chondromyxoïde fibroom
Invoering
Inleiding tot kraakbeenmyxoid fibroom Chondromyxoid fibroma (chondromyxoid fibroma) is een zeldzame goedaardige bottumor die afkomstig is van kraakbeenachtig bindweefsel. Jaffe noemde het "chondrale mucine-achtige fibroma", voornamelijk gebaseerd op zijn histologische kenmerken. Histologische manifestaties omvatten zowel kraakbeenachtig weefsel als sommige megakaryo of atypische cellen in de mucine-achtige matrix, die in het verleden verkeerd zijn gediagnosticeerd als chondrosarcoom. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,02% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: fractuur
Pathogeen
Oorzaak van kraakbeen myxoid fibroma
Oorzaak (50%):
Het is een speciale, gedifferentieerde kraakbeen-afgeleide goedaardige tumor. Er is vaak een duidelijke grens tussen de myxoïde fibromen van het kraakbeen en het gastheerbot.De medullaire holte heeft een geschulpte of nodulaire geharde marge. De typische kraakbeenachtige vleesbomen zijn excentrisch gegroeid in het bot, maar de totale tumor is De oriëntatie is parallel aan de lange as van het lange buisvormige bot.De kraakbeenmyxoid fibroma bevindt zich in het midden van het korte bot en de tibia. Het oppervlak van het kraakbeen is blauwgrijs tot blauwwit, vergelijkbaar met de kleur van hyalinekraakbeen en fibrocartilage. Het grootste deel van het kleine cyste- of slijmgebied is te zien in het gedeelte van de tumor en de hardheid van de inhoud van de tumor kan solide, zacht of rubberachtig zijn.
Het voorkomen
Chondromyxoid fibroma preventie
Versterk lichaamsbeweging, verbeter fysieke fitheid en beweeg meer in de zon Overmatig zweten kan zure stoffen in het lichaam afscheiden met zweet, waardoor de vorming van een zuur lichaam wordt vermeden. Heb een goede houding om met stress, werk en rust om te gaan, wees niet moe.
Complicatie
Complicaties van kraakbeen myxoid fibroma complicaties Breuken
Pathologische fracturen kunnen soms worden gecombineerd.
Symptoom
Symptomen van kraakbeen myxoid fibroom Veel voorkomende symptomen Zwelling van het zachte weefsel Spontane fractuur van kniepijn
Er zijn geen speciale klinische symptomen, voornamelijk chronische progressieve pijn in de laesies. Lokaal onderzoek kan gevoeligheid en zwelling hebben, beperkte ledemaatactiviteit, enz. De tijd van klinische symptomen varieert van behandeling tot behandeling. De vroege symptomen kunnen slechts één week zijn. Sinds enkele jaren, kinderen met kraakbeen myxoid fibroom, gekenmerkt door snelle ontwikkeling van klinische symptomen, hoewel spontane fracturen zeldzaam zijn, maar als het optreedt, is het vaak de oorzaak van de aandacht van de patiënt, en de kraakbeenachtige vleesbomen zijn volledig symptoomvrij. Het is ook zeldzaam.
Onderzoeken
Onderzoek van kraakbeenmyxoid fibroma
Kraakbeenmyxoid fibroom presenteert zich meestal als een goedaardige tumor op röntgenfilms en er kunnen enkele verschillen zijn, afhankelijk van waar de tumor zich bevindt. Wanneer de tumor zich in het lange buisvormige bot bevindt, bevindt het kraakbeen myxoïde fibroom zich meestal bij de metafyse en verandert de excentrische straling.De grootte van de tumor kan variëren van 2 tot 10 cm en de botten zijn verdikt. Het corticale bot van het laesiegebied zet uit, het periosteum hardt uit en het trabeculaire bot wordt dikker. Er is over het algemeen geen periostale reactie en pathologische fracturen en verkalking in het laesiegebied is zeldzaam.
Diagnose
Diagnose en identificatie van myxoid fibroma van kraakbeen
Volgens de medische geschiedenis, klinische manifestaties, de incidentie van jonge volwassenen en de typische röntgenfoto's, kunnen de meeste van hen worden gediagnosticeerd.
Voor de differentiële diagnose van kraakbeenmyxoid fibroom, moet het worden uitgevoerd op basis van klinische, röntgenbevindingen en pathologische structuur, en moet het worden geïdentificeerd met de volgende goedaardige bottumoren:
1. Niet-ossiserende fibromen: gelegen in de ruggengraat, excentriciteit, duidelijke perifere sclerose en minder expansie van corticaal bot.
2. Goedaardige chondroblastoom: komt voor bij adolescenten, gelokaliseerd in de epifyse, is excentrisch, lage doorlaatbaarheid, zichtbare verkalking in de laesie, geen verharde rand.
3. Reusceltumor van het bot: het komt voor in de leeftijd van 20 tot 40 jaar oud en bevindt zich aan het einde van het lange bot, meestal in de epifyse, laterale expansie, duidelijke expansie van de cortex en vaak geen verharding rond.
4. Botcysten: komen voor bij kinderen en adolescenten, de laesies bevinden zich meestal bij de metafyse en ontwikkelen zich met de groei van de ruggengraat met de leeftijd, expansieve groei, hoge transparantie en duidelijke verhardende randen.
