여성 가자성 동통
소개
여성 가성 유두 염 소개 여성 pseudohermaphroditism의 여성 핵형은 46, XX이고, 생식선은 난소, 자궁, 자궁 경부 및 질을 포함한 생식기는 존재하지만 외부 생식기는 부분적으로 남성적입니다. 그리고 음핵의 중간에서 음순의 뒤쪽과 음경의 모양까지 안드로겐의 양. 과도한 안드로겐의 원인은 선천성 부신 과형성 또는 부신이 아닌 원인 때문일 수 있습니다. 그 이유는 태아가 과도한 안드로겐 환경에 노출되어 있기 때문에 세 가지 특정 원인이 있습니다 : 1 선천성 부신 과형성, 21 수산화 효소 또는 11 수산화 효소 결핍증, 코르티코 스테로이드 합성, 여성 남성. 과다한 안드로겐 분비를 갖는 난소 낭종, 황체 종양 또는 난소 수컷 세포 종양 또는 양성 부신 종양과 같은 임신 중에 2 개의 남성 종양이 발생합니다. 산모는 임신 중 남성의 성능을 보였으며, 태아도 여성 생식기 외부 생식기 형태를 나타 냈습니다. 3 임신 중 엄마에게 안드로겐 약물을 사용하면 여성 태아의 남성 성능이 발생할 수도 있습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.001 % 취약한 사람들 : 여자들 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 불임 무월경
병원균
여성 가성 유두 염
선천적 요인 (40 %) :
부신 생식 증후군으로도 알려진 선천성 부신 과형성은 가장 흔한 유형의 여성 슈도 허 마염입니다. 기본적인 병변은 코티솔의 태아 부신 합성에서 일부 효소가 부족한 것인데, 가장 흔한 것은 21- 하이드 록시 라제 결핍이며, 코티솔 합성 량이 감소하면 시상 하부로 17α- 하이드 록시 프로게스테론을 코티솔로 전환 할 수 없습니다 뇌하수체의 음성 피드백이 사라져 뇌하수체 부 신피질 자극 호르몬 (ACTH)의 분비가 증가하고 부신 과형성을 자극하며 코티솔의 분비를 정상으로 촉진하지만 부신 망상 밴드의 비정상적인 성장을 자극합니다. 호르몬 : 여성 생식기가 부분적으로 남성적입니다.
종양 인자 (30 %) :
임신 중 과다한 안드로겐 분비를 가진 난소 낭종, 황체 종양 또는 난소 남성 세포 종양 또는 부신의 양성 종양과 같은 남성 종양이 발생합니다. 산모는 임신 중 남성의 성능을 보였으며, 태아도 여성 생식기 외부 생식기 형태를 나타 냈습니다.
약물 요인 (30 %) :
임산부는 임신 초기에 항 안드로겐 성 약물을 복용합니다 : 합성 프로게스테론, 다나졸 또는 메틸 테스토스테론은 임신 초기 또는 임신 중에 사용되는 경우 안드로겐 작용의 정도가 다릅니다. 여성 태아 생식기 남성화는 기형으로 인한 선천성 부신 과형성과 유사하지만 그 정도는 적으며 남성화는 더 이상 출생 후 악화되지 않으며, 사춘기 동안 생리통으로 악화 될뿐만 아니라 정상적인 비옥도입니다. 혈액 안드로겐과 요로 17 케톤 값은 모두 정상 범위에있었습니다. 또한 여성 태아의 남성적인 성능을 발휘할 수 있습니다.
예방
여성 유사 허혈 예방
1. 태아 진단, 융모막 검사 수행 : 배아의 염색체 이상은 융모 성 생검으로 진단됩니다. 이러한 유형의 검사는 임신 8 주차에 조기 진단을 수행 할 수 있습니다.
2. 임신 초기에 최기형성 약물을 복용했거나 기형 유발 성 감염이 있거나 더 많은 광선에 노출 된 임신 한 여성은 오랫동안 오염되었으며 양수가 너무 많거나 너무 적은 자궁 내 진단을 받아야합니다. 양막 천자 천공이 수행 될 수 있습니다 : 임신 15-15 주 동안 가장 적합하며, 일반적으로 10-15ml의 양수를 섭취합니다. 양수의 화학 분석은 태아의 대사 상태를 정확하게 반영 할 수 있으며, 양수 세포의 염색체 분석은 태아의 유전 상태를 정확하게 반영 할 수 있습니다.
