Test wytwarzania globuliny denaturowanej (Heinz)

Barwnik redoks smołowy błękit smołowy dodaje się do krwi Po inkubacji w 37 ° C HbH wytrąca się z powodu zwyrodnienia oksydacyjnego, jest ziarnisty, jest barwiony na ciemnoniebieski i jest równomiernie i szybko rozproszony w czerwonych krwinkach. Bufor: 0,066 mol / L KH2PO 413 części dodano do 0,066 mol / L Na2HPO4B 7 części w celu przygotowania roztworu o pH 7,6, a 200 mg glukozy dodano do 100 ml powyższego roztworu. Roztwór jest przechowywany w temperaturze 4 ° C. Jeśli roztwór jest podobny do chmury, należy go wyrzucić. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: klasyfikacja kontroli wzrostu i rozwoju: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalne Pozytywne: Widziany w chorobie fasoli szerokiej spowodowanej niedoborem G-6-PD, niedokrwistości hemolitycznej spowodowanej przez pierwszorzędowe aminokwasy chinolinowe, niestabilnej chorobie hemoglobiny (Hb) i tym podobnych. Wskazówki: Wybierz strawną dietę wysokobiałkową. Wartość normalna Czerwone krwinki zawierające więcej niż 5 denaturowanych ciał globinowych, normalna osoba stanowiła od 0% do 28% średniej z 11,9%. Średni niedobór G-6-PD wynosił do 67,8%, a niektórzy autorzy sugerowali, że 32,5% stanowi normalne i nieprawidłowe granice. Znaczenie kliniczne Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G-6-PD) może zmniejszać zawartość zredukowanego glutationu w erytrocytach, a następnie zwiększać methemoglobinę, a na koniec tworzyć denaturowane ciała globinowe, które są przyłączone do błony komórkowej. Denaturowana granulka hemoglobiny, znana również jako ciało inkluzyjne hemoglobiny, może być barwiona za pomocą niektórych podstawowych barwników na plamy lub niebiesko-czarne kropki. Zwiększona w chorobie bobu spowodowanej niedoborem G-6-PD, niedokrwistości hemolitycznej spowodowanej przez leki z pierwotnych aminokwasów chinolinowych, niestabilnej chorobie hemoglobiny (Hb) itp. Średnio o 67,8% (45% do 92%). Pozytywnymi wynikami mogą być choroby: rozpowszechnienie choroby bobu 1. Stężenie buforu i acetofenonu, ilość dodanej krwi i czas przetrzymywania mają pewien wpływ na wyniki, więc standardowy stres w momencie kontroli jest spójny. 2. Absorpcja za pomocą zakraplacza polega na pełnym kontakcie czerwonych krwinek z tlenem, co jest ważnym etapem tworzenia zdenaturowanych ciał globinowych. 3. Współczynnik czerwonych krwinek u pacjenta należy dostosować do poziomu zbliżonego do normalnego. Proces kontroli 1. Przeciwfibryna lub heparyna, EDTA, antykoagulacja szczawianowa, pobranie krwi i normalna krew kontrolna. 2. Weź 2 probówki z probówki (7,5 cm x 1,2 cm), dodaj 2 ml buforu acetaminofenowego do jednej probówki, dodaj 0,1 ml testowanego antykoagulantu, dodaj taką samą ilość buforu acetofenonowego do drugiej probówki, a następnie dodaj normalną krew. 0,1 ml jako kontrolę. 3. Powyższe dwie probówki zasysano kilkakrotnie kroplomierzem, inkubowano w 37 ° C przez 2 godziny, następnie ssano kilka razy za pomocą pipety, a następnie inkubowano w 37 ° C przez 2 godziny. 4. Barwienie: Weź 1 kroplę powyższej mieszaniny na szkiełku, dodaj 2 do 3 kropli roztworu fioletu metylowego i wymieszaj. 5. Zakryj szkiełko nakrywkowe i obserwuj zdenaturowane ciała globin pod mikroskopem po 5-10 minutach. Nie nadaje się dla tłumu Nie Działania niepożądane i ryzyko Nie