청소년의 말단 상지 근육 위축

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소개

상지의 원위 근육 위축 소개 일본 학자 히라야마 히로시 (Hirayama Hiroshi, 1959)가 처음으로 묘사 한 원위부 위 사춘기 근근은 핑 산병으로도 알려져 있습니다. 이 질병은 양성 및자가 제한 운동 신경 질환이며 임상 적으로 운동 신경 질환 근 위축성 측삭 경화증, 척추 진행성 근육 위축과 유사하지만 예후가 완전히 다르고 발병 연령이 젊고 영향을받는 부분은 대부분 일측 상지 말단 손 근육, EMG는 신경 손상, 질병의 과정은 양성이며 스스로 멈출 수 있습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 발생률은 약 0.004 %-0.009 %입니다 취약한 사람들 : 청소년 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 청년의 원위 상악 근 위축

병원균

청년의 원위 상악 근 위축의 원인

청년에서 원위 상악 근 위축의 병인은 불분명하고 동역학, 성장 및 발달, 경막 교합, 운동 신경계 질환, 민족 상속, 면역학 및 기타 요인과 관련이있을 수 있습니다. 신경성 근육 위축은 주로 경적 전방 세포 및 척수의 말초 신경과 같은 하부 운동 뉴런의 병변을 말하며, 주요 신경성 근육 위축에 속합니다. 이 세 개는 서로 관련이 있었으며, 운동성 뉴런 병변도 근육 위축을 보였으며, 어떤 사람들은이를 2 차로 분류하고 말기에는 불쾌감을 줄였습니다. 근육 유래 근육 위축은 근육 자체에 의해 발생합니다. Disuse 근육 위축은 여전히 전신 낭비 질환으로 우송 될 수 있습니다.

병인 (20 %) :

(1) 전신 영양 장애, 불용성, 내분비 이상, 근육 변성 및 비정상적인 근육 구조와 같은 질병으로 인한 근육 위축.

(2) 유전학, 중독, 대사 이상, 감염, 알레르기 등으로 인한 근육 위축은 원인이 명확하지 않기 때문에이 분류의 임상 적 중요성은 크지 않습니다.

근육 위축 분포 (20 %) :

(1) 몸 전체에 근육 위축을 확산시킵니다.

(2) 머리와 얼굴 근육 위축.

(3) 상지와하지의 머리와 상지 또는 근위 근육의 위축.

(4) 말단에서 근육 위축.

(5) 제한된 근육 위축.

근육 위축의 1 차 병변 (20 %) :

(1) 신경성 근육 위축.

(2) 근육 성 근육 위축.

(3) 근육 위축의 폐지.

예방

상지에서 원위 근육 위축 예방 1. 적절한 휴식에주의를 기울이고, 운동과 휴식의 조합을 마스터하지 말고, 잘 휴식하고, 몸의 회복에 도움이되며, 운동은 체력을 향상시키고 질병 저항성을 향상시킬 수 있습니다. 두 가지의 조합은 더 잘 회복 할 수 있습니다. 2. 약을 계속 복용하고 관리하십시오. 3. 좋은 태도를 유지하고, 기분을 좋게 유지하고, 낙관적이고 개방적인 정신을 가지고 질병과의 싸움에 확신을 갖는 것이 매우 중요합니다. 이 방법으로 만 주관적 이니셔티브를 동원하고 신체의 면역 기능을 향상시킬 수 있습니다. 4. 오늘날의 생활 조건 하에서 적절한 영양 공급은 고당, 고 단백질, 고 비타민 및 저지방식이를 너무 강조하는 것은 적절하지 않습니다. 그러나 영양은 균형을 이루어야하고 채식은 야채, 과일, 고기, 달걀 우유 등을 동반해야합니다. 섭취량은 사람의 비만에 의해 결정됩니다.

복잡

젊은 상지 원위부 근육 위축 합병증 상지 근육 위축 의 합병증

상지 근육 위축, 근육 약화.

징후

젊은 흔한 증상의 상지에서 원위 근육 위축의 증상 감각 장애 근육 위축, 괄약근 기능 장애, 경화 장애의 증상

전형적인 증상은 사춘기의 초기 교활한 발병이며, 남성의 경우 더 흔합니다. 상당한 사지의 원위 근육이 약하고 손과 팔뚝의 척골 근육에 영향을 줄 수 있으며 병변이 진행됨에 따라 점진적으로 해당 근육 위축이 점차 일어납니다 손상 부분은 또한 일반적으로 발병 후 2-3 년 이내에 비대칭 양측 손상으로 표현 될 수 있으며, 상태가 중단되고 점차 완화 될 수있다.

대부분의 환자는 "감기 마비"를가집니다. 즉, 추운 환경에서 약한 증상이 분명히 악화됩니다. 진동이 조용한 상태에서는 보이지 않지만 손가락을 뻗을 때 종종 발생합니다. 영향을받는 팔다리는 일반적으로 또는 심지어 통증없이 무감각합니다. 감각 장애, 피라미드 기관 없음, 괄약근 기능 장애와 같은.

이 질병은 발병 후 몇 년 이내에 천천히 진행되었으며이 병은 근 위축성 측삭 경화증 또는 척추 진행성 근육 위축과 같은 운동 신경 질환과 쉽게 혼동되지만, 대부분의 환자는 다음 5 년 내에 자연적으로 질병을 멈출 수 있습니다 (예후 및 운동). 신경 질환은 크게 다르지만, 영향을받는 근육은 광범위하게 분포되어 있고 좌우 대칭이지만 최소 1 ~ 3 년 동안 추적해야하며, 질병이 안정적이고 더 이상 진행되지 않는 것으로 확인되었습니다.

질병의 진행은 양성, 감각 장애 및 객담 반사의 이상은 없지만, 영향을받는 국소 근육은 미세한 근육 다발 진전을 가질 수 있으며, 근전도는 신경성 손상을 나타냅니다.

Xiang Jing et al. (1985)은 목의 흉부 척수에 대한 목의 수축성 위축증 14 건을 발견했으며, 환자의 머리가 구부러 졌을 때 경막이 크게 당겨져 자궁 경부 척수가 과도하게 펴지고 압박되어 혈액 순환 장애를 일으켰습니다. 이 질환은 "경부 자궁 경부 질환"입니다.

근전도 검사에 따르면 영향을받는 근육의 27 %가 긍정적 인 세동 전위, 64 %는 다 상파, 86 %는 평균 전위 시간 연장, 91 %는 평균 전위를 가졌다. 모집 양식의 단순 단계의 64 %가 증가하고 운동 전도 속도가 느린 일부 환자와 감각 전도 속도가 정상인 경우 척수 전방 경적 세포, 특히 하부 경추 부분이 손상 될 가능성이 가장 높은 것으로 간주됩니다.