복잡
여성 유사 유두 염 합병증 합병증 불임 무월경
여성 유사-허혈 염의 염색체 핵형은 46XX이고, 생식선은 난소이며, 외부 생식기의 확대 된 음핵, hypospadias 및 음순 마이너 폐쇄와 같은 남성 증상이 있으며, 주요 합병증은 2 차 불임입니다. 교육, 무월경 등
징후
여성 가성 유두 염 증상 흔한 증상 동맥류 수성 음순 융합 음핵 비대 과도한 모발
생식선은 난소이며, 외부 생식기에는 음핵 확대, 저 상완 증 및 음순 마이너스 폐쇄와 같은 남성 증상이 있으며, 외부 생식기는 음핵의 중앙에서 음순과 음경의 후부까지 부분적으로 남성입니다. 남성의 정도는 배가 높은 안드로겐에 노출 될 때 아침과 저녁의 양과 안드로겐의 양에 달려 있습니다.
임상 증상은 무월경, 생식기 이형성증, 성별 구별의 어려움 및 낮은 목소리입니다. 짧은 키, 음핵 비대, 음순 융합, 털이 있습니다. 자궁, 난소 및 질이 정상적으로 발달합니다.
확인
여성 pseudohermaphroditism의 검사
1. 임상 검사 : 외부 생식기에서 성별을 결정하는 것은 어렵고 실제 대퇴 염과 유사합니다. 일반적으로 환자는 출생시 음핵 비대를 가지며, 음순 융합은 질 개구부와 요도 개구부를 덮으며 음핵 아래에 작은 구멍 만 보이고 소변이 배출됩니다. 심한 경우에는 음순이 두껍고 주름이 있으며 융합 정도가 있으며 음낭과 비슷하지만 고환 경련이 없으며 자궁, 나팔관 및 질이 있지만 질이 좁아 질 입구를 찾기가 어렵습니다. 아기가 자라면서 남성 성은 점점 더 분명해집니다. 몇 살이되면 음모와 갈기가 있고, 사춘기 동안 유방이 발달하지 않으면 내부 생식기의 발달이 억제되며 생리통이 없습니다. 어린 소녀의 키가 빨리 자라더라도 뼈는 일찍 치유되며 성인의 정상적인 여성보다 짧습니다.
2. 실험실 검사 : 혈액 안드로겐 함량 증가, 요로 17 케톤 높음, 혈액 에스트로겐 및 FSH 낮음, 혈청 ACTH 및 17α- 하이드 록시 프로게스테론이 유의하게 증가했습니다. 코르티코 스테로이드 합성에서 21 개의 히드 록 실라 제 또는 11 개의 히드 록 실라 아제가 없으면 여성 남성 성이 나타난다.
3. 영상 검사 : B- 초음파 및 CT 검사는 종종 양측 부신 확대 또는 점유 위치를 보여줍니다.
진단
여성 pseudohermaphroditism의 진단 및 진단
임상 증상에 따라 실험실 검사를 진단 할 수 있습니다. 성적인 기형은 남성의 유전이나 남성의 유전으로 인해 발생할 수 있습니다. 임상 적으로 선천성 부신 과형성 및 안드로겐 무감각 증후군이 가장 흔합니다. 진단 단계는 다음과 같습니다.
1. 병력 및 신체 검사는 먼저 환자의 어머니에게 첫 번째 삼 분기에 고효율 프로게스테론 또는 다나졸 병력, 가족 기형의 유사한 병력이 있는지 여부 및 상세한 신체 검사를 받아야합니다. 질과 자궁, 직장, 복부 검사 및 자궁이 있는지 여부에 관계없이 음경의 크기, 요도의 위치에주의를 기울이십시오. 여러 여성의 의사 뇌성 근염이 있음을 나타내지 만 진정한 간염의 가능성은 배제해야합니다. 사타구니, 음순 또는 대 음낭의 사타구니와 생식선이 예외없이 고환 조직이지만 진정한 근막염을 배제 할 수는 없습니다.
2. 핵형의 실험실 검사는 선천성 부신 과형성에 대해 46, XX, 혈액 에스트로겐이 낮고, 혈액 안드로겐이 높으며, 소변 17- 케톤 및 17α- 하이드 록시 프로게스테론이 높습니다. 핵형은 46, XY, 혈액 FSH 값은 정상, LH 값은 증가하고, 혈액 테스토스테론은 정상 남성 범위에 있으며, 에스트로겐은 정상 남성보다 높지만 정상 여성 값보다 낮으며, 안드로겐 무감각 증후군입니다.
3. 진정한 근막염에 대한 생식기 생검은 종종 복강경 또는 개복술을 통한 생식선 생검을 필요로하여 진단을 확인합니다.
