barwienie żelazem koloidalnym

Barwienie koloidalnym żelazem oznacza, że ​​pod pH 2,0 wolna grupa kwasowa w komórce wykazuje powinowactwo do żelaza koloidalnego, a następnie wchodzi w interakcje z kwaśnym żelazocyjankiem potasu. Jest wyświetlany na niebiesko. Promielocyty ze zwiększonymi cząsteczkami wykazywały silną reakcję dodatnią, a ciała Auera były również zabarwione na ciemnoniebiesko i dodatnio, co jest cenne w diagnozie ostrej białaczki promielocytowej. Podstawowe informacje Klasyfikacja specjalistyczna: Klasyfikacja badań onkologicznych: mikroskopia Obowiązująca płeć: czy mężczyźni i kobiety stosują post: post Wyniki analizy: Poniżej normy: Wartość normalna: Nie Powyżej normalnego: Negatywne: Normalny, gdy jest ujemny. Pozytywne: Promielocyty ze zwiększonymi cząsteczkami wykazywały silną reakcję dodatnią, a ciała Auera były również zabarwione na ciemnoniebiesko i dodatnio, co jest cenne w diagnozie ostrej białaczki promielocytowej. Wskazówki: Po godzinie 20 w przeddzień badania lekarskiego należy pościć, aby nie wpływać na wykrywanie wskaźników, takich jak poziom glukozy we krwi na drugim niebie. Wartość normalna Granulocyty pochodzące z granulocytów były ujemne, a promielocyty i kolejne etapy były w większości pozytywne. Monocyty, limfocyty, komórki plazmatyczne i młode czerwone krwinki miały wszystkie reakcje negatywne. Znaczenie kliniczne Nieprawidłowe wyniki: Promielocyty ze zwiększonymi cząsteczkami wykazywały silną reakcję dodatnią, a ciała Auera były również zabarwione na ciemnoniebiesko i dodatnio, co jest cenne w diagnozie ostrej białaczki promielocytowej. Ludzie, którzy muszą zostać poddani testom: osoby starsze, osoby pracujące długie godziny pod wpływem promieniowania. Wysokimi wynikami mogą być choroby: ostra białaczka promielocytowa, względy choroby pęcherzykowej mucyny Ze względu na różne warunki eksperymentalne w każdym laboratorium zakres wartości referencyjnych jest inny, co powinno opierać się na zakresie referencyjnym laboratorium. Proces kontroli (1) Skrawki tkanek odparafinowano do wody i przemyto 0,01 mol / l pH 7,4 PBS. (2) Tkankę zablokowano 4% normalną surowicą owczą w 37 ° C przez 30 min. (3) Tkanki inkubowano odpowiednio z pierwszym przeciwciałem w temperaturze 4 ° C przez 24 godziny i PBS wytrząsano przez 10 minut × 3. (4) Drugie przeciwciało znakowane żelazem koloidalnym inkubowano w 37 ° C przez 30 minut lub z mostkowym żelaznym markerem antysprzężającym. (5) Mycie wodą destylowaną. (6) Barwienie 20% mieszaniną 1% żelazocyjanku potasu i 1% kwasu solnego. (7) Mycie wodą z kranu. (8) Jądrowy stały czerwony barwiony rdzeń, odwodniony, przezroczysty i uszczelniony. Barwiąc tą metodą, pozytyw jest niebieski, a jądro jest czerwone. Nie nadaje się dla tłumu Zasadniczo nie ma osób, które nie są odpowiednie. Działania niepożądane i ryzyko Zasadniczo brak działań niepożądanych.