비골화 섬유종
소개
비골 화 섬유종 소개 비골 화 섬유증 (NOF)은 드문 섬유 조직 종양입니다. 이 종양은 한때 종양과 같은 병변, 형이상학 적 섬유질 피질 결함으로 여겨졌으며 1942 년 Jaffe와 Lichtenstein에 의해 진정한 종양으로 여겨졌으며, 3 년 후에는 형이상학 적 섬유질 결함으로 간주되었습니다. 종양과 같은 병변으로 여겨지는 Jaffe는 1958 년 공식적으로 비골 화 섬유로 명명되었습니다. 현재, 양성 섬유 성 조직 세포 종양 인 것으로 여겨진다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.003 % 취약한 사람 : 11 ~ 20 세에서 더 흔함 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 골절
병원균
비골 화 섬유종의 원인
원인 (30 %) :
원인을 알 수 없습니다. 육안 관찰, 종양 경계는 명확하고, 편향되거나, 단단하거나 거친 데, 절단 표면은 황 또는 암갈색이며, 지 질질을 함유하는 황갈색 및 황갈색 섬유질 결합 조직으로 구성되며, 종양 조직은 갈색 황갈색 영역과 혼합되어, 국소 대뇌 피질의 뼈는 얇고 부어 있으며, 정상적인 뼈와 뚜렷한 경계를 가지고 있으며, 강화 된 뼈 또는 섬유질 뼈로 둘러싸여 있으며, 인접한 대뇌 피질의 뼈는 손상되지 않습니다. 일반적으로 골막 반응이 없으며 현미경에서 조직 학적 특징은 소용돌이 형 또는 매트 형 배열로 배열 된 방추형 섬유 아세포 증식증이며, 소량의 콜라겐 섬유와 섬유 아세포가 있으며 망상 섬유는 일반적으로 풍부하고 간헐적입니다. 출혈 및 헤 모사이 드린 침착이 있으며, 후자는 스핀들 세포 및 다핵 거대 세포에서 발견 될 수있다. 거품 세포의 초점 모양의 군집이 두드러지고, 식 균성 지질 및 헤 모사이 드린-함유 조직 세포는 섬유 아세포에 의해 형질 전환된다. 거품 세포, 거품 세포는 1/3의 경우에 나타나지만, 어떤 경우에는 섬유 조직 및 세포가 더 일반적이지만, 거품 세포는 드물고 비-화성 섬유는 분해된다. 콜라겐 다발의 섬유 아세포와 같은 종양의 증점제.
예방
비골 화 섬유증 예방
특별하고 효과적인 예방 조치가 없으며식이 요법에서 일부를 조정할 수 있습니다.
1. 이상적인 체중을 유지하십시오.
2. 다양한 음식을 섭취하십시오.
3. 식단에는 다양한 야채와 과일이 포함됩니다.
4. 섬유질이 많은 음식 (곡물 시리얼, 콩, 야채 및 과일 등)을 섭취하십시오.
5. 총 지방 섭취를 줄입니다.
6. 주류 섭취를 제한하십시오.
7. 절인, 훈제 및 아질산염 함유 식품의 섭취를 제한하십시오.
복잡
비 화성 섬유종 합병증 합병증
병리학 적 골절이 발생할 수 있습니다.
징후
비골 화 섬유증의 증상 일반적인 증상 골다공증 피질 숱 및 경화
발병률은 높지 않고 종양은 총 종양 수의 0.81 %를 차지하며 양성 종양의 1.45 %를 차지하고 남성과 여성의 비율은 1.38 : 1이며 나이는 대부분 11 ~ 20 세 (29.6 %)로 팔다리, 대퇴골 및 경골에서 더 흔합니다. 상완골과 턱뼈의 경우, 상지와 짧은 평평한 뼈는 적고 대부분은 형이상학에 있지만 epiphysis line을 침범하지 않거나 등뼈쪽에 가깝습니다.
병리학 적 골절 후 증상이 드물며, 주요 증상은 국소 경미한 통증과 압통, 병리학 적 골절로 이어지며 첫 번째 경우의 약 20 %를 차지하며, 세 번째 경우는 X- 레이의 다른 환자 때문입니다. 예기치 않게 국소 골 부종과 변형으로 인해 몇 개가 발견되었으며 실험실 테스트에는 이상이 없었습니다.
