多尿症、多飲症などを伴う小児の成長遅延を引き起こす。 X線検査では、長骨の骨粗鬆症と骨棘の変化、腎領域の石灰化、血液生化学的代謝、高血中塩素、低血中カリウム、およびアルカリ性または中性尿が示されました。
5、クレチン症：先天性甲状腺機能低下症または不在、一般的に停滞として知られています（内分泌疾患、甲状腺機能低下症を参照）。
6、家族性の低身長：家族の体型に関連しているが、体の長さは不十分であるが、その成長率、骨および歯の発達、性的成熟度は正常であり、内分泌機能障害はない。
8.成長の障害：生まれてから1、2年後、成長は次第に遅くなり、体は短く、均整がとれ、成人後の外観はまだ子供のようです。多くの皮下脂肪と筋肉が未発達です。骨は成熟しており、骨年齢は若く、知性と年齢です。かなり。
9.性的発達障害：男性の陰茎は小さく、停留精巣、ひげがない、子供のような口調です。 女性には月経がなく、乳房は発達せず、子宮は小さく、外陰部は幼稚で、たてがみはありません。
