Wariant alfa-fetoproteiny (AFPV)

Heterogenność alfa-fetoprotein ma ogromne znaczenie w diagnostyce różnicowej pierwotnego raka wątroby związanego z podwyższonym AFP i łagodną chorobą wątroby (nagłe, przewlekłe zapalenie wątroby, marskość wątroby itp.). Alfa-fetoproteina jest glikoproteiną, akronimem AFP. W normalnych okolicznościach białko to pochodzi głównie z embrionalnych komórek wątroby, a po około dwóch tygodniach porodu alfa-fetoproteina znika z krwi, więc zawartość alfa-fetoproteiny w normalnej ludzkiej surowicy jest mniejsza niż 20 mikrogramów na litr. Kiedy hepatocyty stają się rakowe, przywracają funkcję wytwarzania tego białka, a wraz z postępem choroby jego zawartość w surowicy gwałtownie wzrośnie. Alfa-fetoproteina staje się swoistą kliniczną diagnozą pierwotnego raka wątroby. Wskaźnik Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań onkologicznych: badanie biochemiczne Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: nie na czczo Wskazówki: Kobiety w ciąży można zbadać dopiero po roku porodu. Wartość normalna Często LCA-R stanowi 25% jako granica diagnozy różnicowej. Normalną wartością jest to, że zawartość alfa-fetoprotein na litr krwi nie przekracza 20 mikrogramów. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowy wynik 80% do 90% LCA-R ≥ 25% może być pierwotnym rakiem wątroby, a te poniżej tej wartości są łagodnymi chorobami wątroby. Osoby, które muszą zostać przebadane: osoby z pierwotnym rakiem wątroby, marskością wątroby, żółtaczką, wodobrzuszem, rakiem wątroby i innymi objawami. Niskie wyniki mogą być chorobami: guz wątroby, zapalenie wątroby, marskość wątroby, przewlekłe zapalenie wątroby, wysokie wyniki mogą być chorobami: pierwotny rak wątroby, rak wątroby, starszy pierwotny rak wątroby, naczyniak krwionośny wątroby Przed badaniem: kobiety w ciąży można badać dopiero po roku porodu. Po badaniu: po operacji raka wątroby, jeśli zawartość AFP spada, a zawartość AFPV jest względnie stała, nawrót pooperacyjny jest łatwy. Proces kontroli Test radioimmunologiczny: w określonej objętości, pewnej ilości przeciwciała i pewnej ilości radioaktywnego antygenu, im więcej antygenu radioaktywnego zostanie dodany, tym mniej radioaktywnego antygenu wiąże się z przeciwciałem. Zatem, jeśli przeciwciało związane z antygenem można oddzielić od niezwiązanego antygenu, a radioaktywność tych przeciwciał można zmierzyć przez pomiar radioaktywności, możliwe jest oszacowanie, ile jest antygenów nieradioaktywnych. Nie nadaje się dla tłumu Nie nadaje się dla osób: 1, kobiety w ciąży. Kobiety w ciąży można zbadać dopiero po roku porodu. 2, brak wskazań wskazań nie powinien być wykrywany. Działania niepożądane i ryzyko 1. Zakażenie: Podczas pobierania krwi należy zwrócić uwagę na aseptyczne działanie, unikać zanieczyszczenia wody i innych części w miejscu pobierania krwi, aby uniknąć miejscowego zakażenia. 2, krwawienie: po podaniu pełnego czasu kompresji, szczególnie koagulopatii, tendencji do krwawień, w celu uniknięcia miejscowego podskórnego sączenia, zasinienia i obrzęku.