확인
비골 화 섬유종 검사
영상 검사 (X-ray, CT, MRI 등), 실험실 검사, 병리 검사 등을 확인하십시오.
X- 레이 특징은 매우 일반적이며 진단이 용이합니다. 병변은 긴 뼈 형이상의 안쪽에 위치하고, 수정판에서 3 ~ 4cm 떨어져 있으며, 후자는 포함되지 않으며, 병변의 크기는 1 ~ 5cm이며, 일부는 10cm에이를 수 있습니다. 모양 또는 타원형, 편심 성장, 뼈의 긴 축과 일치하지만 전체 뼈를 침범하는 경향이 있으며, 병변이 종종 내부에 돌출되어 있고, 피질 뼈가 얇고, 골수 가장자리가 굳어지고, 경계가 깨끗하며, 피질 뼈에 위치합니다. 근처에서는 뼈가 한쪽에서 튀어 나와 표면 뼈가 약간 팽창하고 뼈가 얇아지며 대퇴골과 같은 두꺼운 뼈에서 편 심적으로 자랄 수 있습니다 경골과 같은 작은 뼈는 골 수강을 채울 수 있으며 표면 뼈는 약간 변합니다. 얇고 종양의 경계와 골 수강은 종종 비누 거품의 형태로 약간 경화되어 병리학 적 골절과 결합 할 수 있습니다.
진단
비골 화 섬유종 진단 및 식별
진단
청소년에서 발생, 임상 증상은 명확하지 않습니다, X 선 특성과 결합하여 질병을 고려해야합니다. 진단은 병리 검사가 필요하며, 질병은 비교적 드물고, 임상의와 방사선 전문의는 올바른 진단을 내리기가 더 어렵습니다. 많은 저자는 수술 전 진단을보고합니다 틀렸어
비소 화성 섬유질 및 섬유질 대뇌 피질 골 결손은 조직 학적 모양이 동일하기 때문에이 두 가지를 질병으로 간주하고이를 섬유질 피질골로 간주합니다. 대뇌 피질 확장이 골 수강을 침범하여 골수 강의 파괴를 일으킨 후 결함 병변이 비 정화 근종으로 전환되지만, 대부분의 학자들은 반대 의견을 가지고 있으며 그 차이는 다음과 같다고 생각합니다.
비골 화성 섬유종과 섬유질 피질 골 결함의 차이점 :
비-고 화성 섬유질 섬유질 피질 골 결함 병변 일차 양성 뼈 종양 유사 병변의 발생률은 낮으며, 골종양의 약 1 %를 차지하며, 정상적인 어린이의 27-40 %를 나타내며, 가족 중심 연령이 시작됩니다. 15 ~ 20 세에서 더 흔하고 5 ~ 14 세에서 더 흔합니다. 임상 증상에는 종종 질량과 병리학 적 골절이 있으며, 무증상 확장 추세, 점진적 확장, 큰 병변,자가 치유 할 수 없으며, 때때로 재발이있을 수 있습니다, 2 ~ 4 년 안에 사라져 다시 나타날 수 있으며, 사라지는 엑스레이는 더 많은 단일 병변을 보였고 긴 직경은 6cm 이상이었고, 단일 또는 다층 부종 밀도가 감소했습니다. 피질 뼈는 얇 았지만 병변은 다중 및 대칭이었습니다. 단일 모발, 4cm 이상의 긴 직경, 낭성 또는 색다른 뼈 결함, 명백한 붓기 없음, 명백한 피질 골 결함.
차별 진단
1, 단일 섬유증 이형성증 : 특히 기공 성 변화는 드물게, 종종 근위 관형 건조 전이에서, 명백한 임상 증상이없고, 병리학 적 골절, 종종 골수 내 국소 골다공증의 X- 레이 결과 뼈 파괴, 서리로 덥은 유리, 불규칙한 섬유 성 뼈 또는 석회화에서 볼 수 있으며 가장자리에서 명백한 뼈 경화증, 섬유 조직 및 현미경 아래의 성형 성 뼈가 없습니다.
2, 뼈의 거대 세포 종양 : 더 오래, 긴 관형 epiphysis에서 더 일반적, 증상은 분명하다, 엑스레이 편심 부어 골 용해 파괴, 경계는 불분명하고, 비눗물 또는 골 용해 반투명 영역 변화, 현미경 간질 세포 및 다핵 거대 세포를 참조하십시오.
