片側顔面異形成
はじめに
はじめに 発達する側では、大人が顔の非対称性を示すまで、つまり、顔の片側が反対側よりもいっぱいになるまで、顔は遅滞を発現します。
病原体
原因
それは一定の遺伝性を持ち、多くの正常な人に存在します;半外側ショート症候群などの一部の先天性疾患は、約6歳の耳介変形を伴う重度の顔面異形成を引き起こす可能性があります。一連のプラスチック治療を開始する必要があります。子供の顔の外傷、顔の血管腫の同位体治療、咀wing習慣の低下、および歯の変形はすべて、顔の片側の発達障害および成人の顔の非対称につながる可能性があります。
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関連検査
リジンの神経学的検査
1.側方萎縮は進行が遅い病気であり、小児ではより一般的です。 皮膚、皮下組織、筋肉、軟骨、骨、および粘膜はすべて収縮する可能性があり、皮下脂肪と筋肉の萎縮が最も顕著です。
2、外側ショート症候群：短い顔の奇形の臨床症状では、複数の解剖学的部位と重症度の程度が異なり、短い外側部分、弱い皮下軟部組織、足首の逸脱、顔面神経異形成、横および外耳の奇形。
診断
鑑別診断
半外側異形成の鑑別診断：
1、外傷性の顔の非対称性の変形：重度の外傷は、顔の皮膚の皮下脂肪組織の壊死または瘢痕化につながる可能性があり、顔の骨折は整復で治療できず、顔の変形は治癒後に発生します。 輸送産業の発展に伴い、そのような原因によって引き起こされる変形の傾向が増加しています。
2、外科的切除後の腫瘍の変形：形成外科手術が利用できない場合、同時に腫瘍を除去すると、顔にはさまざまな組織欠損または臓器の変位と顔の変形が現れます。
3、外側萎縮は、発達が遅い進行性疾患であり、子供に多く見られます。 皮膚、皮下組織、筋肉、軟骨、骨、および粘膜はすべて収縮する可能性があり、皮下脂肪と筋肉の萎縮が最も顕著です。
4、外側ショート症候群：半顔の短い変形の臨床症状では、複数の解剖学的部位とさまざまな程度の重症度が関与し、罹患側の短辺、弱い皮下軟組織、足首の逸脱、顔面神経異形成、横および外耳の奇形。
